药物介绍
哌拉西林钠-舒巴坦钠是
哌拉西林钠和
舒巴坦钠以2:1或4:1的比例组合制剂。哌拉西林钠是半合成的青霉素,主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用;舒巴坦钠可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。
制剂规格
哌拉西林钠-舒巴坦钠临床主要制成注射剂,不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
哌拉西林钠-舒巴坦钠注射剂(粉)(4:1):0.75克(含
哌拉西林0.6克与
舒巴坦0.15克);1.25克(含哌拉西林1克与舒巴坦0.25克);1.5克(含哌拉西林1.2克与舒巴坦0.3克);2.5克(含哌拉西林2克与舒巴坦0.5克);3克(含哌拉西林2.4克与舒巴坦0.6克)。
哌拉西林钠-舒巴坦钠注射剂(粉)(2:1):1.5g(含哌拉西林1克与舒巴坦0.5克);3g(含哌拉西林2克与舒巴坦1克)。
用途
哌拉西林钠-舒巴坦钠用于治疗对
哌拉西林耐药,但对本品敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。
泌尿系统感染包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染。
如何用药
哌拉西林钠-舒巴坦钠为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
本品仅供静脉滴注。使用前先将本品溶于适量5%
葡萄糖注射液、0.9%
氯化钠注射液,然后再用同一溶媒稀释至50~100毫升后静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。
成人一次2.5~5克,每12小时一次。严重或难治性感染,每8小时一次。肾功能不全患者酌情调整剂量。
用药须知
禁止用药
对青霉素过敏者及青霉素皮试阳性者禁用。
头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。
谨慎用药
哺乳期妇女慎用,如确需使用,应暂停哺乳。
儿童慎用。
哌拉西林钠-舒巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用哌拉西林钠-舒巴坦钠前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解哌拉西林钠-舒巴坦钠的药物不良反应,做好一定的心理准备。
不良反应
哌拉西林钠-舒巴坦钠不良反应主要包括
过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类
皮疹、白细胞减少、
间质性肾炎、哮喘发作和
血清病型反应,严重者偶见过敏性休克。
头痛、头晕和疲倦。
肾功能减退者应用大剂量时,因脑脊液浓度增高,可出现青霉素脑病。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
长期大剂量使用本品应常规检查肝、肾功能和血常规。
肾功能减退者应按肾功能进行剂量调整。
发生了药物不良反应怎么办?
药物是有不良反应的。如果不良反应较大,需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药,还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重,适当对症处理,可以坚持用药。
什么情况下需要急救?
本品过敏性休克反应一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给予
肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
什么情况下需要立即就医?
过敏反应。
脑部异常。
哌拉西林钠-舒巴坦钠应该如何保存?
哌拉西林钠-舒巴坦钠药品应该密封,避光贮于干燥阴凉处。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与哌拉西林钠-舒巴坦钠相互作用,包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与哌拉西林钠-舒巴坦钠一起使用前请咨询医生。
本品与氨基糖苷类药物(
阿米卡星、庆大霉素或
妥布霉素)合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。
本品与头孢西丁合用,因后者可诱导细菌产生β-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。
与
肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及NSAIDs合用时可增加出血危险,与栓溶剂合用可发生严重出血。
本品与氨基糖苷类抗生素不能同瓶滴注,否则两者的抗菌活性均减弱。
合理用药
药物必须合理使用,避免滥用。处方药应该由医生开置,非处方药应该仔细阅读药物说明书。
哌拉西林钠-舒巴坦钠是处方药,必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险:浪费药物资源,贻误病情,产生耐药,严重药物不良反应。
哌拉西林钠-舒巴坦钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻,但不要轻易减量、停药。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。