乳酸帕比司他胶囊剂：10毫克；15毫克；20毫克。

本品的推荐剂量为20毫克，口服，隔日1次，21日为一疗程，轻度肝功能损害者应减量一次15毫克，中度肝功能损害者应减量至一次10毫克，避免用于严重的肝功能患者。应在同一时间服用，空腹或餐后服用均可。帕比司他应整粒吞服，不可打开、压碎或咀嚼。若出现漏服，应于发生漏服后12小时内尽快补服。若出现呕吐，不应重复给药，而应执行原剂量方案。

重度肝功能不全者禁用。

哺乳期妇女使用时应停止哺乳。

妊娠期妇女禁用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

严重不良反应包括腹泻、心脏毒性、出血、骨髓抑制、感染、肝毒性、胚胎毒性。

常见不良反应包括心律失常、腹泻、恶心、呕吐、疲劳、外周水肿、发热、体重减轻、食欲缺乏。

少见不良反应包括乙型肝炎、甲状腺功能减退、高血糖、脱水、液体潴留、高尿酸血症、低镁血症、头晕、头痛、晕厥、震颤、味觉障碍、心悸、低血压、高血压、体位性低血压、咳嗽、呼吸困难、呼吸衰竭、肺啰音、哮鸣音、腹痛、消化不良、胃炎、唇炎、腹胀、口干、胀气、结肠炎、胃肠疼痛、皮疹、红斑、关节肿胀、肾功能衰竭、尿失禁、寒战、失眠。

实验室检查常见血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、肌酐升高、低血钾、低血钠、低血磷、低血钙、胆红素升高、低血钙、高血磷、高血镁。

乳酸帕比司他需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。

在治疗开始前和治疗期间，应每周至少监测一次，检测全血细胞计数，开始治疗前血小板计数应≥100×10⁹/升，ANC应≥1.5×10⁹/升。

在治疗开始前和治疗期间应监测心电图，开始治疗前Q-TcF＜450毫秒，如Q-TcF≥480毫秒，应暂停本品治疗，纠正电解质异常，如不能纠正Q-T间期延长，则应永久停药。

在治疗开始前和治疗期间，应监测电解质，包括血钾和血镁。

育龄期女性在治疗期间及治疗结束至少1个月内应采取有效避孕措施，男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施至治疗结束后至少3个月。

本品可增加感染的发生率，如发生感染应进行针对性的治疗，如感染严重，可暂停本品的治疗。如患者存在活动性感染，不应开始本品的治疗。

治疗前及治疗期间，应定期监测肝功能，并根据肝功能情况调整剂量。

肾功能衰竭。

呼吸困难。

乳酸帕比司他药品应该避光贮于20～25℃，短程携带允许15～30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

强效CYP3A抑制剂可升高本品的Cmax、AUC0-4862％和73％，如与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、波普瑞韦、克拉霉素、考尼伐坦、茚地那韦、伊曲康唑、洛匹那韦-利托那韦、奈法唑酮、那非那韦、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、替拉瑞韦、泰利霉素、伏立康唑）合用，应降低剂量至10毫克。

服用本品期间避免使用杨桃、石榴、石榴汁、葡萄柚、葡萄柚汁，上述食物可抑制CYP3A，导致本品的血药浓度升高。

强效CYP3A诱导剂可降低全身暴露量约70％，本品应避免强效CYP3A诱导剂合用。

本品可明显升高CYP2D6底物的血药浓度，应避免与治疗指数窄的CYP2D6底物（如阿托西汀、地昔帕明、右美沙芬、美托洛尔、奈必洛尔、奋乃静、托特罗定、文拉法辛）合用。如必须合用，经监测CYP2D6底物的血药浓度和患者的不良反应。

不推荐与抗心律失常药（包括但不限于胺碘酮、丙吡胺、普鲁卡因胺、奎宁丁、索他洛尔）、其他能导致Q-T间期延长的药物（包括但不限于氯喹、卤泛群、克拉霉素、美沙酮、莫西沙星、苄普地尔、匹莫齐特）合用。

乳酸帕比司他是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

乳酸帕比司他需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。