维生素K1说明书,价格,用法,效果-问药网

本药为维生素类促凝血药，具有止血的作用，用于维生素K缺乏引起的出血，香豆素类、抗凝血类引起的低凝血酶原血症等。

适应证

片剂

用于各种原因引起的维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍。

用于中度梗阻性黄疸（胆、胰疾病）等伴有凝血功能改变及其它出血性疾病。

注射剂

用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血。

香豆素类、抗凝血类杀鼠剂如二苯茚酮钠中毒、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症。

长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。

药理作用

本药为维生素类促凝血药，可在肝脏促使凝血酶原（Ⅱ因子）及其它凝血因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅹ因子的前体物质羧化后转变成凝血酶原及相应因子，以达到较快止血的作用。

药物起效时间

本药静脉注射4～6小时可发生作用；肌内注射1～2小时起效，3～6小时止血效果明显，12～14小时后凝血酶原时间恢复正常；但口服制剂起效时间不明确，与药物本身、患者的病情及个人体质等因素有关，请遵医嘱使用。

药物维持时间

本药的维持时间尚不明确，静脉注射维持时间较长，半衰期26～193小时。一天给药2～3次，请遵医嘱用药。

药物联用

目前本药与其他药物联用尚无权威资料，如果正在使用其他药品，使用本药前请咨询医生或药师。

禁用情况

对本药过敏者禁用。

严重肝脏疾病患者禁用。

严重肝功能损伤者禁用。

严重梗阻性黄疸者禁用（口服制剂）。

小肠吸收不良所致腹泻等患者禁用（口服制剂）。

慎用情况

血栓性疾病患者慎用。

心肌梗死患者慎用。

脑梗死患者慎用。

特殊人群用药

孕妇用药：本药在孕妇中使用的安全性尚不明确，且可通过胎盘，故对临产孕妇应尽量避免使用。其他阶段孕妇请在医生指导下慎用。

哺乳期女性用药：本药可以透过乳汁分泌，可以用于预防婴幼儿晚发性维生素K1缺乏症和新生儿出血症，请在医生指导下使用。如果需要在哺乳期使用维生素K₁，建议使用不含防腐剂的维生素K₁。

儿童用药：本药用于新生儿出血症；如有可能，在新生儿和婴儿中使用不含苯甲醇的制剂（维生素K₁使用苯甲醇保存）。本药口服制剂在儿童中使用的安全性未有实验且无可靠参考文献，请在医生指导下和成人监护下使用。

老年人用药：本药在老年人中使用的安全性未有实验且无可靠参考文献，请在医师指导下使用。

不良相互作用

本药与双香豆素类口服抗凝剂合用，作用相互抵消，避免联合使用。

水杨酸类、磺胺类药、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K₁的效果。

剂型规格

注射剂：10mg（1ml）/支。

片剂：5mg/片；10mg/片。

具体用法

用法

片剂：口服，温水送服。

注射剂：肌内或深部皮下注射；或缓慢静注。静脉注射给药时，应缓慢注射药物，给药速度不超过每分钟1mg。

用量

片剂

一次10mg，一日3次或遵医嘱。

注射剂

低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1～2次，24小时内总量不超过40mg。

预防新生儿出血：可于分娩前12～24小时给母亲肌注或缓慢静注2～5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5～1mg，8小时后可重复。

本药用于重症患者静注时，给药速度不应超过1mg/分。

药物漏用

注射液需要医务人员使用，一般不存在漏用。

口服剂，如果漏用药物时间不到两次正常用药间隔时间的一半，请尽快补用；但如果超过两次正常用药间隔时间的一半，请跳过此次漏用的剂量，直接于下一次用药时间用药。

需要补用：本应在当天8时、14时、20时分别用药，患者8时使用一次，14时忘记使用，15时想起忘记使用药物，则需补用，并于20时正常使用即可。

无需补用：本应在当天8时、14时、20时分别使用，患者8时使用一次，14时忘记使用，18时想起忘记使用药物，则无需补用，于20时正常使用即可。

绝对不可以一次使用双倍药量。如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。

药物过量

维生素K₁大剂量或超剂量使用可能导致或加重肝损害，维生素K1过量可能引起新生儿，特别是早产儿的溶血、黄疸和高胆红素血症。

请遵医嘱使用，如过量请密切观察，并监测肝功能，出现的任何不适情况，必要时立即就医，对症治疗，如使用还原型谷胱甘肽等保肝。

药物停用

服用本药治疗后疗程结束，患者凝血功能恢复正常后，可以在医生指导下停用。

服用本药治疗出现严重不良反应或不能耐受时，请立即报告医生，由医师指导如何处置。

不良反应的表现

片剂

除个别病例有轻度一过性恶心或上腹部不适外，无明显副作用。

注射剂

全身性损害：偶见过敏样反应、过敏性休克、发热、寒战、晕厥等。

呼吸系统损害：呼吸急促、呼吸困难、支气管痉挛、喉水肿、胸闷、憋气、咳嗽、憋喘、哮喘、呼吸抑制等。

心血管系统损害：紫绀、心悸、低血压、心动过速等。

静注过快，超过5mg/分，可引起出汗、面部潮红、支气管痉挛、低血压、心动过速等，曾有快速静脉注射致死的报道。

肌注可引起局部疼痛和红肿。

新生儿应用本药后可能出现肝功能异常（如高胆红素血症，黄疸等）和溶血性贫血。

不良反应处理方法

本药口服制剂不良反应一般较轻，可不必停药，注意休息，清淡饮食，可以密切观察，如不能耐受或持续存在，请立即报告医生，必要时停药后就会消失，或采取对症处理。

对于全身及过敏症状，如果不太严重的过敏如出现皮疹，请立即停药，外用糖皮质激素抗过敏等对症处理，如果出现严重过敏性休克，请立即就医治疗，如全身使用糖皮质激素、肾上腺素等治疗。

如果出现心血管及呼吸系统不良反应，请立即停药，并报告医生，由医务人员决定如何处理。

静脉给药需要注意减慢速度，需要密切观察，如果出现不适请立即告诉医护人员，减速或停用，必要时对症处理。

如果出现肝损和血液系统不良反应等严重不良反应，需要立即停药，必要时使用保肝药物。

药物贮存

片剂：遮光，密封保存。

注射剂：遮光，密闭，防冻保存（如有油滴析出或分层，则不宜使用，但可在遮光条件下加热至70～80℃，振摇使其自然冷却，如可见异物正常仍可继续使用）。

请将本药放在儿童不能接触的地方，以防儿童误用。

其他

有肝功能损伤的患者，本药的疗效不明显，盲目加量可加重肝损伤。

本药对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本药。

维生素K₁注射液遇光快速分解，使用过程中应避光。

本药性状发生改变（如出现片剂发霉、变形、变软等，注射液出现变色等）时禁止使用。