本药为新型
组胺类药物,可以改善血循环,降低内淋巴压力,改善眩晕症状。
目前用于
梅尼埃病、
血管性头痛、脑动脉硬化和缺血性脑病、高血压等疾病导致眩晕、耳鸣症状。
适应证
本品可用于梅尼埃病、血管性头痛、脑动脉硬化,如脑血栓、
脑栓塞、一过性脑供血不足等。
本品也可用于高血压导致直立性眩晕、耳鸣等。
药物起效时间
盐酸倍他司汀片口服易吸收,其代谢物的达峰时间为3~5小时;在此之前药物已经开始起效。
盐酸倍他司汀注射剂型用于静脉给药时无需吸收,可快速起效。
盐酸倍他司汀注射剂型用于肌肉注射时,比静脉给药起效慢,但是比口服给药起效快,具体起效时间目前尚没有明确数据。
药物维持时间
口服剂型
盐酸倍他司汀口服剂型的药物维持时间尚不明确,该药物每日给药2~4次,3日内多数药物以代谢物形式从尿中排泄。
注射剂型
盐酸倍他司汀注射剂型的药物维持时间尚不明确,但用于肌肉注射时,每日给药1~2次;用于静脉给药时,每日给药1次。
药物联用
本品与糖皮质激素联用,可以扩张耳部微小血管,消除水肿压迫,缓解内耳病缺血症状,改善患者出现的眩晕症状,用于突发性耳聋伴眩晕急性发作期、梅尼埃病发作期。
颈椎病头晕吃盐酸倍他司汀管用吗?
颈椎病引起的头晕不建议使用盐酸倍他司汀。
颈椎病分型中交感型颈椎病、
椎动脉型颈椎病这两种分型会出现头晕。椎动脉型颈椎病由于颈椎压迫椎动脉,导致脑部缺血导致头晕,国内外指南没有推荐盐酸倍他司汀用于该类型颈椎病。盐酸倍他司汀主要用于改善循环,对交感神经没有作用,所以不能用于交感型颈椎病。
此外,国内外药品管理机构并没有批准盐酸倍他司汀用于颈椎病头晕,该药物用于颈椎病的风险未知,且用于颈椎病头晕属于超说明书用药,医保不予报销。综上所述,颈椎病引起的头晕不建议使用盐酸倍他司汀。
盐酸倍他司汀片和甲磺酸倍他司汀片的有区别吗?
盐酸倍他司汀片与甲磺酸倍他司汀片在适应证、用法用量上存在区别。
适应证:盐酸倍他司汀和甲磺酸倍他司汀在体内发挥作用的成分都是
倍他司汀,但是批准的适应证有所不同,甲磺酸倍他司汀片仅批准用于梅尼埃病、
眩晕症导致眩晕、头晕感,盐酸倍他司汀批准的适应证更加宽泛。
用法用量:两种药物用法用量不同,甲磺酸倍他司汀一般饭后服用,一天3次,一次6~12mg。盐酸倍他司汀片,每次4~8mg,每日2~4次,最好与餐同服。
盐酸倍他司汀和氟桂利嗪能同吃吗?
