概述
ACYW₁₃₅群流脑多糖疫苗，又称ACYW₁₃₅群
脑膜炎球菌多糖疫苗，用于预防A群、C群、Y群、W₁₃₅群脑膜炎奈瑟球菌引起的
流行性脑脊髓膜炎。
属性
ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗于1978年研制成功，1982年在美国注册上市，我国于2008年由国家食品药品监督管理局批准作为二类疫苗使用，目前年使用量已超过200万剂。
类型
多糖疫苗。
成分
有效成分：A群、C群、Y群、W₁₃₅群脑膜炎奈瑟球菌荚膜多糖。
价格
自费，不同地区的费用标准有所不同。
免疫程序和剂量
接种程序及剂量：接种1剂次，接种剂量为0.5毫升。接种应于流脑流行季节前完成。
免疫周期
本疫苗不能对婴幼儿和2岁以下的儿童提供短期预防，但对3月龄和以上婴幼儿可提供A群的短期保护。
接种说明
接种对象：适用于2岁以上儿童及成人。
接种部位：上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
注意事项
接种前
接种疫苗之前，应如实向预防接种医生告知身体健康状况。若有感冒、发热等症状，待恢复健康后进行接种。
有以下情况者慎用：有癫痫史、过敏体质、孕期及哺乳期女性。
本疫苗不得与
百日咳菌体疫苗和伤寒菌体疫苗同时注射。
有免疫缺陷或正在接受免疫抑制剂治疗者，无法产生免疫应答，不宜使用本疫苗。
本疫苗不能用于已经感染
脑膜炎奈瑟球菌者的治疗，不能保护其他病原体感染导致的脑脊髓膜炎。
本疫苗不能对2岁以下的婴幼儿提供短期预防，但对3个月及以上的婴幼儿可提供对A群脑膜炎奈瑟球菌感染的短期保护。
与其他疫苗一样，本疫苗不可能对易感人群提供100％的保护。
接种后
接种后应在现场观察至少30分钟。若出现轻度发热等一般反应，通常不需任何处理。若
高热不退或伴有其他并发症者，应及时到医院就诊。
接种禁忌
对本疫苗或其中的任何成分过敏者。
患癫痫、脑部疾病（如脑梗死、脑出血等）及有过敏史者。
患严重慢性疾病、慢性疾病急性发作期者。
患急性传染病及发热者。
妊娠期女性，尤其是妊娠的前3个月。
不良反应
局部不良反应：主要为接种部位疼痛，其次为红肿、肿胀、瘙痒。
全身不良反应：主要为发热，其次有头痛、乏力、嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、
肌痛和
皮疹，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。
保护效力
研究证明，接种ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗可获得相互独立的群特异性免疫应答，接种后10～14天可出现保护性抗体。
以往开展的多项对2岁以上人群随机盲法对照Ⅲ期临床试验均显示，接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗后，各年龄组(2～6岁、7～15岁、16～30岁)A、C、Y、W₁₃₅群中和抗体阳转(或4倍增长)率均超过95%。
A、C、Y、W₁₃₅群免疫后杀菌抗体几何平均滴度(GMT)较免疫前均有明显的增加(100～300倍)，达到较高水平。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇禁止接种本疫苗。
哺乳期女性接种本疫苗需特别谨慎。
贮藏
于2～8℃避光保存和运输。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
