本品的主要成分为
米非司酮，米非司酮作为一种孕激素受体拮抗剂，具有明显抗着床作用，而在所用剂量范围内（3.0～24.0mg/kg）无抑制交配反射性排卵作用，由于抑制子宫内膜着床前的正常生理变化，于着床前用药发挥其紧急避孕作用。
米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性，与前列腺素类药物序贯用药可以提高
完全流产率，与糖皮质激素受体也有一定结合力。
适应证
用于终止停经49天（7周）内的妊娠，本品序贯合并前列腺素类药物（
米索前列醇片），可得到满意的终止早孕效果。
序贯合并使用米索前列醇片，用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。
用于无防护性生活后或避孕措施失败（如避孕套破损或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施。
用于成年生育年龄的女性中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗。
其他用途
据广东省药学会发布的《超药品说明书用药(2022年版)》，除了前述适应证以外，在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下，本品还可用于治疗
库欣综合征（伴高血糖的不能耐受手术或手术失败者）。
以上用法虽然暂未在药品说明书中明确，但是该用法是结合了临床研究数据、医生个人的专业技能和临床经验，以及患者的病情实际情况，综合考虑后制定的用药方案。
不过，实施时需要在医师取得患者知情同意后进行规范治疗，相关用法用量应遵医嘱,患者切不可自行用药,以免延误病情。
药物起效时间
本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为90分钟和48.6分钟，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
本品在体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时，服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在服用该药物期间需要服用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和服药方法。
吃了米非司酮片是卧床还是走动好？
吃了米非司酮片后通常不需要卧床，正常走动即可，若出现头晕、呕吐等明显不适则建议卧床休息。
米非司酮片为强抗孕激素，主要用于终止停经49天内的妊娠，还可以用于无防护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施。
米非司酮片的不良反应包括：轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻、肛门坠胀感、子宫出血和下腹痛，个别妇女出现
皮疹、头疼、眩晕、衰弱、发热、乳房胀痛等症状。使用前列腺素后可有腹痛，部分妇女可发生呕吐腹泻，少数有面部潮红、手掌瘙痒、过敏性休克和发热现象。
米非司酮片吃完多久会排出残留物？
米非司酮片吃完多久会排出残留物是因人而异的，临床上少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80%孕妇使用前列腺素类药物后6小时内排出绒毛胎囊，约10%妊娠期妇女在服药后一周内排出绒毛胎囊。
米非司酮片为强抗孕激素，通过与
孕酮竞争受体，使孕酮维持蜕膜发育的作用受到抑制，胚囊从蜕膜剥离，从而达到拮抗孕酮的作用，临床用于终止16周（112天）内的宫内妊娠。
还需注意，若患者服用米非司酮片8天后仍未排出孕囊，必须尽快就医，经B超发现子宫内有孕囊的患者需要进行手术清宫。
禁用情况
心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全的患者禁用。
有使用前列腺素类药物禁忌的患者：如
青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
戴宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕的患者禁用。
不明原因或除子宫肌瘤外其他原因的阴道出血禁用。
年龄超过35岁的吸烟妇女禁用。
除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用。
哺乳期妇女禁用。
宫外孕禁用。
慎用情况
尚不明确。
特殊人群用药
孕妇
除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用。
哺乳期妇女
尚不明确米非司酮是否被分泌在乳汁中，但是许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中，并且尚不明确米非司酮对婴儿的影响，故哺乳期妇女禁用。
儿童
儿童不适用本品。
老人
老人用药尚不明确，请咨询医生后谨慎使用。
不良相互作用
因药效增加而需要谨慎联用的药物
酮康唑、
伊曲康唑、红霉素：酮康唑、伊曲康唑、红霉素可能抑制米非司酮代谢，以致增加血清米非司酮水平。
CYP3A4底物或最小有效浓度与最低中毒浓度比较接近的药物：米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加，因此米非司酮与CYP3A4底物（如
西罗莫司）或最小有效浓度与最低中毒浓度比较接近的药物，包括普通麻醉期间所用的某些药物一起给药，应当谨慎。
因药效降低而需要谨慎联用的药物
利福平、肾上腺皮质激素和某些抗惊厥药：利福平、肾上腺皮质激素（如
地塞米松）和某些抗惊厥药（如
苯妥英、苯巴比妥、
卡马西平）可能诱导肝脏药物代谢酶活性，以致降低米非司酮血清水平。
因不良反应增加而需要谨慎联用的药物
阿司匹林或其他非甾体抗炎药：米非司酮与阿司匹林或其他非甾体抗炎药同用，容易增加胃肠道的不良反应。
本品的不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药品说明书或遵医嘱规范用药。
剂型规格
片剂：10mg/片；25mg/片；0.2g/片。
具体用法
用法
口服，用适量水送服。
用量
用于停经≤49天的健康早孕妇女
空腹或进食2小时后，首次口服0.2g本品后禁食二小时，第3～4天清晨口服
米索前列醇片0.6mg，或于阴道后穹窿放置
卡前列甲酯栓1枚（1mg）。
卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况、有无妊娠产物排出和副反应。