暂无二者存在相互影响的文献支持。如果病情必须使用这两种药物,建议在医生的指导下服用,最好间隔一段时间服用,不建议同吃。
禁用情况
过敏禁用。
儿童禁用。
慎用情况
孕妇慎用。
哺乳期慎用。
口服剂型嗜铬细胞瘤患者慎用。
特殊人群用药
孕妇
目前尚无研究显示本药对孕妇、胎儿是否有影响,一般不建议孕妇使用,必要时可在医生权衡后,利大于弊时谨慎使用。
哺乳期女性
目前尚无研究显示药物是否随乳汁排泄,对乳儿是否有影响,一般不建议哺乳期女性使用,必要时可在医生权衡后,利大于弊时谨慎使用。
儿童
儿童禁用。目前尚无药物在儿童群体的安全性和有效性相关数据,因此不推荐儿童应用本药物。
老人
老年生理功能减退,注意监测并在医生的指导下调整剂量。
配伍禁忌
抗
组胺药物:
氯雷他定等抗组胺药物会减弱本药的药效,因此不建议合用。
含有头孢曲松的药物:本品注射剂、分针剂等在静脉给药时,与含有头孢曲松的药物(如头孢曲松、头孢曲松钠、头孢曲松
舒巴坦、头孢曲松
他唑巴坦、头孢曲松
葡萄糖等)配伍使用时,会出现沉淀。因此,上述两种药物的注射剂型不可混合在一起使用。
本品是处方药,剂型规格较多,应在医生指导下用药,包括用法、用量及用药时间,切不可擅自按照说明书自行用药。
剂型规格
片剂:4mg/片;5mg/片;8mg/片;10mg/片。
口服液:5mL:10mg/支;10mL:20mg/支。
注射液:2mL:10mg/支;5mL:30mg/支。
粉针剂:20mg/支。
盐酸倍他司汀
氯化钠注射液:250mL:20mg/瓶;500mL:20mg/瓶。
具体用法
用法
片剂:口服、用适量水送服,最好与餐同服。
口服液:口服,最好与餐同服。
注射液:肌内注射或稀释后静脉滴注。
粉针剂、盐酸倍他司汀氯化钠注射液:静脉滴注。
用量
片剂:每次4~8mg,每日2~4次,最大日剂量不超过48mg。
口服液:每次10~20mg,每日3次。
注射液:肌肉注射,每次10mg,每日1~2次。静脉滴注,每次10~30mg,每日1次。
粉针剂:每次10~30mg,每日1次。
药物漏用
注射剂补用
医生会根据患者具体病情给药1次,一般不存在药物漏用的情况。
口服剂补服
注射剂由医护人员给药,一般不存在漏用情况。
口服剂型药物漏服时间若大于一次用药间隔的一半则无需补服,下次用药时间按照正常剂量给药即可。若药物漏服时间若大于一次用药间隔的一半则可以补服正常剂量。需要注意的是,不可以一次服用双倍剂量。
药物过量
症状
一些患者服用片剂过量可出现如恶心、嗜睡、腹痛等轻度至中度症状。若故意过量服用同时还过量服用其他药物,会出现惊厥、肺部或心脏并发症等。
措施
过量服用该药物后,若患者有意识,可进行催吐,并同时拨打120电话或到急诊科就医;若患者没有意识,直接拨打120电话。
药物停药
出现消化道溃疡,尤其是
消化道出血,需要停药。如果出现肚子疼,尤其是在空腹或吃完饭的时候疼痛,或者大便呈黑色、柏油色,口吐咖啡色内容物,停药并立即就医,最好去急诊就医。
皮肤出现
皮疹,尤其是大面积皮肤都出现皮疹,或者出现水疱,建议停用本药物,立即就医。
满疗程用药后症状消失,可遵医嘱停药;或用药后,症状没有明显改善是或逐渐加重,应及时就医,遵医嘱停药或改变用药剂量。
表现及处理方法
常见不良反应及处理方法
中枢神经系统:头痛。
消化系统:恶心、消化不良。
处理方法:出现上述不良反应,患者要注意清淡饮食,保证充足休息,并告知医师,酌情停药。
偶见不良反应及处理方法
中枢神经系统:头晕、头胀。
心血管系统:低血压、心动过速。
皮肤:瘙痒、
皮疹、Stevens-Johnson综合征(表现为水疱、全身大面积皮疹、全身大疱,皮肤出现脱落)、荨麻疹。
免疫系统:过敏反应。
泌尿系统:出血性膀胱炎。
处理方法:如果出现皮肤出现水疱、大面积的皮疹、皮肤出现剥脱、消化道溃疡症状(如胃部疼痛、口吐咖啡色内容物)、血尿等,应立即停药,立即就医。如出现过敏性休克,周围人应及时拨打120急救电话,并开展现场急救。
药物贮藏
请将药物置于阴凉(温度不超过20℃)、干燥处进行密封保存。
夏天不要将药物长时间放在车里。
瓶装药物在使用后要拧紧瓶盖,铝箔包装药物一次用多少药,就打开多少铝箔,避免剩余药品暴露在空气中变质。服用之后,将剩余药物重新放回储存的地方。
其他
本品口服制剂对胃部存在刺激,建议与餐同服。
本品口服制剂需要在每天同一时间服用。
本品的部分厂家口服溶液可能含有蔗糖,对于含蔗糖的口服溶液糖尿病患者慎用。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。