舒必利属于多巴胺受体拮抗剂，可选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺受体，具有较强的抗精神病作用和止吐作用。
适应证
舒必利现有剂型包括舒必利片和舒必利注射液，具体适应症如下。
抗精神病作用：可用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。
抗抑郁作用：对抑郁症有一定的疗效。
抑制胃液分泌作用：可止呕。
药物起效时间
舒必利注射液的药物起效时间无可靠的参考文献资料。
舒必利片口服后经胃肠道吸收，2小时后可达血药浓度峰值，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
舒必利注射液的药物维持时间尚不明确，暂无无可靠的参考文献资料，遵医嘱用药即可。
舒必利片的药物维持时间尚不明确，口服半衰期为8～9个小时，每日用药2～3次，遵医嘱用药即可。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
舒必利为什么能治胃病？
舒必利片或舒必利注射液主要适应于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。
该药物对止呕有一定的作用，但并不适用于各类胃病的治疗。治疗胃病建议咨询医生后科学用药。
一天一片舒必利的危害？
舒必利片的用法用量需要在医生指导下服用。以口服治疗精神分裂症为例，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg(6～12片),维持剂量为一日200～600mg(2～6片)。
一天一片舒必利片的药量达不到治疗效果，容易导致症状加重或反复。
禁用情况
对舒必利的任一成分有过敏史者禁用。
高血压患者禁用。
严重心血管疾病禁用。
哺乳期妇女禁用。
孕妇禁用。
慎用情况
儿童慎用。
老年人慎用。
心血管疾病，低血压以及疑似患有此类疾病的患者慎用。
明显心动过缓的患者慎用。
体力衰竭伴有脱水、营养不良等症状的患者慎用。
肾功能不全者慎用。
基底神经节病变患者慎用。
严重中枢神经抑制状态者慎用。
癫痫患者慎用。
躁狂症患者慎用。
特殊人群用药
孕妇
孕妇禁用。舒必利对妊娠期的安全性尚未确立，曾有报道，妊娠期使用抗精神病类药物可能导致
新生儿呼吸困难、
震颤等戒断症状和锥体外系反应。
哺乳期妇女
哺乳期妇女禁用。舒必利可通过乳汁分泌，对婴儿可能产生严重不良反应，哺乳期妇女不得服用本品，若必须用药，则应避免哺乳。
儿童
儿童慎用，应在医生指导下使用。
老年人
老年人慎用，老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量，针对肾功能低下的老年人而言，给药时应注意药物的剂量和给药间隔。
不良相互作用
除
氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药如
奋乃静、
氯丙嗪、五氟利多、
氟哌啶醇等与舒必利合用，均可增强中枢抑制作用，可能会导致过度嗜睡，此外，舒必利与三环类抗抑郁药合用也可导致上述症状，均应谨慎联用。
舒必利与
地高辛、洋地黄毒苷等联用，可能会掩盖洋地黄类达饱和浓度时引起的恶心、呕吐及食欲不振的症状，需谨慎联用。
舒必利与
甲氧氯普胺、
盐酸硫必利、氯丙嗪、氟哌啶醇等联用，更容易发生内分泌功能紊乱及锥体外系反应（震颤、肌强直、流涎、舌动障碍、语言障碍、颈部
肌肉痉挛、眼球旋转、凝视痉挛、吞咽困难等），需谨慎联用。
舒必利与巴比妥酸衍生物、麻醉药物等联用，对中枢神经的抑制作用有协同作用，需谨慎联用。
舒必利与
左旋多巴等联用，相互之间可能会产生拮抗作用，需谨慎联用。
舒必利与
曲马多、佐替平联用，可增加癫痫发作的风险。
舒必利与锂剂合用，可加重舒必利的不良反应，并降低药效。
舒必利的剂型不同、规格不同，用法用量可能不同，请阅读具体药品说明书或遵医嘱用药。
剂型规格
片剂：10mg/片；50mg/片；100mg/片。
注射剂：2ml（50mg）/支；2ml（0.1g）/支。
具体用法
用法
片剂：口服，适量水送服。
注射剂：治疗精神分裂症，肌内注射。对
木僵、违拗病人可采取静脉滴注，滴注前需稀释于
葡萄糖氯化钠注射液中，随后缓慢静脉滴注。滴注时间不少于4小时。
用量
片剂
治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg，维持剂量为一日200～600mg。
6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
用于止呕时，一次100～200mg，一日2～3次。
注射剂
治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg，一日2次；对木僵、违拗病人采取静脉注射，缓慢静脉滴注100～200mg，一日1次，可逐渐增量至一日300～600mg，每日用量不超过800mg。
