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布加替尼

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新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高

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安伯瑞印度仿制药多少钱一盒
安伯瑞印度仿制药多少钱一盒,安伯瑞(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安伯瑞印度仿制药布格替尼的售价约为每盒80至150美元。 1. 布格替尼(Brigatinib)简介 布格替尼是一种常用于治疗肺癌的药物,特别是用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可阻断癌细胞的生长和扩散。该药物通常用于那些有ALK基因突变的病人,这种基因突变在一些肺癌病例中很常见。 2. 布格替尼在印度的仿制药情况 在印度,制药公司生产并销售布格替尼的仿制药。这些仿制药通常比原装药(即创新药)价格低廉,使得更多的患者可以获得所需的治疗。印度的仿制药行业致力于提供质优价廉的替代品,这对于全球各地那些需要治疗但无法负担昂贵药物的患者来说意义重大。 3. 安伯瑞印度仿制药布格替尼的价格 根据目前市场情况,安伯瑞公司生产的布格替尼仿制药大约每盒售价在80至150美元之间。这一价格相较于原装药的价格要低得多,可为那些需要布格替尼治疗的患者提供更为经济实惠的选择。 4. 结语 布格替尼是一种重要的抗癌药物,特别是对于肺癌患者而言。印度的仿制药行业为那些需要治疗但无法承担高昂药物费用的患者提供了希望。安伯瑞公司生产的布格替尼仿制药以其相对较低的价格为患者带来了实实在在的好处。在购买任何药物前,患者应在专业医生的指导下,获取必要的建议和审慎操作。

张胜泉

张胜泉

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Brigatinib(布格替尼)可以用医保吗
Brigatinib(布格替尼)可以用医保吗,Brigatinib(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。首段:布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗成人患有ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。在患有这种罕见肺癌的病人中,通常会使用布格替尼来控制肿瘤生长。这种药物的费用较高,于是许多患者关注的一个问题是:布格替尼是否可以纳入医保范围? 1. 医保政策概述 获准医保范围,布格替尼的费用将得到一定程度的报销。医保政策对于不同国家或地区而言会有所不同。因此,需要仔细查看特定地区的医保政策,以了解是否可以获得相关报销。 2. 临床需求的考量 是否将布格替尼纳入医保范围,常常需要考虑药物的临床需求。这包括患者的病情、其他可用药物的疗效以及潜在的副作用等方面。医保政策的制定通常会把这些因素考虑在内。 3. 患者权益与社会公平 医保政策在考虑是否纳入新药物时,通常会综合考虑患者群体的权益和社会的公平。有时候,新型药物可能因为疗效显著而被纳入医保范围,以满足患者的治疗需求。 4. 患者自付费用与减负政策 如果布格替尼不能纳入医保范围,患者可能需要承担较高的治疗费用。在这种情况下,政府可能会采取措施,例如开展特殊医保项目或其他减负政策,以帮助患者减轻经济负担。 布格替尼(Brigatinib)作为一种重要的肺癌治疗药物,对于患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者具有重要意义。在考虑是否纳入医保范围时,需要权衡患者的临床需求、患者权益、社会公平以及减负政策等多方面因素。因此,针对特定地区,需要深入了解医保政策以及对布格替尼的覆盖情况。

