伊曲康唑是三唑类抗真菌药，可抑制真菌细胞膜的合成，影响真菌细胞膜的稳定性使真菌细胞破裂和死亡，具有广谱抗真菌（深部真菌和浅表真菌）作用。

主要用于深部真菌所引起的局部感染和系统感染，临床常用于治疗下列疾病:

餐后服用伊曲康唑可促进吸收，口服吸收较快，活性代谢产物为羟基化伊曲康唑，体外抗真菌活性与伊曲康唑相似，口服伊曲康唑的血药浓度达峰时间约为2～5小时，静脉给药时伊曲康唑血药浓度在静滴给药末期达到峰值，在此之前药物已经开始起效。

伊曲康唑可与多种抗真菌药治疗真菌感染：

伊曲康唑是三唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，临床可用于由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病，甲真菌病通称甲癣，俗称灰指甲，症状可见甲板浑浊失去光泽，肥厚，凹凸不平或破损残缺，灰指甲治疗的时间比较长，而且要坚持用药，除了服用伊曲康唑，还要进行其他的治疗，比如去除病甲和在病甲局部外涂一些药物联合治疗，治疗时间根据每个人的情况则有所不同。

一般需停药1~2周。酒精可能会与药物相互作用产生有害反应影响健康，还会妨碍药物的吸收和代谢，影响肝脏功能，对治疗疾病无益。且停药后药物也需要一段时间才能完全从体内排出，为了避免有害反应的发生，服用药物时及服药前后都禁止饮酒。

伊曲康唑不能用于妊娠期，除非疾病危及生命，且对母亲的潜在收益大于对胎儿的潜在危害。动物试验显示伊曲康唑有生殖毒性(致畸或使胚胎致死或其他)。育龄妇女使用伊曲康唑时应采取适当的避孕措施，直至伊曲康唑治疗结束后的下一个月经周期。

少量伊曲康唑可分泌至母乳中，可能对乳儿产生危害，哺乳期妇女不宜使用，用药期间停止哺乳。

用于儿童患者的临床资料有限，除非医生评估应用于疾病治疗利大于弊时可酌情慎重使用。

因为老年人常伴有肝肾功能减低，除非医生评估应用于疾病治疗利大于弊时可酌情慎重使用，且需要监测肝肾功能。

CYP3A4底物：伊曲康唑与多种CYP3A4底物合用，会导致这些药物血药浓度的升高，可能会将疗效和不良作用增加或延长，甚至可能发生潜在严重情况的程度，因此禁止联用。

这些CYP3A4底物包括美沙酮、丙吡胺、多非利特、决奈达隆、奎尼丁、麦角生物碱类、伊立替康、 鲁拉西酮、口服咪达唑仑、匹莫齐特、三唑仑、非洛地平、尼索地平、雷诺嗪、依普利酮、 西沙必利、洛伐他汀、辛伐他汀、替格瑞洛、左醋美沙朵、卤泛群、阿司咪唑、咪唑斯汀、特非那定、舍吲哚、苄普地尔、乐卡地平、伊伐布雷定、多潘立酮等。

肝药酶抑制药物：肝药酶抑制剂（克拉霉素、红霉素、达卢那韦-利托那韦等）使本品代谢减慢，血浆浓度升高，使药效增强，与此类药物同服时需监测血浆浓度的变化，必要时降低伊曲康唑剂量。

伊曲康唑活性代谢产物羟基伊曲康唑是强效肝药酶抑制剂和P-蛋白抑制剂，可抑制其他经肝药酶代谢药物的代谢，并可抑制药物通过P-蛋白转运，使此类药物代谢减慢，血药浓度增加，可延长药物治疗时间或加重不良反应及药物毒性，应谨慎联用，此类药物有：

开始2天每日两次，以后改为每日一次；第1、2天的治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑；从第三天起的治疗方法：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。

口服制剂可以按照“漏服药物时间是否超过用药时间间隔的二分之一”原则来判断。

伊曲康唑不能通过血液透析清除且无特殊的解毒药。一旦药物口服过量，应采取洗胃、口服活性炭等支持疗法，建议联系毒性控制中心确定处理药物过量的最新建议，为了个人安全应避免过量。

胃酸降低时会影响伊曲康唑的吸收，饭后服用会增强本品的生物利用度，接受酸中和药物的治疗者与伊曲康唑服用时间应间隔两个小时以上。