诺和诺德近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准其新型联合药物Kyinsu®(每周一次的IcoSema),这是一种将基础胰岛素依柯胰岛素与GLP-1受体激动剂司美格鲁肽相结合的周制剂。该药物旨在帮助那些在使用基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗后血糖控制依然不理想的成人2型糖尿病患者,作为饮食和运动的辅助手段,通常与口服降糖药物联合使用。
Kyinsu®联合治疗的创新优势
Kyinsu®结合了两种强效糖尿病治疗成分:依柯胰岛素(基础胰岛素)和司美格鲁肽(GLP-1受体激动剂)。这种每周一次的治疗方式,不仅减少了患者的注射次数,也为2型糖尿病患者提供了一种更加简便和有效的血糖管理选择。依柯胰岛素可以帮助控制基础血糖水平,而司美格鲁肽则通过促进胰岛素分泌、抑制食欲以及改善胰岛素敏感性,从而帮助进一步控制餐后血糖。

适应症与使用指南
Kyinsu®适用于那些已经接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗但血糖控制不理想的成人2型糖尿病患者。它的使用旨在与饮食和运动相结合,作为治疗方案的一部分,并可以与口服降糖药物联合使用,以实现更好的血糖控制效果。
欧盟批准标志着糖尿病治疗的新进展
此次获批的Kyinsu®联合制剂为2型糖尿病患者提供了一种更便捷的治疗选择,同时减少了患者在治疗过程中的负担。联合使用GLP-1受体激动剂与胰岛素的方式,不仅有助于更精确地调节血糖,还可能带来减重等额外的临床益处,成为糖尿病管理中的一项创新突破。







