本品主要成分为
七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B，具有抗炎、改善血液循环的作用。用于治疗
脑水肿、创伤或手术所致肿胀等。
适应证
用于治疗脑水肿、创伤或手术所致肿胀和静脉回流障碍性疾病。
药理作用
本品的主要成分具有促使机体提高
促肾上腺皮质激素（ACTH）和
可的松血浆浓度，促进血管壁增加前列腺素F2α的分泌，清除机体内自由基的作用，从而起到抗炎、抗渗出，提高静脉张力，加快静脉血流，促进淋巴回流，改善血液循环和微循环，并有保护血管壁的作用。
药物起效时间
本品起效时间是多久目前尚没有明确数据，与患者的病情及个人体质等因素有关，请遵医嘱使用。
药物维持时间
七叶皂苷钠的半衰期仅为1.5小时，但因能促进机体增加 ACTH、前列腺素 F2a 的分泌，使生物效应维持时间较长，静脉注射16小时后，仍有抗渗出、消肿作用。
药物联用
目前本品的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
肾衰竭患者禁用。
肾功能不全患者禁用。
孕妇禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
儿童慎用。
哺乳期女性慎用。
特殊人群用药
孕妇：禁用。
哺乳期女性：慎用。
儿童：没有儿童用药的有效性和安全性的可靠数据，儿童应慎用，儿童心脏手术后引起的肿胀最好不要使用本药。
老人：老年人肾功能有所衰退，用药过程应密切注意肾功能情况。
如果您已经怀孕、计划怀孕或是在哺乳期，为保证更好的治疗效果以及最大程度的避免风险，请主动、及时告知医生并咨询选择最佳治疗方案。
不良相互作用
具有肾毒性的药物：本药联合应用其他具有肾毒性的药物，可能加重肾脏的损害。
血清蛋白结合率高的药物：本药与血清蛋白结合率高的药联合应用，可能会导致本药血药浓度升高而导致不良反应的发生。
剂型规格
注射剂：5mg/支；10mg/支；15mg/支。
具体用法
用法
本品只能用于静脉注射和滴注，禁用于动脉、肌肉或皮下注射。注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外。
用量
成人按体重一日0.1～0.4mg/kg或取本品5～10mg溶于10%
葡萄糖注射液或0.9%
氯化钠注射液250ml中供静脉滴注。
也可取本品5～10mg溶于10～20ml 浓度为10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中供静脉推注。
重症病人可多次给药，但一日总量不得超过20mg。
疗程7～10天。
药物漏用
本品为静脉注射或静脉滴注的处方药，由专业医护人员给药，一般不存在漏用情况。如果您有不能确定的情况，请在医师或药师指导下使用。
药物过量
若给药日剂量超过20mg可能导致急性肾衰竭，表现为少尿、厌食、恶心、呕吐、头晕、烦躁不安、昏迷、抽搐等，应尽快就医采取救治措施。
药物停用
经治疗病情好转，可在医生指导下减量或停用。
用药前后须检查肾功能，若一旦出现肾功能受损，应立即停止用药，并作全面的肾功能检查，根据检查结果，按受损伤程度进行治疗。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
皮肤及其附件损害：
皮疹（
斑丘疹、荨麻疹、水疱疹等）、瘙痒、多汗，有多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解型
药疹的个例报告。
全身性损害：疼痛、寒战、发热、胸闷、胸痛、水肿（包括全身性水肿、四肢水肿、面部水肿、
眶周水肿）、乏力、不适等。
免疫功能紊乱和感染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等。
用药部位损害：输液部位红肿、硬结、疼痛等。
消化系统损害：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、口干、
肝功能异常等。
心血管系统损害：心悸、血压升高或下降、
紫绀、心律失常、心前区不适、疼痛等。
泌尿系统：血尿、少尿、尿频、
尿潴留、肾功能异常、肾衰竭等。
其他：视物模糊、流泪异常、结膜充血；耳鸣、听力下降；关节、肌肉肿胀、疼痛、肌酸磷酸激酶升高等。
不良反应的处理方法
一般情况下，症状较轻时，如轻微恶心，呕吐等，无需特别处理，注意清淡饮食、保证充分的休息。
注射部位局部疼痛、肿胀，经热敷可使症状迅速消失。
如出现皮疹等皮肤过敏反应，应避免抓搔，必要时可在医生指导下口服抗过敏药物治疗。
若出现过敏性休克、肝、肾功能损害等严重不良反应必须立即停药，积极救治。
药物贮存
本品应在遮光处密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
接受心脏外科手术治疗的患者中如静脉注射大剂量
七叶皂苷钠可能导致急性肾功能衰竭，因此本品应严格限制日用量。
用药过程中如果因为不慎注射到肌肉中而出现红、肿，应用0.25%
普鲁卡因封闭或热敷。
本品用药前后须检查肾功能。
肝功能不全者慎用，如病情需要使用，用药期间应监测肝功能。
本品性状发生改变时禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
