卟啉病

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卟啉病
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
卟啉病是血红素合成途径中特异性酶缺陷导致的一组卟啉代谢障碍性疾病
表现为暴露部位红斑、疱疹、瘢痕、色素沉着或减退,精神神经系统异常等
可采用消除诱因、避光防晒、药物或照射等方法治疗
不可治愈,部分可能导致神经损害,引起疼痛甚至瘫痪
卟啉病是什么
定义
卟啉病是由于血红素生物合成途径中的酶活性缺乏,引起卟啉或其前体浓度异常升高,并在组织中蓄积,造成细胞损伤而引起的一类代谢性疾病。
由于患者贫血、皮肤溃烂、畏光的症状类似神话故事中的吸血鬼,卟啉病又被称为“吸血鬼症”。
分类
按酶的缺陷分类
可以分为X连锁原卟啉病(XLPP)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)、红细胞生成性原卟啉病(EPP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)、ALA脱水酶卟啉病(ADP)、急性间歇性卟啉病(AIP)、遗传性粪卟啉病(HCP)和变异性卟啉病(VP)。
肝红细胞生成性原卟啉病(HEP)是迟发性皮肤型卟啉病(PCT)的一种。
按卟啉生成的部位分类
可分为红细胞生成性卟啉病、肝性卟啉病。
红细胞生成性卟啉病:包括X连锁原卟啉病(XLPP)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)和红细胞生成性原卟啉病(EPP)。
肝性卟啉病:包括急性肝卟啉病和慢性肝卟啉病。
急性卟啉病可引起神经系统症状,通常急性发作,又可细分为ALA脱水酶卟啉病(ADP)、急性间歇性卟啉病(AIP)、遗传性粪卟啉病(HCP)和变异性卟啉病(VP)。
迟发性皮肤卟啉病是国外最常见的一种慢性肝卟啉病,表现为阳光照射部位慢性水疱样皮损。
按发病机制分类
可分为遗传性和获得性卟啉病。
按临床表现分类
可分为皮肤光敏型、神经症状型及混合型卟啉病。
皮肤光敏型卟啉病:又称慢性皮肤型卟啉病。包括X连锁原卟啉病(XLPP)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)和红细胞生成性原卟啉病(EPP)、肝红细胞生成性原卟啉病(HEP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)。
神经症状型卟啉病:包括急性间歇性卟啉病(AIP)、ALA脱水酶卟啉病(ADP)。
混合型卟啉病:包括变异性卟啉病(VP)、遗传性粪卟啉病(HCP)。
发病情况
不同类型的卟啉病发病年龄高峰不同。
国外最常见的迟发性皮肤卟啉病发病多在40~60岁,男性多见。
急性间歇性卟啉病多数在20~40岁出现症状,女性多于男性。
在我国原卟啉病较为常见,多在儿童和青春期发病。
最常见的卟啉病为迟发性皮肤卟啉病和急性间歇性卟啉病,发病率为(1~10)/万人年。
卟啉病能活多久?
卟啉病患者的存活时间,主要与疾病的类型、治疗是否及时等因素相关。
皮肤卟啉病患者在改善生活方式、正规治疗后,一般不影响寿命,除非出现了肝性卟啉病。
大部分急性卟啉病患者预后较好,急性发作通常可恢复,不影响寿命。但某些患者可能反复发作,严重的急性卟啉病发作可能危及生命。
如能及时诊断、快速控制急性发作,可以改善预后,降低严重的急性肝性卟啉病的病死率。
急性间歇性卟啉病是什么?
急性间歇性卟啉病为常染色体显性遗传病,是卟啉原脱氨酶的部分缺乏引起的。
急性间歇性卟啉病肝脏过度产生一种或多种血红素途径的中间产物或其衍生物,这些物质具有促进氧自由基产生和神经毒性作用。
主要表现为胃肠道和神经系统症状,如腹绞痛、周围神经病、肌无力尿潴留等。一般没有皮肤表现。症状的发生和严重程度受多种环境因素和其他因素的影响。
卟啉病禁用什么药?
卟啉病在日常生活中需要避免可能诱发或加重病情药物,如铁剂、巴比妥盐、磺胺类药物、雌激素、避孕药等。
目前认为药物可能是某些卟啉病的诱发因素和致病因素。如巴比妥盐、磺胺类、雌激素、避孕药、氯喹氯霉素灰黄霉素等可能诱发肝性卟啉病急性症状;巴比妥类及磺胺类能诱导急性间歇性卟啉病发病;巴比妥类、氯喹、乙醇和麻醉药可诱发变异性卟啉病急性发作。
因此,卟啉病患者在日常生活和就医治疗中要尽量避免使用上述药物。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。