帕唑帕尼(培唑帕尼)国内有没有上市
病情描述:帕唑帕尼(培唑帕尼)国内有没有上市
展开2024-04-14 10:17:37
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好问题
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张胜泉
问药网药师
帕唑帕尼(培唑帕尼)国内有没有上市,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
帕唑帕尼(Pazopanib),是一种多靶点的靶向药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。在国际上,帕唑帕尼已经获得批准,并被列入多个国家的治疗准则。那么,帕唑帕尼在国内是否上市呢?下面将为您详细解答。
1. 帕唑帕尼治疗肾癌
肾癌是一种常见的恶性肿瘤,对于晚期或转移性肾癌的治疗,帕唑帕尼被证实是一种有效的治疗选择。它通过抑制肿瘤血管生成的过程,减少肿瘤的供血,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在国内,帕唑帕尼已经获得了临床试验批准,并正在积极推进进一步的临床研究,以争取尽快获得上市许可。
2. 帕唑帕尼治疗软组织肉瘤
软组织肉瘤是一种罕见但具有高度侵袭性的肿瘤,常见于软组织、骨骼和内脏器官。帕唑帕尼作为一种有选择性的酪氨酸激酶抑制剂,已经在国际上用于治疗进展性的软组织肉瘤。在国内,帕唑帕尼目前正在进行相关的临床研究和试验,但尚未获得上市批准。
3. 帕唑帕尼治疗卵巢癌
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的一种,对于晚期和复发的卵巢癌患者,帕唑帕尼被广泛研究,并显示出一定的治疗效果。虽然帕唑帕尼在国内尚未正式上市,但国内的临床试验和研究表明,它可能会成为卵巢癌治疗领域的一种重要药物。
4. 帕唑帕尼治疗肺癌
帕唑帕尼也被用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),这是一种常见的肺癌类型。作为一种口服的靶向药物,它可以通过靶向血管生成的信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散。在国内,帕唑帕尼已经获得了临床试验批准,目前正在进行进一步的研究和评估。
总结来说,帕唑帕尼作为一种多靶向的靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中表现出了潜力。在国内,虽然帕唑帕尼尚未正式上市,但已经获得了临床试验的批准,并正在积极推进进一步的研究和评估。相信随着进一步的研究和临床应用,帕唑帕尼有望为国内患者提供更多的治疗选择,并为恶性肿瘤的治疗带来新的突破。
功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长
用法用量:用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。