Pirfenidone(吡非尼酮)艾思瑞国内有没有上市
病情描述:Pirfenidone(吡非尼酮)艾思瑞国内有没有上市
展开2024-04-15 17:44:24
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好问题
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张胜泉
问药网药师
Pirfenidone(吡非尼酮)艾思瑞国内有没有上市,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
答案:是的,吡非尼酮(Pirfenidone)在中国已经上市。作为一种针对特发性肺纤维化的药物,它已经获得中国国家药品监督管理局的批准,并在国内市场销售。
1. 吡非尼酮(Pirfenidone)简介
吡非尼酮是一种新型的抗纤维化药物,已被证实有效治疗特发性肺纤维化。它通过调节体内细胞因子的水平,抑制炎症反应和纤维化过程,从而减缓和阻止肺部组织纤维化的进展。
2. 艾思瑞(Pirfenidone)在中国的上市历程
艾思瑞最早由德国制药公司InterMune研发,并取得了多国的批准上市。随后,艾思瑞在中国展开了临床研究,并成功通过了中国国家药品监督管理局的审批。目前,它已在中国市场上架销售,为患有特发性肺纤维化的患者提供了新的治疗选择。
3. 中国市场对于吡非尼酮(Pirfenidone)的影响和潜力
随着中国人口老龄化程度的加剧,呼吸系统疾病的发病率也逐渐增加。特发性肺纤维化作为一种常见的呼吸系统疾病,给患者的生活质量和健康带来了极大的影响。吡非尼酮的上市为中国患者带来了希望,有望改善患者的治疗效果和生活质量,也为相关医疗机构提供了新的治疗选择。
4. 吡非尼酮(Pirfenidone)的未来展望
随着医学技术的不断发展和人们对健康的重视,抗纤维化领域的药物研发也在不断加速。作为一种新型的抗纤维化药物,吡非尼酮将在未来有望得到更多的关注和应用,也可能会在治疗其他纤维化疾病上发挥作用。
吡非尼酮(Pirfenidone)已在中国上市,为特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择。它的上市将对中国市场产生积极影响,并为患有纤维化疾病的患者带来希望。同时,未来吡非尼酮在纤维化领域的发展也备受期待。
功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低
用法用量:用法用量 通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。 另外,根据症状适当增减。