本品为细胞周期非特异性药物，抗瘤谱广，对
肿瘤细胞的G1期，特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用是双功能或三功能烷化剂，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。
本品可用于胃癌、肺癌、乳腺癌、
慢性粒细胞白血病、
恶性淋巴瘤、肝癌、胰腺癌等。
适应证
本品主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌、慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤。
癌性腔内积液，是指如肿瘤腹膜种植导致的恶性腹水；肺癌胸腔转移导致的
恶性胸腔积液等。
药物起效时间
本品起效时间是多久目前尚没有明确数据，与患者的病情及个人体质等因素有关。
药物维持时间
本品的半衰期分别为5～10分钟及50分钟，通常抗肿瘤药物按照推荐剂量给药后，在周期内被认为是维持有效的。
注射用丝裂霉素上市了吗，什么时候上市的？
注射用丝裂霉素上市了，上市时间是2018年。
注射用丝裂霉素是什么类型的肿瘤药物？
注射用丝裂霉素是临床常用的细胞周期非特异性药物，可以通过干扰肿瘤细胞的分裂增殖等，从而抑制肿瘤生长。
禁用情况
孕妇及哺乳期妇女禁用。
慎用情况
老年患者常有肾功能损害，应慎用。
特殊人群用药
孕妇
本品在动物试验中有致癌及致畸性，因此孕妇应禁用本品。
哺乳期妇女
本品在动物试验中有致癌及致畸性，哺乳期妇女不应用丝裂霉素。
儿童
尚不明确，要严格遵医嘱用药。
老年人
老年患者常有肾功能损害，丝裂霉素应慎用。
剂型规格
注射液：每瓶10mg。
具体用法
用法
静脉注射；动脉注射；腔内注射（指发生癌性腹水、
胸腔积液等时，可以向腹腔、胸腔等注射给药）。
用量
静脉注射：每次6～8mg，以
氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重复治疗。
动脉注射：剂量与静脉注射同。
腔内注射：每次6～8mg。
膀胱肿瘤：预防复发时，以丝裂霉素计，1日1次或隔日4～10mg丝裂霉素。治疗时，以丝裂霉素计，1日1次膀胱内注射10～40mg丝裂霉素。应随年龄及症状适宜增减。
药物漏用
本品一般由有经验的
肿瘤化疗医师使用，因此不存在漏用的情况。
药物过量
本品药物过量情况尚不明确，建议严格由医生掌控使用。
药物停用
本品如静脉注射时有烧灼感或刺痛，应立即停止注射。
静注时药液漏至血管外应立即停止注射。
不良反应的表现
常见不良反应
免疫系统：本品不良反应主要为明显而持久的骨髓抑制，可致白细胞及
血小板减少。
消化道反应：恶心、呕吐、食欲缺乏等。
全身反应：全身乏力感、体重减轻、出血倾向、贫血等。
少见不良反应
皮肤组织：对注射局部组织有较强的刺激性，若药物漏出血管外，可引起局部疼痛、坏死和溃疡。
呼吸系统：有时会出现
间质性肺炎、肺纤维症（伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线片异常。嗜酸性粒细胞增多）等。
腔内注射（如膀胱内灌注）：少见膀胱萎缩。
其他：少见出现
皮疹、脱发。长期应用抑制卵巢及睾丸功能，造成闭经和精子缺乏。
罕见不良反应
肾脏：血尿、浮肿、高血压。
肝脏：肝损害。
消化系统：腹泻。
不良反应的处理方法
常见不良反应处理方法
白细胞减少常发生于用药后28～42日，一般在42～56日恢复。用药期间应密切随访血常规及血小板、
血尿素氮、
肌苷。在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能，特别是接受总量大于60mg的患者，易发生
溶血性贫血。
呕吐发生于给药后1～2小时，在3～4小时内停止，恶心可持续2～3日。
少见不良反应处理方法
静注时药液漏至血管外应立即停止注射，以1%
普鲁卡因注射液局部封闭。
若出现间质性肺炎、肺纤维症等，应停药并给予肾上腺皮质激素进行适当处置。
罕见不良反应处理方法
若出现血尿、浮肿、高血压、肝损害、腹泻时，需立即告知医生进行对症处理。
药物贮存
本品应遮光、密闭保存。
药物相互作用
丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。本品与维生素C、维生素B6等配伍静脉应用时，可使本品疗效显著下降。
其他
用药期间应密切随访血常规及血小板、
血尿素氮、肌酐。
丝裂霉素一般经静脉给药，也可经动脉注射或腔内注射给药，但不可作肌肉或皮下注射。
由于丝裂毒素有延迟性及累积性骨髓抑制，一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。
本品局部刺激严重，若药液漏出血管外，可致局部红肿疼痛，以致坏死溃疡，因此静注时药液漏至血管外应立即停止注射，告知医护，通常会以1%
普鲁卡因注射液局封。
长期应用抑制卵巢及睾丸功能，造成闭经和精子缺乏。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