用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠
第一、第二天分别空腹或进食2小时后，顿服米非司酮100mg（4片），总量为200mg（8片），每次服药后禁食2小时。
第三天在距第一次口服
米非司酮36～48小时，口服米索前列醇400ug（2片），视临床情况可间隔3小时后重复口服米索前列醇400ug（2片）一次，最多用药不超过4次。
用于预防妊娠的临床补救措施
在无防护性生活或避孕失败后72小时内，空腹或进食2小时后口服10mg，服药后禁食1～2小时
用于成年生育年龄的女性中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗
一次10mg，一日一次。于月经第1～3天开始，空腹或进食2小时后服1片,服药后禁食2小时，连服3个月为一疗程。尚无疗程超过3个月或疗程为6个月的研究数据，因此疗程不应超过3个月。
药物漏用
本品用于终止妊娠或子宫肌瘤的术前治疗时，必须在医院服用，一般不会漏用，但一旦漏用会影响效果。若发生漏用，请立即咨询医生是否需要补服。
本品用于预防妊娠的临床补救措施时，若发现漏用，在无防护性生活后或避孕措施失败后72小时以内补服即可。若超过72小时，请咨询医生后更换其他方案。
建议患者每天在同一时间用药，以最大程度的避免漏用。
药物过量
在耐受性研究中，健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮，未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量，应当密切注意肾上腺衰竭征兆。
措施：若发现本品服用过量，请立即停药，尽快就医，进行规范化治疗。
药物停用
请遵医嘱服用本品，患者治疗结束后可在医生的指导下停止用药。
若患者出现过敏反应或严重的不良反应，如大量出血，需要立即停用药物，并及时就医，接受规范化治疗。
不良反应的表现
常见不良反应的表现
胃肠系统疾病：腹痛、恶心、腹部不适、下腹痛。
全身性疾病及给药部位各种反应：胸部不适、潮热、发热、乏力。
各类神经系统疾病：头晕。
生殖系统及
乳腺疾病：阴道出血、生殖器分泌物，乳房胀痛。
皮肤及皮下组织类疾病：多汗。
精神病类：烦躁不安。
少见不良反应的表现
胃肠系统疾病：腹胀、呕吐、上腹痛、口咽不适感。
全身性疾病及给药部位各种反应：发热感、疲乏、面部潮红、胸痛。
各类神经系统疾病：头痛、记忆损害、耳鸣、感觉倒错。
生殖系统及乳腺疾病：乳房疼痛、月经量过多、外阴阴道肿胀、阴道感染。
呼吸系统、胸及纵隔疾病：口咽疼痛、上呼吸道感染。
肝胆系统疾病：肝周不适。
代谢及营养类疾病：食欲下降。
感染及侵染类疾病：免疫妥协宿主的感染。
血液及淋巴系统疾病：贫血。
不良反应的处理方法
常见不良反应的处理方法
胃肠系统疾病：若出现腹痛、恶心等症状，应告知医生，一般无需处理。
全身性疾病及给药部位各种反应：若出现胸部不适、潮热、发热、乏力，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如发热可以服用布洛芬等退热药。
各类神经系统疾病：若出现头晕，患者要注意卧床休息，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如
倍他司汀等止晕药。
生殖系统及乳腺疾病：若出现阴道出血、生殖器分泌物，应告知医生后进行规范化治疗。
皮肤及皮下组织类疾病：若出现多汗，应告知医生，一般无需特殊处理。
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：若出现背痛，告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如服用
盐酸乙哌立松片等缓解
肌肉痉挛的药物。
精神病类：若出现烦躁不安，应告知医生，一般无需特殊处理。
少见不良反应的处理方法
胃肠系统疾病：若出现腹胀、呕吐等，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如呕吐可以服用胃复安片等止吐的药物。
全身性疾病及给药部位各种反应：若出现发热感、疲乏等症状，应告知医生，患者要注意休息，通常可以继续用药。
各类神经系统疾病：若出现头痛、记忆损害，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如头痛可以使用阿片类镇痛药物。
生殖系统及乳腺疾病：若出现乳房疼痛、月经量过多，应告知医生后进行规范化治疗。
皮肤及皮下组织类疾病：若出现盗汗、皮疹等症状，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如皮疹可以服用
氯雷他定片等抗组胺药。
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：若出现尾骨疼痛、韧带扭伤，应告知医生，通常可以继续用药或对症治疗，例如韧带扭伤可以使用
云南白药。
其他：若患者出现轻微症状，应告知医生后酌情处理；若患者出现严重症状，应停止用药并对症治疗，患者状态稳定后更换其他药物进行治疗。
药物贮存
应遮光，密封保存。
请将此药品放在儿童不能接触的地方。
其他
确认为早孕者，停经天数不应超过49天。
本品必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。
服用本品前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。
服用本品后，一般会较早出现少量阴道出血，平均9～16天，部分妇女流产后出血时间较长。在某些病人中，过多的出血可能需要血管收缩剂治疗、刮宫、输注生理盐水或输血。
少数早孕妇女服用本品后，即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
服用本品后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时做B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
使用本品避孕失败者建议采取药物流产，终止妊娠；使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
服用本品后，本周期月经前，不能再有无保护性生活。若再有性生活必须采用有效的避孕措施。
本品的紧急避孕片剂量达不到流产的作用。
本品不能作为常规避孕药每次性生活后或每月服用，只能是临床补救措施。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
