本品为β受体激动剂，可增加
心输出量和心肌耗氧量，使骨骼肌、支气管平滑肌松弛。本品为气雾剂，临床用于治疗
支气管哮喘。
适应证
用于治疗支气管哮喘。
药理作用
本品为非选择性β受体激动剂，对β
1、β
2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用。治疗支气管哮喘主要依赖于
异丙肾上腺素对支气管平滑肌β
2受体的激动作用，使支气管平滑肌松弛。
其他与用药目的不符的药理作用有：作用于β
1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和
心肌缺氧量增加。作用于血管平滑肌β
2受体，使肾、肠系膜血管及冠脉不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。
药物起效时间
本品需在哮喘发作时或发作预兆时给药，吸入给药后2～5分钟可起效。
药物维持时间
本品吸入用药后，作用一般可维持0.5～2小时。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
心绞痛患者禁用。
心肌梗死患者禁用。
甲状腺功能亢进患者禁用。
慎用情况
糖尿病患者慎用。
高血压患者慎用。
对其他肾上腺能激动药过敏者慎用。
运动员慎用。
孕妇慎用。
哺乳期女性慎用。
儿童慎用。
老年人慎用。
特殊人群用药
孕妇：孕妇应权衡利弊后谨慎使用。
哺乳期女性：哺乳期妇女慎用，如需使用应在医生指导下进行。
儿童：慎用，须在医生指导下及成人监护下使用。
老人：慎用，须在医生指导下使用。
不良相互作用
与其他拟
肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多，应提高警惕。
合用
普萘洛尔时，本品的作用受到拮抗，药效受到影响。
剂型规格
气雾剂：每瓶总量14g，内含
盐酸异丙肾上腺素35mg；每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg。
具体用法
用法
气雾吸入。喷吸时应深吸气，喷毕闭口8秒钟，而后徐缓地呼气。
用量
成人常用量：以0.25%气雾剂每次吸入1~2揿，一日2~4次，喷吸间隔时间不得少于2小时。
小儿常用量（婴幼儿除外）：0.25%喷雾吸入。
剂量：喷雾吸入一次0.4mg，一日2.4mg。
药物漏用
如果漏服药物时间两次正常用药间隔时间的一半，请尽快补服，但如果超过两次正常用药间隔时间的一半，请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。以下以每日3次用药为例举例。
无需补服：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时后想起忘记服用药物，则无需补服，于22时正常服用药物即可。
需要补服：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时前想起忘记服用药物，则需补服，并于22时正常服用药物即可。
如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
药物过量的表现
过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性
肾上腺素能递质也产生耐受性，使
支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。
药物过量的处理方法
应限制吸入次数和吸入量遵医嘱服用，如不慎过量，密切关注身体情况，出现不适，及时就医。
药物停用
用药后如出现心律失常等危及生命的症状，请及时就医。
如果您用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
常见不良反应：口咽发干、心悸不安。
少见不良反应：头晕、目眩、面部潮红、恶心、心率增速、
震颤、多汗、乏力等。
不良反应的处理方法
一般情况下，症状较轻时，如轻微口咽发干、恶心等，无需特别处理，注意清淡饮食、保证充分的休息。
如果出现严重不良反应，应立即停药并就医，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
遮光，密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品系受压容器，切勿受热，并避免撞击或自行拆启以防危险。
使用时先握瓶体，不要去提罩壳，以免瓶体脱落，造成危险。如有喷不出时，可将阀门活动一下或拉上即可依法使用。
遇有胸痛及心律失常应及早重视。
病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
