戈洛迪森(golodirsen)有哪些规格
病情描述:戈洛迪森(golodirsen)有哪些规格
展开2024-04-14 08:22:37
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好问题
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黄斌
问药网药师
戈洛迪森(golodirsen)有哪些规格,戈洛迪森(golodirsen)的包装规格:100mg/2mL;50mg/mL。
戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要影响男性儿童,使得他们的身体逐渐失去在肌肉中产生一种叫做“二肌酸氨基丙酸激酶”的蛋白质的能力。戈洛迪森的治疗适用于已经确诊患有DMD的患者,且该患者有外显子53跳跃的基因突变。
1. 戈洛迪森的适应症
戈洛迪森适用于已经确诊患有DMD的患者,且具备外显子53跳跃的基因突变。这种基因突变会导致DMD患者体内缺乏二肌酸氨基丙酸激酶(Dystrophin)的正常产生。戈洛迪森在治疗过程中有助于促进患者体内新的Dystrophin蛋白质的生成,从而改善患者的病情。
2. 戈洛迪森的给药方式
戈洛迪森通过肌肉注射的方式给予患者。治疗时,药物会被注射到患者体内,通过进入肌肉组织来产生作用。关于具体的给药频率和剂量,患者应遵循医生的建议并按照处方要求进行治疗。
3. 临床试验和疗效评估
戈洛迪森的效果是经过临床试验得出的。在一项名为“ESSENCE”的III期临床试验中,患有DMD并具备外显子53跳跃基因突变的患者接受了戈洛迪森治疗。结果显示,戈洛迪森治疗组的患者相对于安慰剂组的患者,在六分钟步行测试中表现出了显著的改善。
4. 不良反应和安全性
和其他药物一样,戈洛迪森在治疗过程中可能会引发一些不良反应。根据临床试验的数据,戈洛迪森治疗组的患者可能表现出注射部位的疼痛、皮疹、发烧等较为常见的不良反应。这些反应通常是轻度到中度的,并在治疗后逐渐缓解。在接受戈洛迪森治疗之前,患者和家属应与医生详细讨论治疗的风险和益处。
总结
戈洛迪森是一种用于治疗已确诊且具备外显子53跳跃基因突变的杜氏肌营养不良症患者的药物。通过促进缺乏的Dystrophin蛋白质的产生,戈洛迪森有望改善患者的病情。在使用任何药物之前,患者和家属应该与医生进行详细咨询,以了解药物的适应症、给药方式、疗效评估以及不良反应和安全性等方面的信息。只有在医生的指导下,并经过充分的了解和讨论后,患者可以决定是否选择戈洛迪森作为治疗杜氏肌营养不良症的方法。
功能主治:是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
用法用量: 开始前测量肾小球滤过率。 每周一次,每公斤30毫克。 在35至60分钟内静脉输注。 给药前需要稀释。