本品是免疫增强药。本品可促进T
淋巴细胞的成熟，增加
干扰素α、γ或白介素2、白介素3等淋巴因子水平，增强混合淋巴细胞反应，增加前NK细胞的聚集等，起到治疗作用。
适应证
本品可用于治疗18岁以上的慢性乙型肝炎。
本品可用于治疗免疫损害病患者，作为免疫应答增强剂。如接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强患者对病毒性疫苗（
流感疫苗、
乙肝疫苗）的免疫应答。
药物起效时间
目前本品的起效时间尚不明确，注射后1小时达到最大血药浓度，一般在药物达峰前就开始起效。
药物维持时间
本品的维持时间是多久尚不明确，但注射后血药浓度在峰水平上持续2小时，随后18小时内恢复到正常水平。
药物联用
临床试验提示当治疗那些18岁或以上的慢性乙型肝炎患者时，本品与干扰素α联用时可能比单用本品或单用干扰素增加应答率。
本品增强免疫损害患者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
治疗肺结核注射用胸腺法新要打多少针？
注射用胸腺法新不适用于肺结核。
肺结核是由于结核分枝杆菌感染导致的呼吸系统传染性疾病，患者要遵医嘱服用抗结核药进行治疗。治疗肺结核比较有效的药物有
异烟肼、
利福平、乙胺丁醇、链霉素等。
注射用胸腺法新正常人可以打吗？
正常人不建议打注射用胸腺法新。
胸腺法新是一种免疫增强的药物，主要用于治疗或者辅助治疗某些疾病，提高人体免疫力。适用于治疗慢性乙型肝炎，也可作为疫苗的免疫应答增强剂，对癌症（
非小细胞肺癌、
黑色素瘤）也有一定疗效。
本品可以提高人体的抵抗力，抑制病毒的感染，但注射后可能有一些不良反应，包括注射部位局部不适、疼痛、红斑、
皮疹，肌肉或骨骼疼痛，短暂性肌肉萎缩、多关节痛合并水肿。
正常人的免疫应答功能和抵抗力基本正常，不需要用胸腺法新来增强免疫功能和提高抵抗力。如需使用注射用胸腺法新，一定要咨询专业医生，遵医嘱用药。
禁用情况
对本品任何成分过敏的患者禁用。
正在接受免疫抑制治疗的患者（如
器官移植患者）禁用。
慎用情况
孕妇慎用。
哺乳期女性慎用。
特殊人群用药
孕妇
目前尚未建立本品在孕妇患者中的安全性和有效性数据，孕妇要谨慎使用，只有在孕妇真正需要时才可遵医嘱用药。
哺乳期女性
目前尚不明确本品是否经由乳汁排泄，故哺乳期女性患者用药应慎重，用药须遵医嘱。
儿童
对于18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，不建议使用。
老年人
老年患者临床试验是安全的，无需减量，可以正常使用。
不良相互作用
本品不得与任何药物混合注射。
剂型规格
注射剂：1.6mg/支。
具体用法
用法
用随盒的1ml注射用水溶解一瓶胸腺法新后立即皮下注射(不可肌内注射或静脉注射)。
假如本品是与
干扰素α联合使用，应参考干扰素α处方资料内的剂量和注意事项。在联合应用的临床试验上，当两药物在同一天使用时，本品一般是早上给药而干扰素是在晚上给药。
用量
治疗慢性乙型肝炎：每次1.6mg，每周2次，相隔时间3～4天。连续给药6个月（共52针），不可间断。
作为疫苗增强剂：每次1.6mg，每周2次，相隔时间3～4天。连续给药4周（共8针），第一针应在接种疫苗后立即皮下注射。
药物漏用
本品每周2次，两次相隔3～4天，如果发现漏用，应在想起的时候尽快补用，保证用药疗程注射的次数足够，但不可一次注射双倍剂量。
药物过量
本品如果不慎过量，可能会出现
高热、恶心等症状。使用过量的患者还请密切关注身体状况，出现不适，还请及时就医处理。
药物停用
用药后发生严重身体不适时，要停止用药。
哺乳期女性需要哺乳时要提前停药。
不良反应的表现
胸腺法新的耐受性良好，不良反应很少发生，可能有部分患者出现注射部位不适、红肿、短暂性肌肉萎缩、多关节疼痛伴有水肿和
皮疹等。
还可能出现发热或轻度恶心。
不良反应的处理方法
若出现关节疼痛等反应，可停药，必要时在医生指导下吃镇痛消炎药如布洛芬等缓解。
若出现皮疹时，避免搔抓，必要时在医生指导下服用抗过敏药如
苯海拉明等。
若出现轻度恶心时，症状可在停药后自行缓解或消失，期间可以清淡饮食。
若检查发现ALT水平波动，症状较轻一般无需处理；若出现有
肝衰竭的症状和预兆出现，可在医生指导下对症治疗。
药物贮存
遮光，密闭，2～8℃保存。
将药物放在儿童不易触碰到的位置。
其他
药物性状发生改变时禁用。
本品不可自行使用，若在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
当治疗慢性乙肝时，应在治疗期间定期评估
肝功能试验，包括血清谷丙转氨酶、清蛋白和胆红素，治疗后应检测乙肝e抗原、表面抗原、HBV-DNA和谷丙转氨酶。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
