近日,上药常药旗下常州制药厂生产的普瑞巴林胶囊顺利通过新加坡食品药品监督管理局的注册审批,正式获得药品注册证书,获准在新加坡市场销售。

普瑞巴林胶囊主要适应症介绍
该药品广泛应用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病性周围神经痛、纤维肌痛症及脊髓损伤引发的神经性疼痛,同时也用于癫痫的辅助治疗,具有较好的临床疗效。
研发进展及海外市场拓展历程
常州制药厂于2019年10月完成了普瑞巴林胶囊的研发工作。此后,2021年7月该产品获得了美国食品药品监督管理局的批准,2025年6月也获得了泰国药监部门的上市许可。此次新加坡注册批文的获得,标志着公司在海外市场的销售资质进一步完善,为开拓国际市场奠定了坚实基础。
多规格产品满足市场需求
此次获批的普瑞巴林胶囊包含50mg、75mg及150mg三个规格,丰富的剂型规格能够满足不同患者的治疗需求,提升市场竞争力。
意义及未来展望
此次新加坡上市批准不仅推动了公司国际化战略的实施,还为积累海外注册和市场运营经验提供了宝贵契机。未来,常州制药将继续致力于优质药品的研发与推广,积极拓展包括东南亚在内的全球医药市场。








