塞普替尼(睿妥)是什么时候上市的
病情描述:塞普替尼(睿妥)是什么时候上市的
展开2024-04-15 09:23:40
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黄斌
问药网药师
塞普替尼(睿妥)是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。
随着科技的不断发展和医学领域的不懈努力,越来越多的新药物被研发出来,为各种疾病的患者提供新的治疗选择。而塞普替尼(睿妥)就是其中一种备受关注的药物,它在肺癌和甲状腺癌的治疗中起到了重要作用。那么,塞普替尼(睿妥)是在什么时候上市的呢?我们一起来了解一下。
1. 塞普替尼(睿妥)的研发背景
塞普替尼(睿妥)是一种靶向抗肿瘤药物,由罗氏制药公司研发并于近年获得批准上市。它主要用于治疗特定基因突变所导致的肺癌和甲状腺癌。
2. 塞普替尼(睿妥)在肺癌治疗中的作用
塞普替尼(睿妥)在肺癌治疗中被应用于一种称为RET基因重排的肿瘤类型。该基因突变引发了特定的癌细胞生长机制,而塞普替尼(睿妥)可以通过抑制RET蛋白激活,从而抑制癌细胞的生长和扩散。这一独特的治疗机制使得塞普替尼(睿妥)在一些特定类型的肺癌患者中表现出良好的疗效。
3. 塞普替尼(睿妥)在甲状腺癌治疗中的作用
对于甲状腺癌患者而言,一种称为RET基因突变的变异在其发展中起到了重要作用。而塞普替尼(睿妥)可以作为一种靶向治疗药物,通过抑制这种变异基因的活性来阻断癌细胞的增长。临床试验表明,塞普替尼(睿妥)在甲状腺癌治疗中取得了显著的疗效,并为患者带来了新的希望。
4. 塞普替尼(睿妥)的上市时间
塞普替尼(睿妥)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,于2020年上市。该药物在短时间内获得了广泛的关注,被认为是为肺癌和甲状腺癌患者提供重要治疗选择的里程碑式的突破。
总结起来,塞普替尼(睿妥)作为一种靶向抗肿瘤药物,已经在肺癌和甲状腺癌的治疗中获得了批准上市。它通过抑制特定基因突变引发的癌细胞生长,为患者提供了新的疗效显著的治疗选择。相信随着科学技术的不断进步,类似于塞普替尼(睿妥)的新药物将会不断涌现,并为更多疾病的患者带来福音。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量:用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。