概述
幼年性透明纤维瘤病是病因不明，以好发于头部皮肤的多结节性病变，由不成熟的纤维母细胞和玻璃样嗜酸性胶原基质构成为特征的
遗传性疾病。非常罕见，可伴发智力低下，
牙龈增生，屈曲挛缩和骨损害。
是否医保
是
就诊科室
临床症状
危害
本病可伴发智力低下，牙龈增生，屈曲挛缩和骨损害。
并发症
智力低下。
检查
体格检查、组织病理学检查、X线片检查。
诊断
根据多发性丘疹、结节或肿块等症状，结合组织病理学检查可诊断。
治疗原则
较大结节可手术切除。
治愈性
治疗后症状可改善。
饮食建议
饮食宜清淡，养成规律饮食习惯。
病因
本病病因不明，多与遗传有关。
流行病学
多见于2～5岁的儿童。
典型症状
皮损为多发性
丘疹、结节或肿块，大小不一，直径0.1～5cm不等，好发于头部（鼻、耳和头皮）、背部、四肢（主要为膝部），生长缓慢，无痛，新的损害可继续发生到成人期，一般无自觉症状。
其他症状
部分患者伴
牙龈增生、大关节屈曲性挛缩，生长和智力发育迟缓。
诊断依据
1.临床表现为多发性丘疹、结节或肿块等。2.组织病理学检查病变结节基质均匀一致，嗜酸性，
糖原染色呈强阳性反应，耐淀粉酶。满足上述条件即可确诊。
治疗方针
较大结节可手术切除。
手术治疗
可手术切除较大结节。
预后情况
生长缓慢，新的损害可继续发生到成人期。
日常护理
1.保持患儿充足睡眠，避免外界刺激。2.培养患儿规律饮食习惯和饮食卫生。
饮食调理
饮食宜清淡，富含高蛋白，补充维生素。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
