什么是抗SS-A抗体-抗SS-A抗体如何做的-抗SS-A抗体有风险吗-问药网

抗SS-A抗体（anti-SjÖgren syndrome antigen A antibody），是种靶抗原属小分子细胞质核糖核蛋白，最主要为52kD和60kD两种蛋白的自身抗体。

1975年阿尔斯波等在干燥综合征（SjÖgren syndrome，SS）患者SjÖgren的体内检测到种不同的抗体，故依次命名为抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗SS-C抗体。

抗SS-A抗体检测，有助于诊断原发性干燥综合征及其他结缔组织病。

采集方法：静脉采血。

检查前

是否空腹：否。

该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。

检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。

检查后

抽血后，需在针孔处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。

若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。

正常人血清抗SS-A抗体：阴性

（数据来源：张奉春.中华医学百科全书：风湿病学.北京：中国协和医科大学出版社,2017）

抗SS-A抗体检测对原发性干燥综合征及其他结缔组织病的诊断、鉴别诊断具有重要意义。

辅助诊断原发性干燥综合征和系统性红斑狼疮

抗SS-A抗体主要见于原发性干燥综合征，阳性率为40％～95％，不同的检测方法对敏感性影响很大。

在系统性红斑狼疮的阳性率是20％～60％。

抗SS-A两种蛋白（52kD和60kD）的抗体均可见于干燥综合征及系统性红斑狼疮，但单独出现抗52kD抗体更多见于干燥综合征中，只出现抗60kD抗体则更多见于系统性红斑狼疮，尤其是亚急性皮肤红斑狼疮。

辅助诊断其他结缔组织病

抗SS-A抗体阳性也可见于以下情况。

类风湿关节炎（3％～10％）、系统性硬化症（24％）。

抗SS-A抗体与病情监测

抗SS-A抗体能直接参与组织的病理损害，特别是皮肤损害，可引起亚急性皮肤型狼疮的皮肤损害，抗体阳性率为70％～90％。

与系统性红斑狼疮的广泛光过敏皮炎症状也相关。

IgG类抗体通过胎盘进入胎儿体内后，可引起新生儿狼疮综合征，抗体阳性率＞90％，与胎儿的传导系统结合，可造成先天性心脏传导阻滞。

与干燥综合征、系统性红斑狼疮的肾脏与关节损害、C2/C4缺乏密切相关。