本品是抗早产药，能抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，口服后能有效延长妊娠，阻止早产。
适应证
预防妊娠20周以后的早产。
目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。
药物起效时间
本品单次口服10mg后30～60分钟达到血浆峰浓度，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
该药物维持时间尚不明确，初始半衰期为1.3小时，终末半衰期为12小时。给药后24小时，90%的盐酸
利托君通过尿液排出。
药物联用
尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
妊娠不足20周的孕妇禁用。
延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况禁用，包括：
分娩前任何原因的大出血，特别是
前置胎盘及胎盘剥落。
子痫及严重的先兆子痫。
胎死腹中。
绒毛膜羊膜炎。
孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。
肺性高血压。
孕妇甲状腺机能亢进。
未控制的糖尿病。
重度高血压。
对本品中任何成份过敏者。
慎用情况
过敏体质者慎用。
特殊人群用药
孕妇
妊娠第20周以前的孕妇禁止使用本品，妊娠20周以后的孕妇需明确适应证时在医生指导下使用。
哺乳期女性
动物试验中，
利托君可通过乳汁分泌。在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
儿童
儿童不适用本品。
老年人
老年人不适用本品。
不良相互作用
β受体激动剂（如
沙丁胺醇）和β受体抑制剂（如
阿替洛尔）：因与本品都作用于β受体，为避免相互影响，应避免同时使用。
副交感神经阻滞剂（如阿托品）：同用可导致高血压。
其它副交感神经胺：同时使用时对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。
外科使用的麻醉剂（如
利多卡因）：对低血压患者的影响可能被加强。
本品为处方药，规格较多，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自用药。
剂型规格
片剂：10mg/片；20mg/片。
具体用法
用法
口服给药，宜用适量水送服。
用量
诊断为早产并适用本品，最初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定最佳用量。
静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，最初24小时口服剂量为每2小时10mg，此后每4～6小时10～20mg，每日总剂量不超过120mg。
每天常用维持剂量在80～120mg之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。
药物漏用
根据用法用量正确服药，如果漏服药物时间较短，请尽快补服，但如果快到下一次服药时间（超过两次正常用药间隔时间的一半），请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。
切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
如果有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
症状：药理作用加强，最突出的为心动过速（孕妇和胎儿）、心悸、心律不齐、高血压、呼吸困难、神经过敏、颤抖、恶心、呕吐。
措施：如果过量摄入本品，可在就医后给予活性碳后洗胃或引吐。用适当的β-阻断剂作为解毒剂。盐酸
利托君是可透析的，必要时透析。
药物停用
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
严重不良反应
新生儿肠闭塞。
其他不良反应
心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。
肝脏：有时可见谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）等的升高。
消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。
不良反应的处理方法
使用过程中，如果出现心率加快或心动过速，应进行减量等适当处置。
使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
药物贮存
本品应室温保存（最好是30℃以下）。
本品应存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品为处方用药。接受治疗的病人必须在医生指导下使用。
每天的使用剂量超过30mg可能会增加不良反应，应加强监护。
孕妇情况稳定后，每1～6小时仍需检查血压、脉搏和胎儿心跳速率，有
酸中毒情况更应连续观察。
使用本品前，应仔细阅读本品及盐酸
利托君注射液说明书。
本品性状发生改变时（颜色，形状，味道，表面出现裂纹或斑点等）禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
