齐拉西酮是苯异硫咪类第二代非典型抗精神病药，作用机制不明确。

研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对多巴胺-2（D₂）和 5-羟色胺-2（5-HT₂）受体的拮抗作用来发挥的，还能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。

齐拉西酮空腹状态下⼝服6～8小时后达到⾎浆峰浓度（C_max）；静脉制剂单次肌肉注射给药后，血浆峰浓度通常出现在给药后 60 分钟左右或更早，推测在此之前药物已经开始起效，请遵医嘱使用。

齐拉西酮的维持时间尚不明确，口服给药半衰期约为7小时，肌内注射平均半衰期2～5小时，每日1～2次用药，遵医嘱用药即可。

目前齐拉西酮的药物联用尚无权威资料，如果在服用该药物期间需要服用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和服药方法。

齐拉西酮和阿立派唑都可以用于精神分裂症的治疗。阿立哌唑是一种喹诺酮类衍生物，对D2受体具有高度亲合力，但对其它多巴胺受体异构体的亲和力不强。由于其具有独特的药理作用，因此被称为DA和5-HT系统稳定剂。

两者在适用人群和不良反应方面不完全相同，没有好坏之分，只有是否合适之分。抗精神分裂症的药物治疗不能自行服药或换药，必须在医生指导下用药。

奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。奥氮平和齐拉西酮都可以用于精神分裂症的治疗，也常用于疾病的维持。奥氮平的主要不良反应是嗜睡和体重增加。两者没有好坏之分，只有是否合适之分。抗精神分裂症的药物治疗不能自行服药或换药，必须在医生指导下用药。

齐拉西酮的适应症中没有抑郁症，原则上不能用于抑郁症的治疗。但有少量文献显示其与艾司西酞普兰等抗抑郁药一起使用可增强疗效。如确需要，必须在专业医生指导下使用。

非典型抗精神病药物所致的体重增加发生率比较高。其中氯氮平引起的体重增加最明显，奥氮平、利培酮、喹硫平的体重增加相对较少。体重增加和药物的5-HT_2C和H1受体的亲和性有关系，已经有氯氮平等糖脂代谢和引发2型糖尿病的一些研究。齐拉西酮是第二代非典型抗精神病药，总体对体重的影响很小，对偏瘦和偏胖的患者影响相对大一些。

在妊娠期妇女中尚无充足的、设计良好的对照研究。可能会引起肌肉运动异常风险和分娩后新生儿的戒断症状，在妊娠过程中，只有对胎儿产生的潜在效益超过潜在风险时方可慎用。

齐拉西酮可以分泌入母乳中，服用齐拉西酮的妇女应停止哺乳，或哺乳期禁用。

齐拉西酮在18岁以下儿童及青少年患者中用药的安全有效性尚不清楚，需医生权衡利弊谨慎使用。

老年人因器官功能减退，应降低起始剂量、缓慢调整剂量，并密切监测，慎重使用。

目前尚无权威资料指导本品不能与哪些药物联用，如需同时使用请务必咨询医生或药师。

齐拉西酮为处方药，规格剂型较多，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自按照药品说明书自行用药。

用药剂量：推荐剂量为每日10～20mg，根据需要最高剂量可达40 mg。每隔2小时可注射10mg；每隔4小时可注射20mg，最高剂量可达每日40mg。目前尚无连续注射齐拉西酮超过3天的研究。如需长期治疗，应尽快改用口服齐拉西酮。

目前过量用药的试验数据仅限于口服制剂，尚缺乏注射制剂的过量用药试验数据。服最大剂量3240mg的患者仅出现如下不良反应：轻度镇静、言语不清和一过性高血压（200/95mmHg）。