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菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购怎么买

病情描述:菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购怎么买

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2024-04-11 16:36:08

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张胜泉

问题分析:

菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购怎么买,菲达替尼(Fedratinib)参考价:规格100mg×120粒价格大概是43870元一盒左右.菲达替尼(Fedratinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。

菲达替尼(Fedratinib)和菲卓替尼(Fedratinib)是用于治疗成年患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。对于那些需要购买这些药物的人来说,了解如何进行代购是非常重要的。在本文中,我们将简要介绍如何购买菲达替尼和菲卓替尼。

1. 寻找可靠的代购渠道

首先,要找到可靠的代购渠道。由于菲达替尼和菲卓替尼属于处方药物,正规的代购渠道通常需要提供有效的处方和相关医疗文件。可以通过与医生、医院或药店联系,了解他们是否提供药物的代购服务。另外,还可以咨询一些知名的在线药店,确保它们卖的是正品且合法的药物。

2. 确认药物规格和剂量

在购买菲达替尼和菲卓替尼之前,确保了解所需药物的规格和剂量。不同的疾病可能需要不同的剂量,因此应根据医生的处方准确选择。此外,还应注意药物的保质期,选择未过期的药物。

3. 提供必要的文件和信息

代购药物通常需要提供一些必要的文件和信息。这可能包括医生的处方、病历记录以及个人身份证明等。确保提供准确、完整的文件和信息,以便顺利进行代购。

4. 定期监测药物供应情况

由于菲达替尼和菲卓替尼属于特定的治疗药物,供应情况可能会有所不同。一些药物可能在某些地区更容易获取,而在其他地区则可能更加困难。因此,代购药物后,定期监测药物的供应情况是很重要的。及时咨询医生或代购渠道,以确保持续获得所需药物。

购买菲达替尼和菲卓替尼是为了治疗特定的骨髓纤维化疾病的成年患者非常重要。当寻找代购渠道时,务必选择可靠的渠道,并提供必要的文件和信息。定期监测药物供应情况,以确保持续获得治疗所需的药物。在代购药物之前,最好咨询医生以获取详细的建议和指导。通过遵循正确的代购流程,患者可以获得他们所需的治疗药物,并更好地管理他们的健康。

