肾上腺皮质功能不全是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和（或）醛固酮不足，产生的一系列临床表现。由于病因、病理的不同，临床的表现差异较大，起病缓急、发病年龄、病程久暂以及病情轻重均有明显的不同。

下丘脑-垂体-肾上腺轴上任何部位的缺陷或病变，都可能导致肾上腺皮质功能不全，如：

1.先天性垂体发育不全或不发育。

2.原发肾上腺发育不全或不发育。

3.肾上腺皮质激素合成的先天缺陷。

4.家族性糖皮质激素缺乏。

5.儿童中由于肾上腺破坏性病变如结核病变、组织胞浆菌病、球孢子菌病、真菌病、淀粉样变性及转移癌等，致肾上腺皮质功能不全，即为艾迪生病。

6.肾上腺脑白质营养不良。

7.肾上腺出血，新生儿期可因难产或窒息引起出血。

8.华佛综合征。

9.突然停用皮质激素或促肾上腺皮质激素。

10.单纯性醛固酮合成不足，为常染色体隐性遗传。

11.假性低醛固酮症，为常染色体隐性遗传。

症状、出现年龄和表现，依照病因而有不同。临床上可见类型如下：

1.急性肾上腺皮质功能不全

婴儿时期多发生于肾上腺不发育、类固醇激素合成缺陷及假性醛固酮增多症时。失盐症状在出生后不久可开始，有呕吐、恶心、喂养困难、体重不增、嗜睡、脱水、体温低、低血糖、循环衰竭等症状。如果诊断治疗不及时可迅速死亡。

2.慢性肾上腺皮质功能不全（艾迪生病）

起病缓慢，早期症状为逐渐感觉疲乏无力、长期食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、消瘦、低血压等。腹痛症状类似急腹症。多喜食盐及饮水，如果食入盐量不足及治疗不及时可引起肾上腺危象，出现发绀、皮肤发冷，脉搏微弱而快、血压下降、呼吸快而费力。皮肤色素沉着常出现于面部、手掌纹和指纹、会阴部、乳头、脐部及关节等部位。有时皮肤可见白斑，黏膜发生黑色素斑。应激情况下，病情可突然恶化，发生肾上腺危象的惊厥及昏迷。

3.肾上腺危象

急性感染时肾上腺危象发生，特别是脑膜炎球菌败血症时（亦可见于肺炎球菌、链球菌等所致之败血症），很快出现严重休克进入昏迷，并有急性紫癜，开始为皮肤出血点，很快扩大融合成大片瘀斑，血压下降，脉搏增速，呼吸困难，皮肤发绀、发凉。血钠的降低可以被血液的浓缩所掩盖。临床上称为暴发型流脑或华佛综合征，肾上腺出血仅为病理诊断。循环衰竭的主要原因是由于毒血症引起的微循环障碍。

1.电解质

血钠、氯浓度减低，血钾升高，尿排钠、氯增加，排钾减少。脱水时可有血尿素氮、非蛋白氮增高。血浆肾素增高，一般低血糖不明显，延长空腹时间可有低血糖发生。

2.周围血象

嗜酸性细胞计数增加。

3.血及尿中皮质类固醇的测定

一般情况下血或尿皮质醇含量减低或正常，是重要的诊断根据。

4.促肾上腺皮质激素刺激试验

实验时皮质激素的分泌不能增高，说明病变在肾上腺，缺乏储备能力；如给促肾上腺皮质激素后皮质激素有明显增加，则病变不在肾上腺而在垂体或下丘脑。为了检验垂体的储备功能，还可用甲吡酮进行试验，如果肾上腺皮质有原发病变，则此试验不能反映垂体的储备能力。

5.血中促肾上腺皮质激素浓度

升高为原发性皮质醇缺乏，如减低为继发于垂体或下丘脑的皮质功能减低。

6.血及尿醛固酮

当怀疑为醛固酮分泌不足时，应测血及尿醛固酮，对单纯醛固酮合成不足与假性低醛固酮症的鉴别有意义。

7.心电图

可见有高血钾改变，出现T波高尖耸立，S-T段下降，P-R间期延长，心律失常等。

8.脑电图

正常或低电压，快频波减少。

9.其他

腹部超声图或CT检查对诊断也有帮助。

根据病史、临床表现和化验结果可以确诊肾上腺皮质功能不全。根据实验室检查能进一步确定病变是在肾上腺或在垂体。

需要考虑与肾上腺皮质功能不全进行鉴别的疾病，在新生儿期出现呕吐、腹泻、脱水等失盐表现时，应与幽门梗阻、重症消化不良等相鉴别。皮肤色素沉着须和其他皮肤色素浓的疾病相鉴别，如神经纤维瘤病。

急性患儿可发生脱水、低血糖、循环衰竭等，如果诊断治疗不及时可迅速死亡。慢性患儿可至消瘦、低血压很快扩大融合成大片瘀斑，血压下降，脉搏增速，呼吸困难，皮肤发绀、发凉，食入盐量不足及治疗不及时可引起肾上腺危象，发生惊厥及昏迷；急性感染时，特别是脑膜炎球菌败血症时，可发生华佛综合征。

1.急性肾上腺皮质功能不全及肾上腺危象的治疗

纠正水及电解质紊乱、氢化可的松的应用、控制感染。

2.慢性肾上腺皮质功能不全的治疗

激素替代治疗。皮质功能不全如肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素不起反应，可能有低血糖发作，必须给糖液，多数患者无水盐代谢问题。如继发于促肾上腺皮质激素不足，亦无醛固酮分泌障碍，多数患者在应激情况下出现皮质功能不全症状，应加氢化可的松治疗。如婴儿期肾脏对皮质激素不起反应，则失盐症状用皮质激素不能纠正，必须大量补充食盐，患儿可在15～20个月症状自行缓解。如同时有甲状腺和肾上腺皮质功能不全，只用甲状腺素代替治疗可使患儿发生急性肾上腺皮质功能不全，应将甲状腺素与氢化可的松同时用于治疗，或先开始氢化可的松的治疗。若肾上腺皮质功能不全与神经垂体功能减低同时存在，在未治疗前可能不出现尿崩症状，用氢化可的松治疗后可出现尿崩症。

1.肾上腺皮质功能不全的病因较为复杂多样，首先应预防医源性肾上腺皮质功能不全症的发生，长期大量使用外源性皮质激素，可导致肾上腺皮质萎缩和功能减退，当长期用药后突然停药或停药后遇到应激情况时，则因体内皮质激素分泌不足发生急性肾上腺皮质功能不全症，甚至发生危象等停药反应，预防措施是合理地逐步撤药，必要时可给予一定量的促肾上腺皮质激素。

2.肾上腺皮质结核、组织胞浆菌病、球孢子菌病、真菌病、淀粉样变性及转移癌等可发生肾上腺皮质功能不全，华佛综合征是因细菌性感染引起肾上腺皮质功能不全，应积极预防感染的发生，包括做好各种预防接种工作。

3.新生儿期可因难产或窒息引起肾上腺出血至本症，应做好围生期医学工作，减少难产或窒息，做好新生儿的抢救工作。

4.先天性垂体发育不全或不发育，原发肾上腺发育不全或不发育，家族性糖皮质激素缺乏，肾上腺脑白质营养不良等等，为X连锁遗传和常染色体遗传，应做好遗传学预防工作，并通过培养肾上腺和脑皮质的成纤维细胞羊水和绒毛膜活检，可以做到产前诊断，以采取正确的处理措施。