艾加莫德α注射剂疗效有哪些
病情描述:艾加莫德α注射剂疗效有哪些
展开2024-04-15 11:59:08
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好问题
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李娟
问药网药师
艾加莫德α注射剂疗效有哪些,艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物,主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病,其疗效如下:1、有助于增加血小板数量,减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现;2、有助于减轻神经系统症状,改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾加莫德α注射剂(efgartigimod)是一种针对全身性重症肌无力(MG)的创新治疗药物。它通过调节免疫系统的功能,减少神经肌肉接头损伤,帮助患者减轻症状和改善生活质量。本文将探讨艾加莫德α注射剂的疗效,以了解其在全身性重症肌无力患者中的作用。
1. 免疫调节作用
艾加莫德α注射剂具有免疫调节作用,它通过结合并中和IgG抗体,抑制免疫反应中的炎症过程。这种药物干预能够减少自身免疫反应对神经肌肉接头的攻击,从而降低肌无力症状的严重程度。此外,艾加莫德α注射剂还能改善患者免疫系统的平衡,减少异常的免疫细胞介导的损伤。
2. 病情稳定和症状改善
临床试验表明,使用艾加莫德α注射剂治疗的全身性重症肌无力患者在短期内就能够取得病情的显著稳定和症状的改善。这包括肌力增加、肌肉疲劳减轻以及呼吸困难等症状的减轻。一项对艾加莫德α注射剂治疗效果的回顾性研究还发现,该药物可有效减少重症肌无力引发的住院和急诊就医次数。
3. 治疗持久效果
除了对症状的立即改善,艾加莫德α注射剂还展现出持久的治疗效果。一项对63例全身性重症肌无力患者的研究发现,在一年的随访期内,使用艾加莫德α注射剂治疗的患者中有80%的人保持了病情稳定。这表明该药物在长期治疗中能够有效地控制疾病的进展。
4. 安全性和耐受性
艾加莫德α注射剂在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括注射部位的疼痛和红肿,以及短暂的易感染症状。这些副作用多为轻度,并且很少导致治疗中断。关于药物的长期安全性,仍需进一步的研究和观察。
艾加莫德α注射剂作为一种创新的治疗药物,对全身性重症肌无力的疗效已经得到初步证实。它通过免疫调节作用,有助于改善病情和减轻症状。临床研究显示,该药物能够在短期内显著改善肌力和减轻肌无力的症状。同时,艾加莫德α注射剂还表现出持久的治疗效果,能够在长期治疗中控制疾病的进展。在使用过程中,艾加莫德α注射剂显示了良好的安全性和耐受性,给患者带来了可行的治疗选择。进一步的研究和观察仍然需要对该药物的疗效和安全性进行评估,以进一步完善临床实践。
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合