功能主治:适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状

用法用量:  1、剂量  接受ruxolitinib治疗的患者,在开始使用Inrebic治疗之前,必须根据ruxolitinib处方信息逐渐减量并停用ruxolitinib。  应在开始使用Inrebic治疗前、治疗期间定期和根据临床指示进行硫胺素(维生素B1)水平、全血细胞计数、肝功能检测、淀粉酶/脂肪酶、血尿素氮(BUN)和肌酐的基线测试。硫胺素缺乏患者不应开始 Inrebic 治疗,直到硫胺素水平得到纠正。对于基线血小板计数低于50x109/L且ANC<1.0x109/L 的患者,不建议开始使用Inrebic治疗。  建议在治疗的前8周根据当地惯例使用预防性止吐药,然后根据临床指示继续使用。Inrebic与高脂肪餐一起给药可能会降低恶心和呕吐的发生率。  Inrebic的推荐剂量为400毫克,每天一次。  只要患者获得临床益处,就可以继续治疗。对于血液学和非血液学毒性,应考虑剂量调整(表1)。不能耐受每日200mg剂量的患者应停用Inrebic。  如果错过剂量,则应在第二天服用下一个预定剂量。不应服用额外的胶囊来弥补错过的剂量。  2、剂量调整  血液学毒性、非血液学毒性和韦尼克脑病(WE)治疗的剂量调整见表1。  1)硫胺素水平的剂量管理  在治疗开始前和治疗期间,如果硫胺素水平低,则应补充。在治疗期间,应定期评估硫胺素水平(例如,前3个月每月一次,之后每3个月一次)并根据临床指示。  2)伴随使用强CYP3A4抑制剂的剂量调整  如果无法避免同时使用强效CYP3A4抑制剂,则Inrebic的剂量应减少至200mg。应仔细监测患者(例如至少每周一次)以确保安全。  在停止与强效CYP3A4抑制剂共同给药的情况下,应在停用CYP3A4抑制剂后的前两周内将Inrebic 剂量增加至300mg每天一次,然后在耐受情况下每天一次增加400mg。根据对Inrebic相关安全性和有效性的监测,应根据需要进行额外的剂量调整。  3)剂量重新递增  如果因Inrebic引起的导致剂量减少的不良反应通过有效管理得到控制并且毒性得到解决至少28天,则剂量水平可能会重新增加到每月更高的一个剂量水平,直至原始剂量水平.如果剂量减少是由于4级非血液学毒性、≥3级丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素升高,或4级血液学毒性再次发生,则不建议重新增加剂量.  表1:Wernicke脑病的血液学、非血液学治疗新出现的毒性和管理的剂量减少  a、血液学毒性,剂量减少  3级血小板减少症伴活动性出血(血小板计数<50x109/L)或4级血小板减少症(血小板计数 <25x109/L) 中断Inrebic剂量,直到解决至≤2级(血小板计数<75x109/L)或基线。以低于最后一次给予的剂量每以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  4级中性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对计数[ANC]<0.5x109/L) 中断Inrebic剂量直到解决为≤2级(ANC<(ANC<1.5x109/L)或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。 粒细胞生长因子可根据医生的判断使用。  3级及以上贫血,需要输血(血红蛋白水平<8.0g/dL) 中断Inrebic剂量,直到解决至≤2级(血红蛋白水平<10.0g/dL)或基线。以低于最后一次给予的剂量每天00mg重新开始剂量。  4级血液学毒性复发 根据医生的判断停用Inrebic。  b、无血液学毒性,剂量减少  ≥3级恶心、呕吐或腹泻48小时内对支持措施无反应。 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  ≥3级ALT/AST(>5.0至20.0x正常上限[ULN])或胆红素(>3.0至10.0ULN) 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级(AST/ALT(> ULN-3.0xULN)或胆红素(>ULN-1.5xULN))或基 线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  在剂量减少后至少3个月内每2周监测一次ALT、AST和胆红素(总和直接)。如果再次发生3级或更高级别的升高,请停止使用Inrebic治疗。  ≥3级淀粉酶/脂肪酶(> 2.0至5.0 xULN) 中断Inrebic剂量,直到解决到1级 (>ULN-1.5xULN) 或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  在剂量减少后至少3个月内每2周监测一次淀粉酶/脂肪酶。如果再次发生3级或更高级别的升高,请停止使用Inrebic治疗。  ≥3级其他非血液学毒性 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  c、硫胺素水平和韦尼克脑病的管理,剂量减少  对于硫胺素水平 < 正常范围(74 至222nmol/L)*但≥30nmol/L且没有WE的体征或症状。 中断Inrebic治疗。每天服用100毫克口服硫胺素, 直到硫胺素水平恢复到正常范围*当硫胺素水平在 正常范围内时,考虑重新开始Inrebic治疗*。  对于硫胺素水平<30nmol/L且没有WE的体征或症状。 中断Inrebic治疗。用治疗剂量的肠胃外硫胺素开始治疗,直到硫胺素水平恢复到正常范围*。当硫 胺素水平在正常范围内时,考虑重新开始Inrebic治疗*。  对于WE的体征或症状,无论硫胺素水平如何。 停止Inrebic治疗并立即以治疗剂量给予肠胃外硫胺素。  *正常的硫胺素范围可能因实验室使用的方法而异。  给药方法  Inrebic用于口服。不应打开、破碎或咀嚼胶囊。它们应该整片吞服,最好用水吞服,可以与食物一起服用,也可以不服用。与高脂肪餐一起服用可能会减少恶心和呕吐的发生率,因此建议与食物一起服用。

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菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的使用注意事项有哪些

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菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的使用注意事项有哪些,菲达替尼(Fedratinib)的注意事项:1.贫血和血小板减少症:减少剂量、停药或输血。2.胃肠道毒性:若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐,则减少剂量或停药。推荐给予预防性止吐药和止泻药物治疗。3.肝毒性:减少剂量或停药。4.淀粉酶和脂肪酶升高:减少剂量或停药。菲达替尼(Fedratinib)和菲卓替尼是用于治疗成年患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。这些药物在治疗这些疾病方面显示出了一定的效果。在使用它们时,患者需要注意一些事项以确保安全和最佳疗效。 1. 注意事项一:严格按照医生指示使用 这些药物应该在医生的指导下使用,且必须按照医生的指示进行用药。患者应遵守剂量和用药频率的要求,并且不要自行调整用药方案。任何改变剂量或停药之前,都需要咨询医生。 2. 注意事项二:注意不良反应 菲达替尼和菲卓替尼使用期间可能会引起一些不良反应。这些不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、肌肉疼痛等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、胸痛、出血等,应立即就医并告知医生,请医生评估并处理。 3. 注意事项三:注意药物相互作用 在使用菲达替尼或菲卓替尼时,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。这些药物可能与菲达替尼或菲卓替尼相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。医生可以根据这些信息调整用药方案,以确保合理和安全的用药。 4. 注意事项四:孕妇和哺乳期妇女慎用 菲达替尼和菲卓替尼可能对胎儿有害。因此,孕妇和计划怀孕的妇女应避免使用这些药物。哺乳期妇女在使用这些药物期间也应停止哺乳。如果怀孕或正在进行哺乳,应及时告知医生,以便采取适当的措施。 菲达替尼和菲卓替尼是用于治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。在使用这些药物时,患者需要严格按照医生的指示使用,并注意可能出现的不良反应和药物相互作用。孕妇和哺乳期妇女应避免使用这些药物。如果有任何疑问或不适,患者应及时咨询医生以获得帮助和建议。谨慎使用这些药物可以最大限度地提高治疗效果,确保患者的健康与安全。
使用菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的注意事项有哪些