问药网

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Brigatinib用量是多少
Brigatinib用量是多少,Brigatinib(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。布格替尼(Brigatinib)是一种常用于肺癌治疗的药物,其正确用量通常受到许多患者和医生的关注。根据药物说明书和医生的指示,成人患者通常初始剂量为90毫克(mg)一次每天,随后根据个体耐受性和需要进行调整。治疗方案会因患者的具体情况而有所不同,所以在使用布格替尼之前,患者应当咨询专业医生,严格遵循医嘱。 1. 正确用量的重要性 使用药物的正确用量对于患者的疗效和安全性至关重要。在治疗肺癌等疾病时,使用布格替尼的正确剂量可以最大程度地发挥药物的疗效,并减少可能的不良反应。因此,患者应当在治疗前咨询专业医生,了解药物的详细使用方法和剂量调整原则。 2. 初始剂量和调整 布格替尼的推荐初始剂量为90毫克(mg)一次每天,连续使用至少七天。如果患者能够耐受这一剂量,医生可能会根据患者的具体情况逐渐调整剂量,以达到更好的治疗效果。调整剂量时应当严格遵循医生的指示,不得擅自增减用量。 3. 患者应注意的事项 在使用布格替尼期间,患者需要密切关注药物可能带来的不良反应,并及时向医生汇报。在医生的指导下,患者需要定期复查,以确保药物在治疗中的有效性和安全性。患者还需注意遵循医生的建议,避免与其他药物相互作用,保证治疗效果的发挥。 4. 结语 布格替尼是一种重要的肺癌治疗药物,正确的用量和使用方法对患者的治疗效果至关重要。患者在使用布格替尼前应当咨询专业医生,全面了解药物的使用方法、剂量调整原则和可能的不良反应。只有在医生的指导下正确使用布格替尼,才能更好地发挥其疗效,为治疗带来更多希望。

李娟

李娟

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布格替尼的禁忌和注意事项是什么
布格替尼的禁忌和注意事项是什么,布格替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌,使用时的注意事项包括:1.肺功能监测:在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测:定期检测血压,因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测:监测任何心脏病状,尤其是心率或节律变化。4.视力检查:报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试:定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛:报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,通常用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然布格替尼在治疗肺癌方面表现出色,但使用时也需要严格遵守禁忌和注意事项,以确保患者的安全和有效治疗。接下来将详细介绍布格替尼的禁忌和注意事项。 1. 了解禁忌症状 {"1."} 在使用布格替尼之前,患者和医生需要了解药物的禁忌症状。对于布格替尼而言,禁忌症状包括对药物成分过敏的患者,由于潜在的严重不良反应,这些患者不应该服用布格替尼。此外,其他禁忌症状可能包括特定的健康状况或正在服用的其他药物,因此患者在使用布格替尼之前应该与医生详细讨论他们的过敏史以及目前正在服用的药物。 2. 不同剂量下的监测 {"2."} 在使用布格替尼时,患者需要了解不同剂量下的监测问题。根据药物处方,患者需要在治疗期间定期接受临床检查和监测,以确保药物的安全性和疗效。这可能包括定期的血液检测,心电图(ECG)检查以及其他相关的健康监测,以便在治疗过程中及时发现潜在的问题或副作用。 3. 与其他药物相互作用 {"3."} 布格替尼可能与其他药物发生相互作用,因此患者在服用布格替尼之前应该告知医生正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。特定的药物相互作用可能导致严重的副作用或减弱布格替尼的疗效。医生可以根据患者的医疗记录来评估药物相互作用的风险,并制定相应的治疗计划。 4. 妊娠和哺乳期患者的禁忌 {"4."} 在孕妇和哺乳期妇女中,布格替尼可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。因此,孕妇和哺乳期妇女属于服用布格替尼的禁忌人群。患者在治疗期间应采取适当的避孕措施,避免怀孕,同时在治疗期间应停止哺乳。 布格替尼作为一种治疗肺癌的重要药物,对于患者而言,在使用过程中必须严格遵守禁忌和注意事项。患者应全面了解药物的使用说明,并在医生的指导下正确服用,同时与医生保持密切沟通,以确保最佳的治疗效果,并最大程度地减少潜在的危险。

