本品为抗肿瘤药，能够抑制
肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。
适应证
本品与放疗联合，用于治疗
表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。
药理作用
表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜糖蛋白，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。
本品能够竞争性抑制内源性配体与表皮生长因子受体（EGFR）的结合，阻断由EGFR所介导的下游信号传导通路和细胞学效应，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤细胞浸润和转移。
药物起效时间
该药物起效时间是多久目前尚没有明确数据，与药物剂型、患者的病情及个人体质等因素有关。请遵医嘱使用。
药物维持时间
目前尚无明确数据证明使用尼妥珠单抗注射液后其药效在机体维持多长时间，静脉注射50mg、100mg、200mg和400mg的尼妥珠单抗，其对应的清除半衰期分别为62.92、82.60、302.95和304.52小时，遵医嘱使用即可。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
尼妥珠单抗鼻咽癌效果好吗
尼妥珠单抗是指尼妥珠单抗注射液，对于治疗鼻咽癌有明显效果。
尼妥珠单抗注射液属于一种靶向药物，可以联合化疗共同缓解表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌，可以帮助患者改善生活质量、延长生存期。
少数人使用该药物后，可能会有轻度发热、血压下降、头晕、恶心等不良反应。如果对本药过敏，需要禁止使用。
如果患有鼻咽癌，需要到医院肿瘤科就诊，听取医生的指导进行检查和相关治疗，对于提高生存率有帮助。日常还需要保持良好心态，加强营养，遵医嘱定期复查。
尼妥珠单抗治疗食道癌怎么样
目前在中国，尼妥珠单抗没有被批准用于食管癌，只适用于中晚期的鼻咽癌。
尼妥珠单抗是以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单克隆抗体药物，尼妥珠单抗能与EGFR结合从而阻断其促进肿瘤细胞增长的效果。药物与受体结合后，会通过抑制血管生成等方式促进肿瘤细胞的凋亡。
目前中国国内批准的适应症为与放疗联合治疗EGFR表达阳性的Ⅲ期或者Ⅳ期鼻咽癌。
尼妥珠单抗的主要不良反应是轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹等。
食管癌的患者应该在肿瘤科医生的指导下正确使用抗肿瘤药物。
尼妥珠单抗对喉癌好用吗
尼妥珠单抗对喉癌较好用，即有较好的疗效。
EGFR（表皮生长因子受体）在多种肿瘤中均存在过度表达的现象，如头颈癌（含喉癌等）、肺癌等。
而尼妥珠单抗能够阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤（如喉癌等）具有抗血管生成、抗细胞增殖及促进细胞凋亡的作用，故对喉癌有较不错的疗效。
尼妥珠单抗国内批准的适应证主要是放疗联合治疗的EGFR表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。对尼妥珠单抗中的成分有过敏者禁用。
尼妥珠单抗的不良反应是轻度发热、血压下降、皮疹、恶心等。
用药须去正规医院，配合医生诊疗。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
孕妇慎用。
特殊人群用药
孕妇：本品可透过胎盘屏障，故孕妇或者没有采取有效避孕措施的妇女应慎用本品。
哺乳期女性：由于本品能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后的60天内停止哺乳。
儿童：尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效，儿童应在医生指导下谨慎使用。
老人：尚未确定老年患者使用本品安全性和疗效方面的特殊性，如需使用，应在医生指导下使用。
不良相互作用
目前还不清楚本品与哪些药物有不良相互作用，如需同时使用请务必咨询医生或药师。
剂型规格
注射剂：10ml:50mg /瓶。
具体用法
用法
将本品稀释到250ml生理盐水中，静脉输液给药，在给药过程中应持续60分钟以上。
在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。
用量
应在
放射治疗的第一天，首次给予100mg，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，每次100mg，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
药物漏用
本品由医护人员给药，一般不存在漏用情况。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料，且本品由医护人员给药，一般不会出现过量。
药物停用
在使用本品过程中，如果出现过敏反应，应立即停药并给予适当处理。
尼妥珠单抗最多用几个疗程
尼妥珠单抗8次为一个疗程，一般用一个疗程。
尼妥珠单抗是一种新型抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，可使肿瘤患者的病情得到良好的控制，生存获益显著，因该药物不良反应轻微，近年来在临床肿瘤的治疗中得到了广泛的应用。其主要与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III或IV期鼻咽癌。
其用法为：第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。8次为一个疗程，一般用一个疗程。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。
对本品过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用，不良反应有轻度的发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹等。
该药应在医生指导下进行使用。
表现及处理方法
神经系统异常：头晕、头痛，罕见嗜睡、定向障碍。
处理方法：应注意休息，家属小心陪护，如果症状持续加重，应及时就医，在医生指导下进行对症、支持治疗。
处理方法：应及时就医，在医生指导下进行对症、支持治疗。
胃肠道异常：恶心、呕吐，罕见吞咽困难、口干。
处理方法：应清淡饮食，多饮水，如果症状持续加重，应及时告知医生，由医生进行对症治疗。
处理方法：出现皮疹时，应避免搔抓，如果症状持续加重，应及时就医，由医生进行抗过敏治疗。
血液异常：贫血。
处理方法：应及时就医，由医生进行对症、支持治疗。
处理方法：应多休息，如果症状持续加重，应告知医生，遵医嘱调整用药，并进行对症、支持治疗。
泌尿系统异常：罕见血尿。
处理方法：应及时就医，在医生指导下调整用药，并进行对症、支持治疗。
处理方法：应及时就医，由医生监测各项指标，并进行对症、支持治疗。
全身异常：发热、寒战、发冷、虚弱。
处理方法：如果体温超过38.5℃，应及时就医，由医生进行对症、支持治疗。
药物贮存
应在2~8℃储存和运输，不得冷冻。
存放在儿童接触不到的地方。
其他
本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。
本品稀释于生理盐水后，在2~8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。
应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
