吉尔伯特综合征

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吉尔伯特综合征
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
一种遗传病,主要表现为非结合型胆红素血症
间断皮肤和巩膜黄染、乏力、消化不良、食欲减退、右上腹不适等
肝细胞摄取非结合胆红素障碍、非结合胆红素转化为结合胆红素障碍所致
无需特殊治疗,必要时可服用苯巴比妥等
定义
吉尔伯特综合征(Gilbert syndrome)是一种胆红素代谢障碍相关的、常染色体隐性或显性遗传的遗传性疾病,通常不需要特殊治疗。
临床以长期间歇性轻度黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛
黄疸一般无法治愈,但黄疸一般可自行消退,预后良好。
分型
根据血清胆红素浓度,分为轻型和重型。
轻型
血清胆红素低于85.5μmol/L为轻型,此型多见。
重型
血清胆红素大于85.5μmol/L为重型。
常在新生儿期即出现黄疸,多数是由于酶活性及浓度下降,导致非结合胆红素转化为结合胆红素过程受限,引起高非结合胆红素血症,造成黄疸。
发病情况
由于基因突变的位点不同,所以该疾病的发病率存在种族和地区的差异。
本病多见于青年男性,男女发病率比例为(1.5-10:1)。
亚洲人发病率2%,印度、南亚和中东接近20%,白种人2%-10%。。
吉尔伯特综合征是什么
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。主要表现为自幼年起的慢性间歇性黄疸, 情绪波动、饥饿、感染、发热等为其诱因,可诱发或加重。 该病一般无须治疗,但应避免各种诱因。
吉尔伯特综合征主要表现为自幼年起的慢性间歇性黄疸,可呈隐性;黄疸随着年龄增长而减退, 黄疸可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发而加重。患者一般情况好,多无明显自觉症状;部分患者可有易疲劳、肝区不适、消化不良。也可有轻度溶血性贫血。
此征无需特殊治疗,应避免各种诱因。出现黄疸时可用肝酶诱导剂,如苯巴比妥。如出现肝区疼痛,不明原因黄疸,应及时去医院就诊,请医生明确诊断和治疗。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。