药物介绍
YUPELRI为吸入溶液，主要活性成分为revefenacin，是一种抗胆碱能药。
在气道中，它通过抑制平滑肌M₃受体导致支气管扩张而表现出药理作用。
本药可帮助支气管周围的肌肉保持松弛，以防止出现喘息、咳嗽、胸闷和呼吸急促等症状。
截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。
制剂规格
药物的剂型、给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。因此，具体如何选择何种剂型和规格，请遵循医嘱。
目前，YUPELRI只有一种剂型，为吸入溶液，是一种无菌、透明的水溶液，用于雾化，规格为每小瓶中175微克revefenacin/3毫升水溶液。
用途
慢性阻塞性肺疾病急性恶化或者发作期间，不应使用本药。
用药须知
禁止用药
对本药或其辅料过敏者，应禁用本药品。
本药不适用于儿童。
肝损害患者不推荐使用本药。
谨慎用药
严重肾功能损害的患者应谨慎使用本药。
妊娠期和哺乳期能否用YUPELRI？
妊娠期
目前尚无妊娠期妇女使用本药的数据。
妊娠期妇女使用本药进行治疗时应谨慎。
哺乳期
目前尚无关于人乳中存在本药、本药对母乳喂养婴儿的影响，以及本药对母乳产生的影响的数据。
在动物试验中，哺乳期大鼠乳汁中存在本药及其活性代谢物。
在使用本品时，应当考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的好处、母亲对本品的临床需求，以及本品或母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
哺乳期应遵医嘱谨慎使用本品，或使用本品时停止哺乳。
如何用药
常规用药
本品为吸入溶液，成人推荐剂量为每天一次，每次175微克，即一小瓶吸入溶液。
应在使用前打开，用雾化器通过吸嘴给药，用药后应丢弃小瓶和其他残留物。
应在每天的同一时间使用，每日剂量不得超过一个单剂量药物。
其他情况
如发生呼吸困难等症状，应停用本药。
本品不用于缓解慢性阻塞性肺疾病急性发作，发作时不应额外使用本药。建议立即吸入短效β₂受体激动剂，如
沙丁胺醇等治疗急性症状。
老年患者以及肾功能不全的患者无须调整剂量。
目前还未确定本药在喷雾器中与其他药物混合使用时的功效和安全性，应分开使用不同的药物。
不良反应
常见的不良反应包括咳嗽、
鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、
背痛。
闭角型青光眼恶化，常见症状包括眼痛、眼部不适、视物模糊、视觉晕眩，结膜充血、
角膜水肿引起的红眼等。
其他不良反应包括高血压、头晕、口咽疼痛等。
用药注意
如发现本药浑浊、不透明无色，或已过有效期限，则不应使用。
本药只能通过连接到具有足够气流的空气压缩机上，并配有吸嘴的标准喷雾器给药。
本药在通过雾化给药之前不需要稀释。输送到肺部的药量取决于患者的自身因素、使用的雾化系统和压缩机性能。
本品不应口服或注射使用。
应遵医嘱按时、足量使用本药，不应擅自增减剂量、停用药物，否则易导致疾病反复。
在使用本药治疗前，应告知医生患者正在服用的药物，包括处方药和非处方药，以及任何草药或是维生素等补充剂。
在使用本药前，应告知医生患者是否有
青光眼，或是有肝脏、前列腺、膀胱方面的疾病。
如果我服药过量了怎么办？
过量服用本品可能会导致抗胆碱能的体征和症状，例如恶心，呕吐，头晕，头晕，视物模糊，眼内压升高（引起疼痛、视物障碍或眼睛变红），便秘或排尿困难等。
若用药过量，应立即停止用药，采取对症治疗或支持治疗的办法。
发生了药物不良反应怎么办？
绝大部分药物都会有一定概率发生不良反应，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。
如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
如果不良反应较大，需要就医，医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要立即就医？
使用药物后发生以下情况，需要立即就医。
用药后呼吸状况每况愈下，出现呼吸困难。
慢性阻塞性肺疾病急性发作后，吸入缓解药物难以缓解症状。
皮疹、面部和舌头肿胀、吞咽困难、严重瘙痒。
YUPELRI应该如何保存？
本药最好避光密封保存在20～25℃环境下，允许在其他温度下短暂放置，但温度范围不得超出15 ~30°C。
需放置于儿童不能接触到的位置。
药物相互作用
本药与其他抗胆碱能药物，如阿托品、
新斯的明合用时，可能会导致不良反应增加，应避免合用。
本药与
利福平、环孢霉素等药物合用时，可能导致活性代谢物全身暴露量增加，应避免同时使用。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。
处方药应该由医生开具处方购买，YUPELRI为处方药，需要在专业医生指导下应用。
盲目自行用药可能会增加不合理使用药物的风险，这些风险包括：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不能擅自减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。
不要将该药物分享给有相同症状的人使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
