本品为金属铂类络合物，属周期非特异性抗肿瘤药。具有抗瘤谱广、对乏氧细胞有效的特点。本品在细胞内低氯环境中迅速解离，以水合阳离子的形式与细胞内DNA结合形成链间、链内或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。
顺铂为当前联合化疗中最常用的药物之一，与
放射治疗联合应用时，有增敏作用。
适应证
本品可用于多种实体瘤以及放疗增敏剂等。
顺铂还可作为放疗增敏剂，与放疗联用。
药物起效时间
顺铂起效时间是多久目前尚没有明确数据，与药物剂型、患者的病情及个人体质等因素有关。
药物维持时间
顺铂自体内消除缓慢，消除半衰期约为58～73小时，一般认为药物经过5个半衰期后可达到无法产生疗效的程度。
顺铂化疗后最难受是第几天？
顺铂化疗后可能会出现恶心呕吐，其中急性恶心及呕吐一版发生在24小时内，而延迟性恶心呕吐在用药后48～72小时达到最强，也可持续至治疗后一周，目前化疗相关恶心呕吐已有规范的预防方案，通常按照规范的方案预防可极大的减轻甚至消除呕吐反应，不必过于担忧。
使用顺铂会掉头发吗？
顺铂化疗后可出现掉头发的表现。
掉头发与细胞毒性抗癌药对毛囊细胞的损伤有关，接受动脉或静脉注射顺铂的患者，可出现掉头发的现象。
禁用情况
对顺铂或其他含铂化合物有过敏史的患者禁用。
孕妇禁用。
哺乳期妇女禁用。
严重肾功能不全的患者禁用。
慎用情况
既往有肾病史者慎用。
有听力损害者慎用。
骨髓抑制者慎用。
非顺铂引起的外周神经炎者慎用。
近期发生过感染者，尤其是水痘和
带状疱疹，在使用顺铂时应格外谨慎。
老年患者慎用。
特殊人群用药
孕妇
孕妇应用可导致胎儿损害，孕妇禁用。
哺乳期妇女
人乳汁中可检测到本品，哺乳期妇女禁用。
儿童
根据儿童体表面积，顺铂推荐剂量与成人相似。儿童患者发生神经损害，如听神经损害，进而导致耳鸣、听力下降较常见。
老年人
老年患者通常
肾小球滤过率及肾血浆流量减少，药物排泄率减低，应慎用。
配伍禁忌
本品需用0.9%
氯化钠注射液或5%
葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。原则上，本品除溶媒外不与其他药物配伍使用。
亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、碳酸氢钠和氟脲嘧啶的存在，可影响顺铂的稳定性。
顺铂为处方药，剂型规格较多，切不可擅自按照药品说明书自行用药，必须在有抗癌治疗经验医生指导下使用。
剂型规格
注射用顺铂：10mg；20mg；30mg。
顺铂注射液：2ml：10mg；6ml：30mg；10ml：10mg；20ml：20mg；50ml：50mg。
注射用顺铂（无菌粉针）：10mg；20mg。
注射用顺铂（冻干粉针剂）：10mg；20mg。
顺铂
氯化钠注射液：100ml含顺铂0.02g与氯化钠0.9g。
具体用法
用法
静脉滴注。
动脉灌注。
胸腹腔内注射。
用量
成人
静脉滴注
有以下几种方案：
一次按体表面积15～20mg/m2，一天1次，连用5天。间隔3周再重复给药。
一次30mg/m2，每日1次，连用3天。间隔3周再重复给药。
一次50～100mg/m2，每3～4周用药1次，同时进行水化和利尿，使每日尿量保持在2000～3000ml。
一次50mg/m2，每周1次，共2次 ，每3～4周重复疗程。
动脉灌注：介入化疗联合用药时，每次40～50mg/m2，4周1次，需给予水化、利尿。
胸腹腔内注射：每次30～60mg。
儿童
单药治疗
推荐以下两种剂量：
50～120mg/㎡每3～4周一次；
15～20mg/㎡/d连续5天，每3～4周重复。
联合化疗
推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3～4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。
药物漏用
本品为处方药，通常需在医院由医生指导用药，通常不会出现漏用情况，如忘记及时到医院治疗，请在记起时立即联系医生。
药物过量
药物剂量超过120mg/m2，其毒性增加，尤其是肾毒性和骨髓毒性。
剂量过大时，医生可能会在给药后3小时内给予透析清除。
药物停用
在使用顺铂治疗中，出现下列症状之一时需停用：
周围白细胞低于3.5×109/L或血小板低于80×109/L。
用药后持续性严重呕吐。
早期肾脏毒性的表现，如血清肌酐大于2mg/100ml或
尿素氮大于20mg/100ml。或尿镜检在每高倍视野中有白细胞10个、红细胞5个或管型5个。
不良反应的表现
消化系统异常
如严重的恶心、呕吐等,是限制本品加大使用剂量的主要毒性作用之一。
