易瑞可吉菲替尼药效如何
病情描述:易瑞可吉菲替尼药效如何
展开2023-07-17 12:47:27
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好问题
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陈志明
问药网药师
易瑞可吉菲替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗FLT3-ITD和FLT3-TKD突变所致的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)。这两种突变是白血病发展过程中的常见变异,影响患者的预后和预后。以往,对于这些突变的白血病患者来说,治疗选择非常有限,而易瑞可吉菲替尼的问世,为这些患者带来了新的希望。
易瑞可吉菲替尼通过抑制FLT3蛋白激酶的活性,抑制了白血病细胞的生长和分裂。它具有高度选择性和强效的作用,对白血病细胞有很强的杀伤力,而对正常细胞的影响较小。这是一个重要的优势,意味着易瑞可吉菲替尼可以减少治疗过程中的副作用和不适。
临床试验显示,易瑞可吉菲替尼在对付FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的AML方面表现出色。很多患者在使用易瑞可吉菲替尼后,出现了血细胞恢复的迹象,肿瘤负荷得到了显著减轻。更重要的是,易瑞可吉菲替尼在部分患者中展现出了持久的疗效,引发了AML细胞的持续缓解。这对于那些以往没有有效治疗选择的患者来说,是一个巨大的突破。
同时,易瑞可吉菲替尼也被证明安全可靠。在临床试验中观察到的主要副作用是恶心、呕吐和疲劳等轻度不适,大多数患者能够通过调整剂量或配合其他治疗手段来缓解这些不适。另外,易瑞可吉菲替尼还存在一定的肝毒性风险,因此在使用过程中需要密切监测患者的肝功能。总体而言,易瑞可吉菲替尼的安全性与其他类似药物相当,患者的体验尚可接受。
易瑞可吉菲替尼的问世,让很多无药可用的白血病患者看到了希望。在以往,这些患者的生活质量往往受限于病痛和治疗的负担,心理和生理上承受巨大的压力。但是,易瑞可吉菲替尼的出现,让他们看到了战胜疾病的曙光,病情的缓解使他们重新获得了健康和生活的信心。
然而,易瑞可吉菲替尼并非完美无缺。它对于某些突变类型的白血病患者可能没有明显的效果,并且在某些患者中可能出现耐药性。因此,患者在选择易瑞可吉菲替尼作为治疗方案时,需要仔细评估自己的情况,并与医生进行深入的讨论。
综上所述,易瑞可吉菲替尼以其高度选择性和强效的作用,成为治疗FLT3-ITD和FLT3-TKD突变白血病的一线选择。它具有显著的药效,对于改善患者的预后和生活质量具有重要意义。但是,作为一种新药物,易瑞可吉菲替尼仍然需要更多的临床实践和研究来进一步完善其用药指南,并提供更好的治疗效果。对于那些有FLT3突变的白血病患者来说,易瑞可吉菲替尼无疑是他们迈向康复的一个重要里程碑。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。