本品是
组胺H
1受体阻断药，可抑制肥大细胞产生组胺等介质，具有较弱的抗胆碱作用和中枢安定作用。此外尚有抑制下丘脑饱觉中枢，刺激食欲的作用，服用一定时间后可见体重增加。
适应证
用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。
药物起效时间
本品口服后经胃肠道吸收入血，约30分钟～1小时起效，2～3小时达到血药浓度峰值。
药物维持时间
本品用药一次药效一般可以维持6～8小时。
药物联用
尚无权威参考资料指导本品药物联用。
禁用情况
孕妇禁用。
哺乳期妇女禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
老年人慎用。
2岁以下小儿慎用。
驾驶汽车或操作机器者慎用。
特殊人群用药
孕妇
考虑到盐酸赛庚啶可能对胎儿的影响，说明书要求孕妇禁用。
哺乳期女性
考虑到盐酸赛庚啶可能通过乳汁对婴儿的影响，说明书要求哺乳期妇女禁用。
儿童
2岁以下婴幼儿谨慎使用，2岁以上儿童需在医生指导下使用。
老人
老年人由于器官功能减退，更容易发生不良反应，请在医生指导下慎用。
不良相互作用
禁止联用
不宜与
乙醇合用，可增加镇静作用，因此服用药物期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
不宜与中枢神经系统抑制药（如地西泮等）合用，可增强中枢抑制作用。
与单胺氧化酶抑制药（如司立吉兰）和具有
单胺氧化酶抑制作用的药物（如
异烟肼）合用时，可导致盐酸赛庚啶的毒性增强，故不宜合用。
谨慎联用
与
促甲状腺激素释放激素合用时，有可能使血清淀粉酶和催乳素水平增高而影响诊断。
与抗胆碱药合用时可使阿托品样不良反应，如口干、便秘等增强。
与吗啡合用时可降低吗啡的镇痛作用。
缬草可增强盐酸赛庚啶作用。
与吩噻嗪药物（如
氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。
剂型规格
片剂：2mg/片。
具体用法
用法
口服，用适量水送服。
用量
口服。成人一次2～4mg（1～2片），一日2～3次。
药物漏用
如果漏服药物时间不到两次正常用药间隔时间的一半，请尽快补服，但如果超过两次正常用药间隔时间的一半，请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
无需补服：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时后想起忘记服用药物，则不需补服，于22时正常服用药物即可。
需要补服：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时前想起忘记服用药物，则需补服，并于22时正常服用药物即可。
如果有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
症状：抗组胺药过量反应可能会有所不同，会有中枢神经系统抑制或刺激症状，尤其是小儿。此外，可能会出现类似阿托品的体征和症状（口干、瞳孔固定、散大、潮红等）以及胃肠道症状。
处置：出现过量情况请及时就医，由医生采取对症治疗，包括催吐、洗胃使用解毒药物等。
以上应对方式仅供参考，如发生药物过量，请立即到医院就诊。
药物停用
严重的过敏反应：如果您服用本品后有严重过敏的征象（呼吸困难、面部或喉头水肿）或严重的皮肤反应（皮肤疼痛、红色或紫色
皮疹伴有水疱和脱皮)，立即停药，寻求紧急医疗帮助。
不良反应的表现
可有
药疹、
光敏性皮炎、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克；
溶血性贫血、白细胞减少、
血小板减少；嗜睡、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥等其他神经精神症状，罕见消化功能紊乱等。
还可引起口干、口苦、痰液粘稠、便秘、泪腺分泌下降、支气管分泌物粘稠、
尿潴留等不良反应。
长期服用可致食欲增加，而增加体重，药物使用剂量过大还可发生精神错乱和
共济失调。
不良反应的处理方法
如果发生轻微不良反应如嗜睡、药疹、便秘、口干、乏力头痛等，一般为一过性可以耐受，如果不能耐受停药后也会自行缓解，可不做处理。
发生过敏性休克、低血压等严重不良反应时必须及时抢救，立即给病人肌注
肾上腺素，同时静脉滴注大剂量肾上腺皮质激素，有呼吸困难者予以氧气吸入或
人工呼吸，喉头水肿明显者应及时作气管切开。
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
应遮光、密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
药品性状发生改变时（颜色，形状，味道，表面出现裂纹或斑点等）禁止使用。
本品可能会降低心理警觉性，在明确自己对药物的反应前应避免进行需要精神警觉和运动协调的活动，用药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
用药期间不宜长时间暴露于阳光或日光灯下。
由于儿童缺乏必要的常识和基本技能，必须在成人监护下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
