舒洛地特属于抗凝药，对动脉、静脉均有抗血栓活性，体现在阻止
血栓形成和血栓增长两方面，还具有维持血管壁通透选择性的作用，用于治疗有血栓形成风险的血管疾病。
适应证
本品用于治疗有血栓形成风险的血管疾病。
药理作用
舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子（特别是抑制活化的第X因子）有关。本品的抗血栓作用还通过抗血小板聚集，激活循环的和血管壁的纤溶系统而发挥作用。
舒洛地特还可以通过降低
纤维蛋白原的水平，使有血栓形成危险的血管病变患者的血黏度参数恢复正常。
舒洛地特的药理作用还包括激活脂蛋白
脂肪酶，从而使患者的脂质水平恢复正常。
药物起效时间
胶囊剂：口服后吸收迅速，约在2小时达到血药浓度峰值（Cmax），在此之前药物已经起效。
注射剂：肌内注射给药，给药后1～2小时可达峰值，在此之前药物已经起效；静脉给药后，其抑制血栓的作用很快达到峰值。
药物维持时间
目前尚无明确数据证明应用舒洛地特后其药效在机体维持多长时间，遵医嘱用药即可。
药物联用
目前尚无关于本品与其他药物联用的权威资料，如需与其他药物联用，需提前咨询医生。
舒洛地特能否降尿蛋白？
舒洛地特不能直接降低
尿蛋白，但可降低
糖尿病肾病患者的尿蛋白。
舒洛地特属于抗凝药物，主要用于预防血管凝血、血栓形成。该药物本身并没有直接降低尿蛋白的作用，但糖尿病肾病因血液高凝、血管内皮损伤等出现较多
蛋白尿，而舒洛地特通过缓解血液黏稠度、防止血管内皮损伤等减少了蛋白渗出，从而降低了尿蛋白。
建议尿蛋白患者到正规医院就诊，在明确病因后，在医生指导下选择治疗蛋白尿的方法，不可擅自用药，以免引起不良后果。
舒洛地特对哪些肾病有效果？
研究表明，舒洛地特对糖尿病肾病有一定效果。
舒洛地特具有较强的抗血栓形成的作用，适用于有血栓形成风险的血管疾病，经临床研究发现，此药可减少早期糖尿病肾病患者血管内皮细胞的损伤，明显降低其尿蛋白量，改善炎症反应状态，疗效较好。
建议患有肾病者及时到正规医院就诊，在医生指导下选择合适的治疗药物，不可自行用药。
禁用情况
出血体质者禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
孕妇及哺乳期女性慎用。
儿童慎用。
特殊人群用药
孕妇：虽然胎儿毒性研究并未表明本品有胚胎—胎儿毒性作用，但孕妇仍应慎用。
哺乳期女性：因目前对哺乳期妇女使用本品的研究和临床经验有限，应慎用，如需使用，需在医生指导下遵医嘱用药。
儿童：因目前对儿童使用本品的研究和临床经验有限，应慎用，如需使用，需在医生指导下遵医嘱用药。
老年人：因目前对老年人使用本品的研究和临床经验有限，如需使用，应在医生指导下无需调整使用剂量，遵照正常成人使用即可。
不良相互作用
禁止联用
碱性药物：包括维生素K、维生素B复合物、
氯霉素、
四环素、链霉素、
氢化可的松、透明质酸酶、
葡萄糖酸钙、季铵盐等，因可与本品形成不相容的复合物，禁止在静脉注射时联用。
谨慎联用
其他抗凝药：如肝素等，会增加抗凝作用，出血风险增加，与本品联合用药时需监测凝血功能。
剂型规格
胶囊剂：250脂酶单位（LSU）/粒。
注射剂：2ml:600脂酶单位（LSU）/支。
具体用法
用法
胶囊剂：口服，可用适量温水送服，距用餐时间要长，如在早上10点或晚上10点服用。
注射剂：肌内注射或静脉注射给药。
用量
胶囊剂：一次1粒，一日2次。
注射剂：一日1支。
疗程：本品常用注射剂开始治疗，持续给药15～20日，之后改为口服软胶囊，维持30～40日。即45～60日为1个疗程，一年至少使用2个疗程。也可遵医嘱调节用药剂量。
药物漏用
口服制剂漏用
如果漏服药物时间较短，请尽快补服，但如果快到下一次服药时间（超过两次正常用药间隔时间的一半），请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
无需补服：本应在当日10时、22时分别服用药物，患者10时忘记服用，16时后想起忘记服用药物，则无需补服，于22时正常服用药物即可。
需要补服：本应在当日10时、22时分别服用药物，患者10时忘记服用，16时前想起忘记服用药物，则需补服，并于22时正常服用药物。
如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
注射剂漏用
本品注射剂由医护人员给药，一般不存在漏用。
药物过量
舒洛地特药物过量主要表现为可引起出血性并发症。
如不慎药物过量，应立即就医，由医生注射1%的
硫酸鱼精蛋白（3ml肌内注射=30mg），可中和大部分的抗凝作用。
药物停用
疗程结束后，临床症状消失，经医生评估不必继续使用后即可停用。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
表现及处理方法
口服制剂
消化系统异常：极少出现恶心、呕吐、上腹痛等。
处理方法：通常症状较轻微，无需特殊处理，应清淡饮食，如果症状持续或出现加重，应及时告知医生，在医生的指导下使用抗胃酸药物、止吐药物等对症治疗。
注射剂
过敏反应：罕见注射部位或其他部位出现皮肤过敏。
处理方法：避免搔抓，及时告知医生，停药并进行抗过敏治疗。
局部部位异常：注射部位疼痛、烧灼感、血肿等。
处理方法：告知医生，由医生使用
硫酸镁进行局部湿敷等对症治疗。
药物贮存
放置在30℃以下的环境中密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品对驾驶和操纵机械无影响。
本品性状发生改变时应禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
