药物介绍
依泊汀-ξ为
重组人红细胞生成素。重组人促红素ξ与
重组人促红素α基本类似，只是糖基化类型不一样。通过遗传工程的连代人细胞系获得。临床主要用于治疗晚期肾功能衰竭患者的贫血。
制剂规格
依泊汀-ξ只有注射液这一种制剂，具体如何使用请咨询医生。
依泊汀-ξ注射液：2000IU/0.3ml；4000IU/0.3ml；10000IU/0.6ml。
用途
依泊汀-ξ主要用于治疗晚期肾功能衰竭患者的贫血。
依泊汀-ξ还可用于外科围手术期红细胞动员。
如何用药
依泊汀-ξ为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。
成人用法
静脉给药，600 U/kg，每周两次，术前3周开始。
为了降低同种异体血液输注的需求，可给予600 U/kg，皮下给药，每周一次，术前3周开始治疗，第4剂与手术当天给药。若术前时间较短，可与术前10天、手术当天及术后4天皮下给药，300 U/kg，每日一次。
儿童用法
治疗慢性肾衰性贫血 初始给药剂量为50U/kg,每周3次。可以每4周25U/kg的速度增加给药剂量，直至达到预期的目标
血红蛋白浓度。
常规每周总维持（分3次给药）为：
体重小于10公斤的患儿，225～450U/kg；
体重10～30公斤的患儿，180～450 U/kg；
体重大于10公斤的患儿，90～300 U/kg。
治疗化疗引起贫血 静脉给药600 U/kg（最大剂量40000U），每周一次，必要时，4周后科将给药剂量增大至900 U/kg（最大剂量为60000U）。
用药须知
禁止用药
对依泊汀-ξ过敏的患者禁用。
未控制的高血压患者禁用。
合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
促红素中和抗体介导性贫血的患者禁用。
谨慎用药
儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
有药物过敏史或有过敏倾向的患者慎用。
心肌梗死、肺梗塞、脑梗塞患者应慎用。
癫痫患者应慎用。
运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
因可能引起
肿瘤进展或复发，应慎用于肿瘤化疗引起的贫血。
依泊汀-ξ与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用依泊汀-ξ前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解依泊汀-ξ的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
依泊汀-ξ不良反应主要包括：
恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻。
头痛、低热、乏力。
血压上升。
ALT或AST升高。
可以增加心肌梗死、中风、血管栓塞、
肿瘤进展或复发以及死亡的风险。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
依泊汀-ξ有特指的适应证，不可用于其他类型的贫血。
依泊汀-ξ可增加死亡、心肌梗死、卒中、静脉血栓的风险，还可增加肿瘤进展或复发的风险。
使用依泊汀-ξ时仅给予维持不必滴注红细胞的最低有效量，
血红蛋白>110g/L的风险高。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。通常依泊汀-ξ会出现头痛、低热、乏力等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要急救？
依泊汀-ξ罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。
什么情况下需要立即就医？
皮疹、荨麻疹。
血压上升明显。
血栓形成。
依泊汀-ξ应该如何保存？
依泊汀-ξ药品应该在室内遮光、贮于2～8℃条件下，勿冷冻、勿受热，也不可振摇。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与依泊汀-ξ相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与依泊汀-ξ一起使用前请咨询医生。
叶酸或维生素B12摄入不足会降低依泊汀-ξ的疗效。
严重铅过多会影响依泊汀-ξ的疗效。
本品有升高血压的作用，在应用重组人促红细胞生成素的同时，应加强原有的抗高血压治疗。
重组人促红细胞生成素可使红细胞增多，血液易于凝固，接受血液透析的患者应增加
肝素的用量。
在应用重组人促红细胞生成素的使用，铁的消耗增加，除反复输血致铁过量者外，应补充铁剂。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
依泊汀-ξ是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。
依泊汀-ξ需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
