白血病CBFB-MYH11融合基因，是位于人类16号染色体上的CBFB基因与MYH11基因，在某些特定情况下融合产生的CBFB-MYH11融合基因，属于急性髓性白血病（AML）中常见的融合基因。
带有该融合基因的急性髓性白血病，常代表预后较好，易缓解。
CBFB-MYH11融合基因，与特异性染色体畸变inv（16）（p13.1q22）或t（16;16）（p13.1;q22）的诊断意义相同，同时检测可降低假阴性率。
采集方法：静脉采血。
检查前
是否空腹：否。
该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。
检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后，需在针眼处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。
若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。
无CBFB-MYH11融合基因（阴性）。
（数据来源：王建中,康熙雄.
实验诊断学.第3版.北京：北京大学医学出版社,2013）
5%～8%的急性髓性白血病患者检测到CBFB-MYH11融合基因，阳性可作为急性髓性白血病伴inv（16）（p13.1q22）或t（16;16）（p13.1;q22）的特异性分子诊断依据，并可用于疗效观察和微小残留病灶监测。
CBFB-MYH11融合基因阳性，提示预后较好，在巩固用高剂量
阿糖胞苷治疗有更长的完全缓解期。
但老年患者缓解时间短，尤其是伴有KIT基因突变者，其复发率高且生存期更差。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
