本品为拟
肾上腺素药，有舒张支气管平滑肌的作用，可缓解
呼吸道阻塞性障碍等症状。
适应证
用于缓解
支气管哮喘、
慢性支气管炎、急性支气管炎、
喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病等引起的呼吸困难等症状。
药理作用
本品能特异性兴奋支气管平滑肌β2受体，舒张支气管平滑肌。还具有一定的抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，还可抑制迟发型的气道反应性增高，促进呼吸道纤毛运动等。
药物起效时间
本品起效较快，服药后不久即可起效，具体时间尚无权威数据证明，与个人体质及病情因素有关，请谨遵医嘱服用。
药物维持时间
本品的维持时间尚不明确，口服后其第一相的半衰期3.0小时，第二相的半衰期为8.4小时，每日服用1～2次，遵医嘱用药即可。
通过犬、猫及豚鼠研究了盐酸丙卡特罗的支气管扩张作用持续时间，发现本品比
异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素及
沙丁胺醇的持续时间长。
药物联用
尚无权威资料，如果在使用本品期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品成分有过敏史的患者禁用。
慎用情况
甲状腺机能亢进症慎用，本品可能会使甲状腺机能亢进症恶化。
高血压慎用，本品可能会使血压上升。
心脏病慎用，本品可能会出现心悸、心律不齐等。
糖尿病慎用，本品可能会使搪尿病恶化。
妊娠或有可能妊娠的妇女慎用。
运动员慎用，丙卡特罗为兴奋剂。
肝损伤者慎用，治疗期间应密切检查肝功能，可能会出现谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、
乳酸脱氢酶（LDH）等指标上升的症状，意味着肝功能障碍加重。
特殊人群用药
孕妇：本品孕妇给药的安全性尚未确立，对孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在医生的判断下，认为治疗的有益性超过危险性时，方可给药。
哺乳期女性：有报告称本品可向动物乳汁中转移，为避免本品对于新生儿的潜在风险，建议服用本品时避免哺乳。
儿童：由于儿童的身体发育不完全，应根据年龄及个人身体情况酌情减量，请遵医嘱服用。对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立。
老人：由于高龄患者的生理机能低下，所以要注意减量。
不良相互作用
禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)，两种药物的作用靶点有重叠，可致心律不齐、有时有引起心跳停止的危险。
与黄嘌呤衍生物联用可能会增强降血钾等副作用，应谨慎联用。
与甾体制剂及利尿剂联用会增加降血钾作用，因此与上述药物联用时应监测血钾浓度，谨慎联用。
剂型规格
口服液：30 ml:0.15 mg；60 ml:0.3 mg。
具体用法
成人：一日1次，睡前口服或一日2次，早晨、睡前口服，一次50 μg（相当于口服溶液10 ml）。
6岁以上小儿：一日1次，睡前口服或一日2次，早晨、睡前口服，一次25μg（相当于口服溶液5 ml）。
不满6岁的乳幼儿：一日2次，早晨、睡前口服或一日3次，早晨、中午、睡前口服，一次1.25 μg/kg（相当于口服溶液0.25 ml/kg）。另外，可根据年龄、症状适当增减。
参考：不满6岁的小儿本药品一次给药量换算表。
| 体重 | 一次给药量 |
|---|
| 4 kg | 1.0 ml |
| 6 kg | 1.5 ml |
| 8 kg | 2.0 ml |
| 10 kg | 2.5 ml |
| 12 kg | 3.0 ml |
| 14 kg | 3.5 ml |
| 16 kg | 4.0 ml |
| 18 kg | 4.5 ml |
| 20 kg | 5.0 ml |
或按年龄，通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下：
不满1岁：10～15 μg/次（相当于口服溶液2～3 ml）。
1～3岁：15～20 μg/次（相当于口服溶液3～4 ml）。
3～6岁：20～25 μg/次（相当于口服溶液4～5 ml）。
药物漏用
每日用药1次，若忘记用药，当日想起时用药即可，若第二日想起则无需补用，于正常时间用药即可，不可一次使用两倍剂量。
本品每日服用2～3次时，漏用服药应遵守“二分之一”原则。如果漏服药物时间较短，请尽快补服，但如果快到下一次服药时间（超过两次正常用药间隔时间的一半），请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
无需补服：以每日服用2次为例，本应在当天8时、20时分别服用药物患者8时服用一次，20时忘记服用，第二天6时想起忘记服用药物，则无需补服，8时正常服用药物即可。
需要补服：本应在当天8时、20时分别服用药物，患者8时服用一次，20时忘记服用，22时想起忘记服用药物，则需补服，并于第二天正常服用药物即可。
药物过量
症状：过多用药时有可能造成心律不齐、心动过速、血压降低、
震颤、神经过敏、
低钾血症、高血糖等，甚至心跳停止，因此要注意不可过量用药。
措施：如不慎服用过量或出现严重不良反应，请立即停用，并尽快到医院寻求医师帮助。
必要时须通过洗胃等方法清除药物，根据症状紧急处理或进行一般维持治疗，发现心律不齐时，采用β-受体阻滞剂 (
普萘洛尔等) 会有一定效果，但有可能使气道阻力上升，因此给哮喘患者用药时应充分注意。
药物停用
若发生休克、过敏，应立即停药。
按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本品不适用，要在医师指导下中止给药。
由于本品抑制变色原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。
不良反应的表现
心血管系统：可能出现严重的低血钾，β
2-受体激动剂都可能导致血钾下降，重症哮喘患者应特别注意。且
低氧血症有时会增强
血清钾值的低下对心律的作用，应当密切检测血清钾浓度。有时还会出现心悸和频脉，发热等症状。
神经系统：有时会出现肌肉
震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
消化系统：时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。
肝脏：有时会出现谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、
乳酸脱氢酶（LDH）等指标上升的症状，预示肝功能障碍。
其他：偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等，有时可见血清钾值降低。
不良反应的处理方法
心血管系统：若出现心悸、脉搏跳动快等症状且一段时间不见任何缓解趋势，应及时就医，检测血清钾含量，纠正电解质平衡紊乱。
免疫系统：若出现皮疹，请勿骚挠以免加重病情。若出现突发的过敏性休克等症状，请尽快就医，在医生的指导下对症治疗。
神经系统：最常见的中枢神经系统不良反应是紧张、头痛和震颤；其他中枢神经系统不良反应包括嗜睡、头晕、
构音障碍、头晕和失眠。震颤也是丙卡特罗治疗常见的不良反应。
通常情况下，眩晕、失眠、头痛等症状较为轻微，可自行缓解，若出现肌肉震颤、手指痉挛、肌肉强直性痉挛等症状，应及时就医并对症治疗。
消化系统：引起的不良反应如恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感等一般都较为轻微，一段时间后可自行缓解。
肝脏：若实验室检查出现GOT、GPT、LDH等指标上升的情况，请进一步检查、评估肝脏的功能状态，若有异常请对症治疗。
其他：此类不良反应一般较为轻微，可自行缓解。
药物贮存
遮光、密闭，10～30℃保存。
其他
本品对运动诱发的哮喘发作有抑制作用，可以抑制由运动诱发的哮喘。
本品可抑制因吸入P物质诱发的急性支气管炎患者的咳嗽。
请放置于儿童触及不到的地方。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
