Brugada综合征

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Brugada综合征
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
有明显遗传倾向的原发性心脏病,常因伴发心室颤动导致猝死
临床表现为反复晕厥发作,心脏性猝死
由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而发病
治疗主要包括植入型心脏复律除颤器、导管消融治疗、药物治疗
定义
Brugada综合征是一种可能导致猝死发作的心脏病,早在1917年,菲律宾就已有相关类似病例报道,病例多为男性,常在夜晚睡眠时发生抽搐随后死亡,当时称其为“Bangungut(睡眠猝死时尖叫)”、“Lai Tai(睡眠之死)”。
1986年,Brugada教授率先发现并报道其特征性表现及心电图改变,遂命名为Brugada综合征。
Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病,由于编码心肌离子通道基因突变而发病。
临床上,以心电图中右胸(V1~V3)导联ST段抬高或多变、心脏结构无明显异常、多形性室性心动过速或心室颤动和反复发作的晕厥、以及心脏性猝死为特征。
发病情况
Brugada综合征的发病率约为5/10万。
流行病学研究发现亚洲人群Brugada综合征发病率明显高于西方人群,尤以东南亚国家发病率最高。Brugada综合征多见于青年男性,男女之比为8:1~10:1。
分类
Brugada综合征根据心电图表现不同可分为三个亚型。
I型
右胸导联以ST段“穹窿型”抬高(J点)≥2mm为特征,并伴有T波倒置。
II型
右胸导联“马鞍型”抬高,抬高的J点(≥2mm)后继之以逐渐下降的抬高的ST段(抬高≥1mm),伴随正向或双向T波
III型
为右心前区导联ST段“马鞍型”或“穹窿型”抬高<1mm。
实际上,只有I型具有特征心电图直接诊断,II型和III型需进行钠通道阻滞剂激发试验辅助诊断。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。