张胜泉

使用菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的注意事项有哪些,菲达替尼(Fedratinib)的注意事项:1.贫血和血小板减少症:减少剂量、停药或输血。2.胃肠道毒性:若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐,则减少剂量或停药。推荐给予预防性止吐药和止泻药物治疗。3.肝毒性:减少剂量或停药。4.淀粉酶和脂肪酶升高:减少剂量或停药。1. 1. 谨慎用药:菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼是一种强效药物,治疗特定类型的骨髓纤维化。在使用之前,患者应该谨慎评估治疗的风险和益处。只有在经过充分的医学评估和专业医生的建议后,患者才应该开始使用该药物。 2. 2. 注意副作用:像其他药物一样,菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等。严重的副作用可能包括心脏问题、出血、感染等。如果出现任何不适或新的症状,患者应立即咨询医生,并遵循医生的建议。 3. 3. 注意禁忌症与相互作用:菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼在某些特定情况下可能是禁忌的。患者在使用该药物之前,应告知医生关于自己的过敏反应、其他疾病、正在服用的药物或补充剂等。这样可以帮助医生评估患者是否适合使用该药物,并避免与其他药物发生相互作用。 4. 4. 遵循医生的指示:使用菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼必须遵循医生的指示。患者应按照医生开具的剂量和时间表用药,不得自行调整剂量或停止用药。同时,定期复诊并与医生保持沟通,汇报病情变化和药物不良反应的情况。 菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼是一种用于治疗骨髓纤维化的药物,但在使用时必须严格遵循医生的指示。患者需要了解药物的潜在风险和副作用,并在使用过程中密切关注身体的变化。只有在合适的情况下,并在专业医生的指导下,才能开始使用这种药物。
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗

问药网

菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗,菲达替尼(Fedratinib)参考价:规格100mg×120粒价格大概是43870元一盒左右.菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼是一种治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的药物。对于一些患者来说,菲达替尼在其所处的地区可能不易获取。因此,很多人转向代购。这引发了一个关键的问题:菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗?下面我们将对此进行探讨。 1. 代购渠道的可靠性 代购渠道的可靠性是决定是否保证药物的关键因素之一。对于菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼等重要药物而言,确保药品的质量和真实性至关重要。与正规渠道相比,代购渠道的安全性和可靠性往往难以保证。因此,在选择代购渠道时,患者需要谨慎考虑,并确保选择一家声誉良好且可信赖的代购机构。 2. 代购药物的品质和有效性 除了代购渠道可靠性的问题,代购药物的品质和有效性也是需要关注的重要问题。代购药物可能是从不同国家或地区购买的,制造和监管标准可能与原产地不同。这可能导致代购药物的质量和有效性存在差异,甚至假冒伪劣产品的风险。因此,患者在代购药物之前,应该仔细研究代购渠道,并尽量选择那些能够提供真实有效产品的代购机构。 3. 法律和安全问题 在一些国家和地区,代购药物可能违反当地的法律和规定。这可能导致患者面临法律和安全问题。另外,代购药物往往需要跨国运输,这增加了质量控制和安全性的挑战。因此,在代购药物时,患者需要了解相关的法律法规,并评估代购的药物是否符合法律标准,以避免不必要的风险。 4. 寻求合法和可靠的替代方案 面对代购药物的不确定性和风险,患者应该积极寻求合法和可靠的替代方案。首先,他们可以与医生和专业医疗团队合作,寻求可能存在的其他治疗选择。其次,他们可以咨询药品制造商或相关机构,了解菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼是否存在其他的购买渠道或计划。借助专业的指导和支持,患者可以更好地应对代购药物的问题,并找到更可靠的解决方案。 总结起来,菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购的可靠性存在一定的不确定性和风险。患者在决定代购之前,应充分了解代购渠道的可靠性、药物的品质和有效性,以及法律和安全问题。同时,他们应该积极寻求合法和可靠的替代方案,并与医疗专业人员合作,以获得更好的治疗结果。这样,患者才能更安全和有效地获得他们所需的药物治疗。
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼国内有没有上市

