喷司他丁注射液国内有没有上市
病情描述:喷司他丁注射液国内有没有上市
展开2024-04-12 11:43:11
1回答
1092浏览
好问题
病情描述:喷司他丁注射液国内有没有上市
展开2024-04-12 11:43:11
1回答
1092浏览
好问题
李娟
问药网药师
喷司他丁注射液国内有没有上市,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。
毛细胞白血病(Hairy Cell Leukemia,HCL)是一种罕见的慢性淋巴细胞性白血病,主要表现为脾脏和骨髓浸润、全血细胞减少、免疫功能异常等症状。目前,喷司他丁注射液是一种常用的治疗HCL的药物,它通过抑制DNA合成来抑制白血病细胞的生长。那么,我们来看一下喷司他丁注射液在国内是否已经上市。
1. 喷司他丁注射液的研发和功能
喷司他丁注射液是一种特定的抗白血病药物,通过抑制腺苷脱氨酶的活性,从而达到抑制白血病细胞的目的。它主要用于治疗HCL和其他一些淋巴细胞白血病类型。
2. 国内喷司他丁注射液的研究与临床试验
喷司他丁注射液在国内已经进行了一些相关的研究和临床试验。这些研究和试验主要评估了喷司他丁注射液在治疗HCL患者中的疗效和安全性。从相关报道来看,喷司他丁注射液在国内的临床试验中显示出了良好的治疗效果。
3. 喷司他丁注射液在国内的上市情况
根据最新的相关信息,喷司他丁注射液在国内已经获得了上市许可。这意味着患有毛细胞白血病的患者可以获得这种药物进行治疗。喷司他丁注射液的上市将为患者提供了一种更有效的治疗选择,帮助他们控制病情、改善生活质量。
4. 对喷司他丁注射液上市的展望
喷司他丁注射液的上市对于HCL患者来说是一个重要的里程碑。它为患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的症状和预后。此外,喷司他丁注射液的研发和上市也展示了国内药物研究和创新的进步,为国内患者带来了更多的机会和希望。
总结起来,喷司他丁注射液已经在国内上市,并且已经被批准用于治疗毛细胞白血病。这种药物的上市为患者提供了一种更有效的治疗选择,有望改善患者的症状和生活质量。我们期待着喷司他丁注射液在国内能够为更多需要的患者带来福音,并且希望国内的药物研发和创新能够继续取得突破,为患者提供更好的医疗选择。
功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂
用法用量: 1.推荐剂量 (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。 (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。 2.剂量调整 (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。 (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。 (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。 (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。 (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。 (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。 3.用法用量注意事项 (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。 (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。