白血病FLT3基因检测，是利用聚合酶链反应（PCR）等分子生物技术，检测疑似白血病患者血液、骨髓等标本中的FLT3基因是否存在突变及突变类型。
fms样酪氨酸激酶受体3（fms like tyrosine kinase receptor3，FLT3）基因是Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族成员中的原癌基因，在调节免疫细胞的正常发育中有重要作用。
FLT3基因旦突变，FLT3受体则不依赖配体结合自发磷酸化，最终会阻止细胞凋亡，诱发白血病。
最常见的FLT3基因突变是近膜结构域的14和15外显子间的段区域的内部串联重复；另种突变是酪氨酸激酶区第20号外显子的点突变。
临床检测FLT3基因是否存在这两种突变可作为诊断
急性髓系白血病诊断和靶向治疗的指标。
采集方法：静脉采血。
检查前
是否空腹：否。
该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。
检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后，需在针眼处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。
若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。
正常人群基因组中FLT3基因为野生型，无突变，少数个体存在多态性。
（数据来源：王建中,康熙雄.
实验诊断学.第3版.北京：北京大学医学出版社,2013）
FLT3基因串联复制（FLT3-ITD）是
急性髓系白血病中最常见的突变之，约见于三分之的急性髓系白血病患者。
FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病对化疗不敏感，容易产生耐药性，预后差。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
