α-贮存池病

更多功能

α-贮存池病
概述 病因 症状与诊断 治疗 护理
概述
α-贮存池病指自幼即有出血,主要是轻中度的皮肤黏膜出血,多有脾大。实验室检查:出血时间延长,血小板减少,血小板巨大,呈灰色,通常较难辨认、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,由于瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故又名“灰色血小板综合征”。
是否医保
就诊科室
血液科
别名
灰色血小板综合征、α-储存池病、α-贮存库病
临床症状
主要表现为出血,表现为轻中度的皮肤黏膜出血。
危害
由于患者存在凝血功能障碍,出血时间延长、可导致过度出血,严重时颅内出血可出现颅高压症状,甚至死亡,出血严重者可出现失血性休克。
并发症
皮肤黏膜出血、颅内出血、出血性休克等。
检查
血常规、出血时间测定、骨髓涂片、血涂片、电镜等检查。
诊断
据患者出血的典型症状,结合血常规、骨髓涂片、出血时间测定,电镜等检查可诊断。
治疗原则
对于此病目前尚无特效治疗,临床治疗包括基本治疗和对症治疗。1 基本治疗对患者进行健康教育,提高自身对疾病的认识,注意口腔卫生对减少牙龈出血较为重要,由于长期出血导致的缺铁和营养性贫血可补充铁剂和叶酸。尽早注射乙肝疫苗,女性月经过多时可用激素治疗等。2 对症治疗局部止血,应用止血药物,严重出血时可予以血小板输注。有报道示:异基因造血干细胞移植可治愈(考虑适应证),基因治疗是发展方向。
治愈性
本病为遗传性疾病,常规治疗无法治愈,如无严重并发症患者长期生存良好。
饮食建议
一般给予高蛋白、高维生素、易消化食物。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。