问右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺的性状是什么样的
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺的性状是什么样的,右雷佐生(Dexrazoxane)剂型:注射剂;为类白色至粉红色的疏松块状物或(和)粉末。右雷佐生(Dexrazoxane),又称右丙亚胺,是一种被广泛应用于治疗转移性乳腺癌的药物。它的特性和作用机制使其成为乳腺癌治疗中的重要药物之一。本文将对右雷佐生的性状进行简要介绍,以帮助读者更好地了解这种药物。
1. 综述
2. 物理性状
3. 化学性质
4. 药理作用
综述
右雷佐生(Dexrazoxane),别名右丙亚胺,是一种用于治疗转移性乳腺癌的药物。它被广泛应用于乳腺癌化疗中的心脏保护,可以减轻其他化疗药物如阿霉素(doxorubicin)对心脏的不良影响。接下来,我们将详细描述右雷佐生的性状、物理性状和化学性质,以及它在治疗乳腺癌中的药理作用。
物理性状
右雷佐生是一种白色结晶性粉末,能溶解于水和酒精。它的结晶形态为正交晶系,晶胞参数为a = 7.206 Å、b = 13.028 Å、c = 14.241 Å。右雷佐生的熔点约为210-217摄氏度,具有良好的热稳定性。其溶解度为20 °C时在水中为10 mg/mL,可溶于乙醚和氯仿等有机溶剂。
化学性质
右雷佐生的化学名为(+)-4,4'-[(2S)-1,2-二甲基亚胺-乙基]二苯甲酸,化学式为C11H16N4O4,相对分子质量为268.27。它是光学异构体,旋光度为[α]25 D -7.8°(在甲醇中)。右雷佐生的结构与抗肿瘤药阿霉素(doxorubicin)相似,但它通过与铁离子形成细胞内铁螯合物,减少阿霉素的心脏毒性。
药理作用
右雷佐生主要通过两种方式发挥药理作用。首先,它可以与该药物在细胞内形成一种稳定的铁螯合物,从而减少了阿霉素对心脏的毒性效应。其次,右雷佐生还能减少乳腺癌细胞中的顶粒酶II(topoisomerase II)的拓扑异构酶活性,抑制DNA修复和复制,阻止肿瘤细胞的生长。
总结
右雷佐生(Dexrazoxane)是一种用于治疗转移性乳腺癌的重要药物。它是一种白色结晶性粉末,能溶解于水和酒精。右雷佐生通过与铁离子形成细胞内铁螯合物,减少阿霉素对心脏的毒性,并抑制乳腺癌细胞的生长。这种药物在乳腺癌化疗中的心脏保护作用使其成为一种重要的治疗选择。使用右雷佐生时应注意副作用和禁忌症,必须在专业医生的指导下进行使用。

黄斌
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