注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
功效作用 用药禁忌 用法用量 不良反应 注意事项
已知肿瘤坏死因子(TNF-α)是类风湿关节炎、银屑病强直性脊柱炎等病理过程中的一个主要炎性介质,本品可竞争性地与血液中TNF-α结合,阻断其与细胞表面TNF受体集合,阻断导致炎症反应的通路,常用于治疗类风湿关节炎等疾病。
适应证
类风湿关节炎:中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者,使用改善病情的抗风湿药(如甲氨蝶呤)无效时,可用本品。用于缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀。
活动性强直性脊柱炎:使用其他常规治疗无效时,可选用本品。
银屑病:可用于治疗18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病。
起效时间
目前尚无足够的数据证实本品的起效时间,但其给药后大约48小时后达到最大血浆浓度,一般情况下,在达最大血药浓度之前药物已经开始起效。
维持时间
目前尚无足够的数据证实本品的维持时间,其最后一次给药后的半衰期为74±4小时,每周推荐剂量(25mg)给药2次,请在医生指导下使用。
药物联用
该药物在治疗类风湿关节炎患者时与甲氨蝶呤联合使用不会导致非预期的安全性事件,且该药物与甲氨蝶呤联合使用的安全性特点与该药物或甲氨蝶呤单独使用时报告的安全性特点相似。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。