泊马度胺(安跃)是什么时候上市的
病情描述:泊马度胺(安跃)是什么时候上市的
展开2024-04-10 11:21:44
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泊马度胺(安跃)是什么时候上市的,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
泊马度胺(安跃),全称Pomalidomide,是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。它属于免疫调节剂,能够通过改善免疫系统的功能来抗击癌症。
1. 泊马度胺的研发历程
2. 多发性骨髓瘤及现有治疗方法
3. 泊马度胺的上市时间及临床应用
4. 泊马度胺的副作用及安全性评估
泊马度胺的研发历程
泊马度胺的研发始于20世纪50年代,由康杰制药公司(Celgene Corporation)领导的团队进行。研发人员发现泊马度胺具有潜在的抗癌特性,特别适用于治疗多发性骨髓瘤等恶性血液疾病。
多发性骨髓瘤及现有治疗方法
多发性骨髓瘤是一种恶性血液疾病,主要发生在骨髓中的浆细胞(一种类型的白血球)中。该疾病会导致异常浆细胞在骨髓中过度增殖,破坏正常造血功能,并产生大量的异常蛋白质。治疗多发性骨髓瘤的常用方法包括化学疗法、放疗和干细胞移植。对于某些患者,这些传统治疗方法的效果可能有限或不再有效。
泊马度胺的上市时间及临床应用
泊马度胺在2013年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗多发性骨髓瘤患者中已经接受至少两种治疗方案但仍然出现进展的情况。泊马度胺的治疗机制包括调节免疫系统和抑制癌细胞的增殖。
近年来,泊马度胺的疗效在多发性骨髓瘤患者中得到广泛应用,并被纳入临床治疗指南。该药物通常与其他抗癌药物联合使用,如地塞米松与泼尼松等,以提高治疗效果。
泊马度胺的副作用及安全性评估
尽管泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤方面取得了积极的成果,但它也能导致一些副作用。常见的副作用包括疲劳、贫血、恶心和呕吐等。此外,泊马度胺还可能影响免疫系统,增加感染的风险。因此,在使用泊马度胺治疗患者时,医生会根据患者的具体情况进行风险评估,并监测治疗过程中的副作用。
总结
泊马度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,经过长期的研发和临床试验,于2013年获得FDA的批准上市。它的疗效在多发性骨髓瘤患者中得到广泛应用,并与其他抗癌药物联合使用。使用泊马度胺治疗患者需要谨慎,在治疗过程中需要密切监测副作用及风险评估。随着科技的进步和医学研究的不断深入,希望能够找到更多有效、安全的治疗方法,为多发性骨髓瘤患者带来更好的生活质量。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
用法用量:用法用量 第1-21天,给予泊马度胺4mg; 第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。