盐酸倍他司汀为血管扩张药，主要用于治疗
血管性头痛及脑动脉硬化、急性缺血性脑血管病、耳眩晕症等。
适应证
用于因血管扩张不力引起的头痛，动脉硬化，耳眩晕症等。
适用于血管性头痛及脑动脉硬化。
适用于治疗急性缺血性脑血管病，如脑血栓、
脑栓塞、一过性脑供血不足等。
亦可用于治疗耳眩晕症（美尼尔综合征），脑动脉硬化引起的眩晕，高血压所致直立性眩晕，耳鸣和听力减退等。
药理作用
本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压。
此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感。增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿。
对抗
儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大自鼠体外
血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药物起效时间
盐酸倍他司汀口服溶液起效时间是多久目前尚没有明确数据，与药物本身、患者的病情及个⼈体质等因素有关，请遵医嘱服用。
药物维持时间
盐酸倍他司汀口服溶液的维持时间尚不明确，其半衰期为3.4～5.6小时，一天给药3次，遵医嘱用药即可。
药物联用
目前盐酸倍他司汀口服溶液的药物联用尚无权威资料，如果在使用本品期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
胃溃疡活动期患者禁用。
小儿禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
孕妇慎用。
哺乳期女性慎用。
褐色细胞瘤者慎用。
糖尿病患者慎用。
肾上腺髓质瘤者慎用。
心血管疾病者慎用。
特殊人群用药
孕妇：孕妇用药的安全性尚没有确立，考虑到对胎儿的潜在影响，孕妇请在医生指导下慎用。
哺乳期女性：
盐酸倍他司汀是否可经乳汁排泄尚不清楚，考虑到对乳儿的潜在影响，哺乳期妇女不建议使用或者用药期间停止哺乳。
儿童：儿童患者用药的安全有效性尚未确立，不推荐儿童使用。
老人：一般情况下，因老年人生理代谢功能有所降低，故需注意减量，应在医生指导下使用。
不良相互作用
抗组织胺药：本品与抗组织胺药（如
氯雷他定等）同用，盐酸西司他汀口服液药效降低，请勿联用。
如果正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
剂型规格
口服液：5ml：10mg/支；10ml：20mg/支。
具体用法
用法
口服给药。
用量
一次10～20mg，一日30～60mg，一日最大量不得超过60mg。
药物漏用
盐酸倍他司汀口服溶液通常每天服药2～3次，需根据漏服药物时间决定是否补服：
若漏服药物时间没有超过用药时间间隔的1/2，可以补服，下次服药再按原时间间隔。例如应在早晨8点和下午4点服药，如果早晨8点漏服了药品，可在当天12点以前以原量服用，下午4点服药时间和剂量不变。
若漏服药物时间超过用药时间间隔的一半以上，不需要补服，下次按原间隔时间服药即可。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料，目前服用本品过量会发生哪些不良事件尚不明确，请遵医嘱服用。如不慎过量，还请密切关注身体情况，出现不适，还请及时就医。
药物停用
如果发生皮肤瘙痒等过敏反应，应停药并就医，医生会进行对症处理。
如果用药后感觉有不可耐受的身体不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等。
不良反应的处理方法
大部分不良反应比较轻微，一般不影响继续服药，注意饮食清淡和休息即可。
如果发生皮肤瘙痒等过敏反应，应停药并就医，医生会进行对症处理。
如果用药后感觉有其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
本品应存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品性状发生改变时禁止使用。
如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物，均禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
