伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药，可抑制真菌细胞膜主要成分
麦角固醇的合成，影响真菌细胞膜的通透性使真菌细胞破裂和死亡，具有广谱抗真菌（深部真菌和浅表真菌）作用。
适应证
主要用于深部真菌所引起的局部感染和系统感染，临床常用于治疗下列疾病：
妇科疾病：外阴阴道念珠菌病。
系统性真菌感染：系统性
曲霉病及
念珠菌病、
隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、
芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
药物起效时间
本品口服后3～4小时达到血药浓度峰值(Cmax)，该药物的起效时间是多久目前尚没有明确数据，与药物本身、患者的病情及个人体质等因素有关，请遵医嘱使用。
药物维持时间
本品的维持时间尚不明确，其半衰期为1～1.5天，一天给药1～2次，遵医嘱用药即可。
药物联用
本品有较高的可能与其他药物出现相互作用，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
孕妇禁用。
慎用情况
对其他唑类过敏者慎用。
严重的肺部疾病，如慢性阻塞性肺病；肾衰竭和其他水肿性疾病者慎用。
特殊人群用药
孕妇：孕妇禁用。本品在动物试验中可见生殖毒性（致畸或使胚胎致死或其他），如必须用于系统性真菌病的治疗，也应该权衡对胎儿的潜在性伤害。
哺乳期女性：本品可少量分泌至母乳中，可能对乳儿产生危害，哺乳期妇女不宜使用，用药期间停止哺乳。
儿童：用于儿童患者的临床资料有限，因此本品不用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
老人：老年患者用药同成人，请在医生指导下使用。
不良相互作用
诱酶药物：如
利福平和
苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此合用时应监测本品的血浆浓度。
伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药物作用的增加和/或延长。因此：
咪达唑仑和三唑仑：选择口服给药方式。若静脉注射咪达唑仑则更应格外谨慎，因为其镇静作用会延长。
口服抗凝剂、
地高辛、
环孢素A、全身应用的
甲泼尼龙、长春生物碱和他可林等：与本品合用应减少这些药物的剂量。
二氢吡啶钙离子通道阻断剂和
奎尼丁：与本品合用应监测这些药物的副反应，如水肿和耳鸣/听力下降。必要时可减少这些药物的剂量。
伊曲康唑、环孢菌素和羟甲基戊二酰
辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如
洛伐他汀：三药合用有发生横纹肌溶解的报道，但伊曲康唑与横纹肌溶解的因果关系尚未建立。
华法令和地高辛：与本品同服时应减少剂量。
如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
剂型规格
分散片：100mg/片。
具体用法
用法
本品口服给药，为达到最佳吸收，用餐后立即给药，可加水分散均匀后口服，也可含于口中吮服或吞服。
用量
念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。
皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，疗程为15天。
对于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或
器官移植病人等，本品的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。
甲真菌病：冲击治疗每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。
系统性真菌病，如下：
曲霉病：0.2g每日一次，2～5个月。对侵袭性或播散性感染患者增加剂量至0.2g，每日二次。
念珠菌病：0.1g至0.2g每日一次，3周～7个月。对侵袭性或播散性感染患者增加剂量至0.2g，每日二次。
非隐球菌性脑膜炎：0.2g每日一次，2个月～1年，维持治疗（脑膜感染患者）每日一次。
隐球菌性脑膜炎：0.2g每日二次，2个月～1年，维持治疗（脑膜感染患者）每日一次。
组织胞浆菌病：0.2g每日一次或0.2g每日二次，8个月。
芽生菌病：0.1g每日一次或0.2g每日二次，6个月。
药物漏用
每日一次用药：在当天想起漏服的时候补服即可，如果第二天想起则无需补服，只需在服药时间服药。
每日两次用药：
如果漏用药物时间没有超过用药时间间隔的1/2，可以补用，下次用药再按原时间间隔。例如应在早晨8点和下午4点用药，如果早晨8点漏用了药品，可在当天12：00以前以原量使用，下午4点用药时间和剂量不变。
如果漏用药物时间超过用药时间间隔的一半以上，不需要补用，下次按原间隔时间用药。例如应在早晨8点和下午4点用药，如果早晨8点漏用了药品，在当天12：00以后才想则不需要补用，下午4点用药时间和剂量不变。
绝对不可以一次服用双倍药量。如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
目前使用该药过量会发生哪些不良事件尚不明确，请遵医嘱服用。
如不慎过量，应采取支持疗法，包括洗胃等。本品无特效的解毒药，也不能经过血液透析清除。还请密切关注身体情况，出现不适，应及时就医。
以上应对方式仅供参考，如发生药物过量，请立即到医院就诊。
药物停用
常规用药症状消除并恢复后，即可遵医嘱停药终止治疗。
对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或
尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。
当发生神经系统症状时应停药治疗。
不良反应的表现
常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘。
少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和
血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征（
重症多形红斑），但后者的原因不明。
已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受
伊曲康唑胶囊长疗程（约一个月以上）治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。
不良反应的处理方法
对于常见的不良反应症状较轻，可以密切观察，一般停药即可恢复。
如果出现过敏反应，应立即停药并及时治疗，如：使用抗过敏
氯雷他定或外用糖皮质激素氟轻松软膏等，严重时需立即就医抢救，必要时需全身使用糖皮质激素、
肾上腺素等治疗。
如果用药后感觉有其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
应密封，在干燥处保存。
本品应存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。
胃酸降低时，会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者（如使用
奥美拉唑），应在服用
伊曲康唑至少2小时后，再服用这些药物。
本品性状发生改变时（颜色、形状、味道、表面出现裂纹或斑点等）禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