李娟

李娟

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安伯瑞(布格替尼)哪些渠道可以购买
安伯瑞(布格替尼)哪些渠道可以购买,安伯瑞(Brigatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。``` 布格替尼(Brigatinib),即商标名安伯瑞(Alectinib),是一种常用于肺癌治疗的药物。您可以通过以下途径购买该药物:患者可以通过医生处方并在药房购买;另外,一些国际药品购买平台和特定医疗服务提供商也可能提供安伯瑞(布格替尼)的采购渠道。请注意,购买任何药物之前,请务必咨询您的医生以获取正确的建议和指导。 1. 医生处方和药房购买 安伯瑞(布格替尼)是一种处方药,这意味着患者只能在获得医生处方后才能购买。首先,患者需要向专业医生寻求帮助,医生会对患者进行全面的身体检查并确定是否适合使用安伯瑞。如果医生认为安伯瑞是适当的治疗选择,医生将会开具处方,患者可以凭处方到当地的药房购买。 2. 国际药品购买平台 除了传统的医生处方和药房购买之外,患者还可以考虑通过互联网上的国际药品购买平台购买安伯瑞(布格替尼)。这些平台可能会提供一种选择,使得一些处方药在全球范围内更容易获得。购买任何药物的过程中都存在风险,因此,在考虑使用这些平台时,请务必寻求医生的建议,并确保平台的合法性和可靠性。 3. 特定医疗服务提供商 另一种购买安伯瑞(布格替尼)的方式是通过特定的医疗服务提供商。一些国内和国际的医疗服务提供商可能会为患者提供购买处方药的选择,这些服务提供商可能通过其在医疗行业的联系和资源帮助患者获取他们需要的药物。 在购买安伯瑞(布格替尼)或任何其他处方药物之前,患者务必谨慎对待,并始终寻求医生的意见。每个患者的病情和治疗需求均有所不同,因此确保在合适的渠道获取合适的药物和治疗方案至关重要。这将有助于确保患者的治疗获得最佳效果,同时最大限度地减少潜在的风险和副作用。 ```

张胜泉

张胜泉

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布格替尼(Brigatinib)布加替尼是什么时候上市的
布格替尼(Brigatinib)布加替尼是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。布格替尼(Brigatinib),又称布加替尼,是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过阻断癌细胞生长所需的蛋白质,从而帮助减缓或停止癌细胞的增长。布格替尼的上市时间对于肺癌患者和医学界都具有重要意义,以下将介绍布格替尼上市的相关信息。 1. 临床试验及批准 在美国,布格替尼(Alunbrig)由食品和药物管理局(FDA)批准于2017年4月,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的一种特定变体。在获得批准之前,布格替尼进行了一系列的临床试验,其中有些试验显示了其在治疗肺癌方面的潜在疗效。这些临床试验结果为布格替尼的上市提供了充分的数据支持。 2. 上市时间节点 布格替尼在全球范围内的上市时间因地区而异。作为肺癌治疗领域的重要药物之一,布格替尼在不同国家和地区的上市时间也各有不同。根据相关资料显示,布格替尼在美国获得FDA批准后,随后也陆续获得了其他国家和地区的批准,并于不同时间点进入市场。 3. 对患者的意义 布格替尼的上市为特定类型的肺癌患者提供了一种新的治疗选择,该药物能够帮助一部分患者延长生存期或提高生活质量。因此,它的上市意味着肺癌患者有了更多的治疗选择,为他们带来了新的希望。 4. 不断的临床研究 尽管布格替尼已经上市并被用于临床实践,但相关的研究工作仍在不断进行。医学界持续关注着布格替尼的临床疗效及安全性,不断地开展相关研究以进一步优化治疗方案,并且期待着未来布格替尼或类似药物在肺癌治疗领域的更多突破和进展。 结尾 布格替尼的上市对于肺癌患者来说是一项重大利好,它为患者提供了新的治疗选择,带来了更多的希望。随着医学研究的不断深入,相信布格替尼在未来会继续发挥重要作用,并为肺癌患者带来更多的好消息。