李娟

菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼国内有没有上市,菲达替尼(Fedratinib)于2019年8月被美国FDA批准上市,目前国内未上市。菲达替尼(Fedratinib)和菲卓替尼是两种针对特定骨髓疾病的药物。它们的作用机制是通过抑制异常克隆细胞的增殖和调控骨髓纤维化过程。它们主要用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者。 1. 菲达替尼(Fedratinib)在国内的上市情况 目前,菲达替尼(Fedratinib)已经在国内获得批准,并正式上市销售。这一药物被国内药监部门认可,作为治疗特定骨髓疾病的重要选择之一,为患者提供了更多的治疗希望和可能。 2. 菲卓替尼在国内的上市情况 目前,菲卓替尼在国内尚未获得上市批准。尽管菲卓替尼也是一种用于治疗特定骨髓疾病的药物,但其在国内的上市进程可能还需要更多的时间和相关审批流程。 3. 菲达替尼和菲卓替尼的区别 菲达替尼和菲卓替尼都是用于治疗特定骨髓疾病的药物,但它们的化学结构和作用机制略有不同。菲达替尼通过抑制一种特定的酪氨酸激酶活性来发挥治疗作用,而菲卓替尼则作用于一个不同的分子靶点。这些区别可能会对药物疗效、安全性和耐受性产生影响。 4. 未来的发展与展望 随着对骨髓疾病治疗的不断深入研究,菲达替尼和菲卓替尼可能在国内继续得到更多的关注和研究。这些药物的上市和推广,将为患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的患者提供更多治疗选择,并为相关疾病的治疗带来新的突破。 菲达替尼(Fedratinib)已在国内上市,并被认可为治疗特定骨髓疾病的有效药物之一。而菲卓替尼则尚未在国内获得上市批准,其上市情况需要进一步关注。这些药物在未来的发展中,有望为患有特定骨髓疾病的患者带来新的治疗机会和希望。
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼安全性如何

张胜泉

菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼安全性如何,菲达替尼(Fedratinib)是一种口服选择性抑制剂,主要针对Janus相关激酶2(JAK-2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。菲达替尼在治疗中度或高危、原发性或继发性骨髓纤维化方面展现出了显著的疗效。它通过抑制这些关键的信号通路,能有效缓解骨髓纤维化的症状,包括脾脏肿大、贫血和血小板减少等。菲达替尼(Fedratinib)与菲卓替尼(Fedratinib)是两种用于治疗成年患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。本文将探讨这两种药物的安全性。 【1. 菲达替尼的安全性】 根据临床试验结果,菲达替尼被证明是一种相对安全有效的治疗骨髓纤维化的药物。该药物通过选择性抑制JAK2酪氨酸激酶的活性,阻断了异常信号通路的传递,从而减轻病情和症状。临床试验表明,菲达替尼在治疗原发性骨髓纤维化和其他相关血液疾病方面取得了显著的疗效。 【2. 菲卓替尼的安全性】 与菲达替尼类似,菲卓替尼也是一种有效的骨髓纤维化治疗药物。作为一种JAK2和FLT3酪氨酸激酶抑制剂,菲卓替尼通过抑制异常信号通路的传导,从而减轻相关血液疾病的症状和进展。临床试验表明,菲卓替尼对患有原发性血小板增多症骨髓纤维化的患者具有明显的疗效。 【3. 共同的安全性考虑】 虽然菲达替尼和菲卓替尼在治疗骨髓纤维化方面表现出较好的安全性,但它们在使用过程中仍然存在一些潜在的安全风险。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等消化系统不适。此外,这些药物还可能引发肝功能异常、血小板减少和贫血等血液系统问题。因此,在使用菲达替尼和菲卓替尼时,医生需要密切监测患者的血液指标和生理状况,以避免并发症的出现。 【4. 结论】 菲达替尼和菲卓替尼是治疗骨髓纤维化的有效药物,它们通过抑制异常信号通路的传导,减轻患者的症状和疾病进展。尽管这些药物在临床试验中表现出了相对良好的安全性,但患者在使用过程中仍需要密切监测并及时报告不良反应。在使用这些药物时,患者应与医生密切合作,并遵循医嘱进行治疗,以确保安全有效地管理骨髓纤维化相关的血液疾病。