沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国内上市了吗
病情描述:沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国内上市了吗
展开2024-04-10 17:21:18
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好问题
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国内上市了吗,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。
近日,关于沙格司亭(Sargramostim)商品名Leukine在国内是否上市的问题引起了广泛关注。Leukine是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的生物治疗药物,因此,人们对于这种药物在国内市场的可获得性产生了极大的兴趣。在本文中,我们将对这一关键问题进行探讨,希望能给大家带来一些有益的信息。
1. 没有国内上市的官方信息
尽管沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国际上是一种被广泛使用的药物,但目前尚无官方确认国内已经上市的消息。根据我们所获取的信息,该药物尚未获得国内药品监管部门的批准,因此尚不可在国内市场购买。
2. 沙格司亭(Sargramostim)的作用机制
沙格司亭(Sargramostim)是一种人类白细胞介素-3(GM-CSF)的重组蛋白,它可以促进造血干细胞的增殖和分化,增加白细胞和粒细胞的生成。在治疗AML患者时,沙格司亭可以帮助恢复骨髓的功能,提高患者的血细胞计数,减少感染和出血的风险,从而改善患者的生存率和生活质量。
3. 药物治疗AML的重要性
急性髓性白血病是一种严重且复杂的血液系统恶性肿瘤,其治疗需要综合运用化疗、放疗和造血干细胞移植等多种手段。药物治疗在AML患者的综合治疗中占据着重要的位置。由于AML的发病机制复杂、易发生耐药性等问题,当前对于这种疾病的治疗仍然面临着一系列的挑战。
4. 药物上市对患者的益处
如果沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国内获得上市许可,对于AML患者来说将是一个重要的突破。该药物可以有效减轻AML患者治疗过程中的并发症,提高化疗的有效性,从而增加患者的治愈率和生存期。因此,对于AML患者和他们的家人来说,国内上市的消息无疑是一个喜讯,将为患者带来更多的治疗选择和机会。
尽管目前沙格司亭(Sargramostim)Leukine在国内尚未上市,但我们相信随着药物研发和注册批准的不断推进,这一药物可能会在不久的将来为国内的AML患者带来益处。我们期待着更多相关消息的发布,以便患者能够及时获得所需的治疗。对于那些正在等待这一药物的患者,我们衷心希望他们能够尽快获得适当的治疗,恢复健康。
功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复: 在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。 动员外周血祖细胞: 24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。 外周血祖细胞移植后: 24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。 自体或异体BMT后的骨髓重建: 在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。 BMT失败或植入延迟: 2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。 急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射: 体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg 15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg 小于15公斤的小儿患者:12cg/kg