陈志明

陈志明

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布格替尼(Brigatinib)布吉替尼费用多少钱
布格替尼(Brigatinib)布吉替尼费用多少钱,布格替尼(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗肺癌的靶向药物,可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。它被广泛认可为一种有效的疗法,可以改善患者的生存率和生活质量。对于许多人来说,了解布格替尼(Brigatinib)的费用是非常重要的,因为药物价格可能对他们的治疗选择产生影响。本文将简要介绍布格替尼(Brigatinib)的费用水平。 1. 布格替尼(Brigatinib)的定价因厂家和国家而异 布格替尼(Brigatinib)的费用会因生产厂家和所在国家的不同而有所差异。不同的制药公司可能会在不同的市场上销售这种药物,并根据市场竞争和特定国家的药物定价政策来制定价格。因此,具体的费用水平会因各地区而有所不同。 2. 药物价格受到多种因素影响 布格替尼(Brigatinib)的价格受到多种因素的影响。其中包括生产成本、研发投入、专利保护、市场竞争等。此外,国家的医疗保健政策和定价机制也会对药物的价格产生影响。因此,不同国家和地区的布格替尼(Brigatinib)的费用可能存在一定的差异。 3. 医保和药物援助计划的影响 对于许多患者而言,医疗保险和药物援助计划可能对支付布格替尼(Brigatinib)的费用起到重要的作用。在一些国家,公共医保系统可以为符合条件的患者提供部分或全部的药物费用补偿。此外,一些制药公司也提供患者减免费用或提供药物援助计划,以帮助那些无法承担高昂费用的患者获得治疗。 4. 咨询医生和药剂师获取具体费用信息 对于了解布格替尼(Brigatinib)的费用情况,最好的方式是咨询医生或药剂师。他们可以根据患者的具体情况和所在地区提供准确的费用信息,并帮助患者寻找适用的医保政策或药物援助计划。此外,一些制药公司的官方网站也提供药物的定价和费用相关信息,可以作为参考。 尽管具体的费用可能因地区和个人情况而异,但布格替尼(Brigatinib)作为一种重要的肺癌治疗药物,其费用在一些国家可能相对较高。应该强调的是,无论药物费用如何,患者都应该与医生积极合作,寻找适合自己的治疗方案,并探索可能的财务支持选项,以确保获得所需的治疗。

李娟

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布格替尼(Brigatinib)布吉他滨片多少钱
布格替尼(Brigatinib)布吉他滨片多少钱,布格替尼(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布格替尼(Brigatinib)布吉他滨片是一种用于治疗肺癌的药物。它被广泛应用于不同类型的肺癌患者,尤其是具有ALK融合基因突变的晚期非小细胞肺癌。这篇文章将针对布格替尼布吉他滨片的价格进行探讨。 1. 布格替尼布吉他滨片的价格 布格替尼布吉他滨片通常需要凭处方购买,在不同的地区和药店,价格可能会有所不同。以下是关于布格替尼布吉他滨片价格的一些常见信息。 2. 布格替尼布吉他滨片的市场价格 布格替尼布吉他滨片的市场价格会受到多种因素影响,包括所在地区、药店的定价策略以及药品供应情况等等。根据最新的市场调研数据,布格替尼布吉他滨片的价格可以达到几千至数万人民币不等。需要注意的是,这个价格仅供参考,实际价格可能会有所浮动。 3. 布格替尼布吉他滨片的医保覆盖情况 布格替尼布吉他滨片通常被列入医疗保险的覆盖范围内,以帮助患者降低药物费用负担。不同地区的医保政策可能不同,因此建议患者在购买前咨询医生或当地医疗保险机构,了解布格替尼布吉他滨片的医保覆盖情况以及需提供的相关文件。 4. 药物价格平衡患者需求与药品研发成本 药物的价格由多个因素决定,包括药品的研发成本、临床试验费用、生产和分销成本等。对于患有肺癌等严重疾病的患者来说,获得有效的治疗是至关重要的,而药物价格的高低往往涉及到患者获得合理治疗的公平性问题。制药公司通常在权衡患者需求和药品研发成本之间寻求价格平衡。 布格替尼布吉他滨片是一种治疗肺癌的药物,其价格会受到市场供需和医保覆盖情况等因素的影响。为了更好地了解和获取布格替尼布吉他滨片的价格信息,建议患者在购买前咨询医生、药剂师或当地医疗保险机构,以便做出明智的决策。同时,我们也希望制药公司能够在确保药品质量和安全的前提下,尽可能降低药物价格,使更多需要治疗的患者受益。

