戈洛迪森(golodirsen)的性状是什么样的
病情描述:戈洛迪森(golodirsen)的性状是什么样的
展开2024-04-10 14:50:28
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戈洛迪森(golodirsen)的性状是什么样的,戈洛迪森(golodirsen)其性状为白色至灰色粉末。
戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)的药物,它专门适用于已经确诊了DMD基因突变并且适合外显子53跳跃的患者。戈洛迪森的作用机制是通过促使肌肉细胞产生可行的Dystrophin蛋白质,从而改善患者的症状和生活质量。下面将详细介绍戈洛迪森的性状。
1. 有效治疗外显子53跳跃突变的DMD患者
戈洛迪森被设计用来针对杜氏肌营养不良症的一类基因突变,即外显子53跳跃突变。这种基因突变会导致肌肉无法产生正常的Dystrophin蛋白质,进而引发DMD。戈洛迪森的特殊性状在于它可以通过促进Dystrophin基因的外显子53的跳跃,恢复Dystrophin的产生,从而治疗这类患者。
2. 通过刺激肌肉细胞产生可行的Dystrophin蛋白质
戈洛迪森作为一个核酸治疗药物,属于外显子跳跃药物的一种。它通过通过激活剪接机制,让肌肉细胞中的内含子跳跃,从而促进Dystrophin蛋白质的产生。这种促进机制对于外显子53跳跃突变类型的DMD患者特别有效,可以使得肌肉细胞产生可行的Dystrophin蛋白质,从而改善肌肉功能。
3. 注射剂型方便患者使用
戈洛迪森以注射剂型供患者使用,这种剂型的特点是易于患者自行处理。患者可以根据医生的指导在家中进行注射,减少对医疗机构的依赖性。这种便捷的剂型设计帮助患者更好地管理自己的疾病,并提高治疗的便利性。
4. 可能的副作用和安全性问题
尽管戈洛迪森对于适合外显子53跳跃的DMD患者具有治疗效果,但它也可能伴随一些副作用和安全性问题。一些常见的副作用可能包括注射部位反应、喉头炎和呼吸道感染等。因此,在使用戈洛迪森治疗之前,医生会评估患者的整体健康状况,以确保其适合接受此药物治疗。
总结起来,戈洛迪森是一种专门用于治疗已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者的药物。它通过刺激肌肉细胞产生可行的Dystrophin蛋白质,改善患者的症状和生活质量。患者在使用戈洛迪森前应了解可能存在的副作用和安全性问题,并在医生的指导下进行治疗。
功能主治:是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
用法用量: 开始前测量肾小球滤过率。 每周一次,每公斤30毫克。 在35至60分钟内静脉输注。 给药前需要稀释。