6 岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
药物漏用
舒必利注射液
舒必利注射液应在专业技术人员操作下使用，一般不会发生药物漏用。
舒必利片
说明书推荐用药频次为每日2～3次，以每日两次用药为例。
需补服：舒必利片的服药间隔为12小时。如果忘记服用1次，想起时距下一次服药时间大于6小时，则应补服。
无需补服：如果忘记服用1次，想起时距下一次服药时间小于6小时，则不需补服。
为避免发生药物漏用，患者应在每天同一时间服用药物。
药物过量
症状
中枢神经系统中毒症状（严重
意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷）、瞳孔缩小、对光反应迟钝或同时伴有中枢性体温过低。
心血管系统中毒症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致
低血容量性休克。
处置措施
舒必利注射液药物过量需依具体病情给予对症治疗及支持疗法。
舒必利片服用过量，可给予洗胃、导泻、输液，必要时依病情给予对症治疗及支持疗法。
药物停用
出现神经阻滞剂恶性综合征（运动不能、缄默、肌肉强直、吞咽困难、心动过速、血压波动、出汗等症状）应立即停止给药，并采取适当措施进行全身支持治疗，如物理降温及补充水分等。
出现惊厥等症状，需立即停药，密切观察。必要时进行体格检查、影像学检查，以便明确诊断，排除风险。
出现谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血清
碱性磷酸酶升高等肝功能损伤指标，应密切观察患者症状。若出现
黄疸等
肝损伤异常信号，则需停药。
出现
肺栓塞、深部静脉栓塞，应给与抗凝治疗（如使用
肝素）和溶栓治疗（如使用
链激酶、阿替普酶等溶栓药物）停药并给予治疗。
出现过敏性皮疹及恶性症状群，应立即停药并进行相应的处理。
不良反应的表现
舒必利片常见不良反应
心血管系统：血压下降。
内分泌系统：溢乳、男子乳房女性化、月经异常、射精障碍。
精神神经系统：睡眠障碍、不安、焦躁、困倦、头痛、头重、头晕、幻觉、兴奋、狂躁、狂躁状态、麻木、
共济失调。
消化系统：恶心、呕吐、口干、便秘、食欲不振、腹部不适。
肝脏：谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血清
碱性磷酸酶升高。
其他：体重增加、水肿、乏力、疲倦、
排尿困难、性欲减退。
舒必利片罕见不良反应
精神神经系统：健忘、发呆、徘徊、多动、抑制减弱、淡漠、惊厥、神经阻滞剂恶性综合征、迟发型运动障碍。
消化系统：腹泻、胃灼热、腹痛、食欲过盛、
肝功能异常情况。
皮肤：瘙痒。
眼睛：视力障碍、眼球发冷、沉重感，眼睛闪烁。
其他：尿频，腰痛，肩肌僵硬燥热，发热，出汗，鼻塞。
舒必利注射液常见不良反应
内分泌系统：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、
运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
心血管系统：心动过速。
神经系统：失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力。
消化系统：食欲不振、口干、便秘。
眼睛：视物模糊。
泌尿系统：排尿困难。
其他：注射局部红肿、疼痛、硬结。
舒必利注射液罕见不良反应
心血管系统：心电图异常、血压升高。
不良反应的处理方法
如出现腹泻、胃灼热等胃肠系统疾病，可适当调整饮食结构，以易消化、营养丰富的饮食为主，也可在医生的指导下服用保护胃黏膜的药物减轻对胃肠道的损伤。
如出现内分泌系统异常，如勃起功能障碍，可使用西地那非、
他达拉非等药物进行辅助改善。
如出现皮疹等过敏性反应，应注意保持皮肤清洁干燥，瘙痒者避免抓挠，症状严重者可应用
西替利嗪或
氯雷他定等抗过敏药物进行治疗。
如出现精神病类焦虑等症状，可适当进行体育运动，保持心情愉快进行改善，若焦虑严重影响生活建议咨询心理医生或进行药物调整。
如出现QT间期延长、
室性心动过速等症状，需在用药时密切监测患者，如出现QT间期延长、室性心动过速等异常情况，应立即停止用药，并采取适当治疗措施（如室性心动过速，可使用
利多卡因、胺碘酮改善）。
如出现发热，出汗，鼻塞等症状，可采取物理或药物降温，同时注意休息，补充水分，避免劳作。
药物贮存
密封，遮光保存。
其他
舒必利使用期间不可饮酒，避免增大对中枢神经系统的抑制作用。
使用舒必利期间，可能会导致嗜睡、头晕等症状，患者不能从事机械运转相关的危险性操作，如汽车驾驶等。
舒必利有止吐作用，可能会掩盖因其他药物中毒、
肠梗阻、脑肿瘤等引起的呕吐症状。
因有
肺栓塞、静脉栓塞等血栓栓塞性疾病的不良反应的报道，所有伴有不宜运动、长期卧床、肥胖、脱水等危险因素的患者，使用舒必利时应格外谨慎。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