张胜泉

张胜泉

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布格替尼(Brigatinib)布吉替尼治疗功效怎样
布格替尼(Brigatinib)布吉替尼治疗功效怎样,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)布吉替尼是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中,特别是那些患有ALK(艾尔凯酸脱氢酶)突变的患者。布格替尼的研究和临床试验显示,它对肺癌的治疗具有显著的效果。本文将重点介绍布格替尼在肺癌治疗中的功效。 1. 靶向ALK突变:抑制肿瘤生长 布格替尼的主要作用机制是抑制ALK蛋白激酶,它是一种促进肿瘤细胞生长的蛋白激酶。ALK突变在NSCLC患者中相对常见,尤其在非吸烟者中更为突出。布格替尼通过靶向和抑制ALK突变和其所驱动的肿瘤细胞,可以阻断肿瘤生长和扩散,从而减缓或停止肺癌的进展。 2. 抗耐药性:有效延长生存期 传统的化疗和放疗在肺癌治疗中常常存在耐药性,并且会导致严重的副作用。相比之下,布格替尼作为一种靶向治疗药物,对肿瘤细胞更具选择性,并且可以针对ALK突变起到更为显著的抗肿瘤作用。临床试验数据显示,与传统化疗相比,布格替尼治疗可以延长患者的生存期,提高生活质量,并减少副作用的发生。 3. 延长无进展生存期:控制疾病进展 布格替尼在肺癌治疗中还可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。无进展生存期是衡量治疗药物有效性的重要指标,它表示患者在治疗期间疾病没有继续恶化的时间。研究表明,布格替尼治疗可以明显延长患者的PFS,使其在肺癌的控制和管理方面获得更长的时间窗口。 4. 个体化治疗:适应不同患者需求 布格替尼具有较高的选择性,可以根据患者的特定ALK突变类型进行个体化的治疗。对于那些在传统化疗中表现出耐药性的患者来说,布格替尼提供了一种新的治疗选择。临床试验显示,布格替尼在不同ALK突变亚型的肺癌治疗中都取得了良好的效果,为医生和患者提供了更多的治疗选项。 布格替尼(Brigatinib)布吉替尼作为一种靶向治疗药物,对肺癌的治疗具有显著的功效。它可以靶向抑制ALK突变驱动的肿瘤细胞生长,减缓或停止肺癌的进展。相比传统的化疗方法,布格替尼不仅具有更高的治疗选择性,而且能够延长患者的生存期和无进展生存期。此外,布格替尼还可以根据患者的具体ALK突变类型进行个体化的治疗。因此,布格替尼在肺癌治疗中是一种有希望带来积极成效的药物。

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布格替尼(Brigatinib)安伯瑞在国内上市了吗
布格替尼(Brigatinib)安伯瑞在国内上市了吗,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,目前尚未在中国上市。 2. 临床前景及作用机制 1. 布格替尼(Brigatinib)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,适用于激酶阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物适用于经过激酶抑制剂治疗后疾病进展的患者。 2. 它通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长了患者的生存期。布格替尼还可以通过穿透血脑屏障,对转移性脑转移的患者提供治疗。 3. 全球上市情况及临床应用 1. 布格替尼(Brigatinib)在全球的一些国家已经获得批准上市,并且被纳入肺癌治疗的指南中作为重要的治疗选择之一。 2. 临床研究显示,布格替尼在肺癌患者中表现出很好的耐受性和有效性,为患者提供了更多治疗选择,尤其是在抗药性和转移性脑转移的情况下。 4. 未来展望及国内上市前景 1. 随着布格替尼(Brigatinib)在全球的成功应用,为中国肺癌患者提供新的治疗可能性已成为迫切需求。 2. 相关药企与监管部门正在积极推进布格替尼在中国的临床试验和审批流程,希望尽快为中国患者引入这一创新药物,为肺癌患者的治疗提供更多选择和希望。 布格替尼(Brigatinib)作为一种新型的肺癌治疗药物,具有良好的疗效和耐受性,其中特别适用于一些转移性和抗药性肺癌患者。尽管目前还未在中国上市,但随着国内外相关药企和监管机构的积极推进,相信布格替尼在中国上市的前景将会变得更加乐观。

张胜泉

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