急性呕吐一般发生于给药后1～2小时，可持续一周左右。使用本品时联用不同机制的强效止吐剂，如5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗止吐剂等，基本可控制急性呕吐。
使用本品偶见肝功能障碍、实验室检查发现血清转氨酶增加，停药后可恢复。
骨髓抑制
表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关。
耳毒性
可出现耳鸣、高频听力降低等表现，多为可逆性。
肾脏毒性
单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。
多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死导致无尿和尿毒症。
神经毒性
末梢神经毒性与累积剂量增加有关，多见于总量超过300mg/m2的患者。
表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失，有时出现肢端麻痹、躯干
肌力下降等，一般难以恢复。
过敏反应
包括心率加快、血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等，都可能出现。
其他
免疫系统异常：会出现免疫抑制反应。
牙龈变化：牙龈会有铂金属沉积。
患者接受动脉或静脉注射的肢体可能出现局部肿胀，疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部
静脉炎等少见，也有可能出现脱发、精子卵子形成障碍、男子乳房女性化等现象。
继发性非淋巴细胞性白血病的出现与顺铂化疗使用有关。
血管性病变，如脑缺血、冠状动脉缺血、外周血管障碍类似Raynaud综合征等副作用少见，但可能与顺铂使用有关。
不良反应的处理方法
消化道系统异常：严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。故用本品时需联用不同机制强效止吐剂，通常会使用5-羟色胺3（5-HT
3）受体拮抗剂+
地塞米松+NK-1抑制剂（或
奥氮平）三联止吐，基本可控制急性呕吐。
骨髓抑制：一般与用药剂量有关，用药后须定期监测血常规，发生骨髓抑制需及时联系医生予升白升血小板药物处理。
耳毒性：开始治疗前监测听力，随后定期监测，如发现听力下降及时报告医生。
肾毒性：为降低肾毒性，用药前和用药后24小时内需补充充足的水分(包括静脉补水或多喝水)，保证每天液体摄入总量达3000ml。按医嘱定期监测
血尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率，如有异常及时联系医生处理。
电解质紊乱：定期监测电解质水平并在必要时给予补充。
神经毒性：出现症状及时告知医生，如严重可能停用顺铂。
过敏反应：如出现过敏症状应立即报告医生或护士，及时予抗组胺药、肾上腺皮质激素或
肾上腺素等处理。
肝功能损害：按医嘱定期监测肝功能。
药物贮存
顺铂注射液应于15～25℃避光保存。
顺铂粉针剂应在避光条件下密封贮存。
药物相互作用
与秋水仙碱、丙磺舒或
磺吡酮合用时，由于顺铂可能提高血液中尿酸的水平，必须调节其剂量，以控制
高尿酸血症与痛风。
抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药与顺铂合用，可能掩盖耳毒性的症状，如耳鸣、眩晕等。
顺铂诱发的肾功能损害可导致
博来霉素（甚至小剂量）的毒性反应。
与各种骨髓抑制剂或
放射治疗同用，可增加毒性作用，用量应减少。
青霉胺或其它的螯合剂，会减弱顺铂的活性。故本品不应与螯合剂同时应用。
与异环磷酰胺合用，会加重
蛋白尿、同时有可能会增加耳毒性。
接受顺铂化疗后至少三个月，才可接受疫苗接种。
其他
顺铂可与铝相互作用生成黑色沉淀。在制备或使用顺铂时，不得使用含铝的针头、注射器、套管或静注装置。
儿童用药需注意神经损害，如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。还要注意肾小管损伤。
输液必须配后即用。输注必须在24小时内完成，任何剩余药物必须丢弃。
在应用顺铂化疗期间与化疗后，患者必须饮用足够的水。
接受顺铂化疗的患者，化疗后至少3个月才可接受病毒疫苗接种。
在顺铂的治疗过程中，应避免牙科操作。因顺铂的骨髓抑制作用可能导致微生物感染的发生率增加、伤口愈合延迟和牙龈出血。
化疗期间和化疗后，男女患者均需严格避孕。治疗后若想怀孕，需事先进行遗传学咨询。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
