白血病MLL基因检测，是利用聚合酶链反应（PCR）等分子生物技术，检测疑似白血病患者血液、骨髓等标本中的MLL基因是否存在突变及突变类型。
混合系列白血病（mixed lineage leukemia，MLL）基因，是定位于11号染色体q23区（11q23）的基因，其编码的MLL蛋白在造血细胞的早期发育过程中发挥重要作用。
MLL基因可以发生自身串联重复（dupMLL），也可以和其他伙伴基因发生重排形成融合基因，例如与细胞核蛋白基因（AF4、AF9、AF10等）重排形成MLL- AF4、MLL-AF9、MLL-AF10融合基因。
采集方法：静脉采血。
检查前
是否空腹：否。
该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。
检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后，需在针眼处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。
若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。
正常人群无MLL基因重排（阴性）。
（数据来源：王建中,康熙雄.
实验诊断学.第3版.北京：北京大学医学出版社,2013）
MLL基因突变与儿童
急性髓系白血病的发生密切相关，约占14%，其中约80%患者为婴儿。
MLL-AF9融合基因是儿童和成年人急性髓系白血病患者最常见的MLL基因重排。
除了MLL-AF10外，通常携带MLL基因重排的急性髓系白血病或
急性淋巴细胞白血病患者预后较差。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
