概述
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属的细菌侵入机体，引起的人兽共患传染病。主要症状有发热、出汗、头痛、乏力等，严重的可导致中枢神经损伤；也有可能导致长期、慢性的症状，比如持续发热、关节疼痛以及疲劳乏力等。本品系用布氏菌的弱毒菌株经培养、收集菌体加入稳定剂后冻干制成，用于预防人体感染布鲁氏菌所引发的疾病。
属性
二类疫苗，需自费、自愿接种。
类型
细菌活疫苗。
成分
活性成分为布氏菌弱毒菌冻干制剂，为乳白色疏松体，复溶后为均匀悬液。
按标示量复溶后每剂量为0.05毫升，每剂量含活菌数应不低于3.0×10⁹。
价格
具体以当地接种机构公示为准。
免疫程序和剂量
与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。
1次人用剂量为0.05毫升，含活菌数应不低于3.0×10⁹。
接种说明
每瓶加入0.5毫升灭菌生理
氯化钠溶液溶解，复溶后的疫苗应在3小时内用完。剩余的疫苗应废弃。
上臂外侧三角肌上部皮上划痕接种。在接种部位滴加疫苗，每1次人用剂量0.05毫升，再用消毒针划痕。划痕长度为1～1.5厘米，应以划破表皮微见血迹为宜。划痕处用针涂压10余次，使菌液充分进入痕内。接种后局部应裸露至少5分钟。
10岁以下儿童及复种者：将疫苗滴于一处，并划1个“井”字。
10岁以上初种者：疫苗滴于两处划2个“井”字，间隔2～3厘米。
布氏菌素反应阳性者可不予接种。
注意事项
仅供皮上划痕用，严禁注射。
疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效、疫苗复溶后出现异常浑浊者均不得使用。
疫苗开启后应立即使用，如需放置，应置于2~8℃并于一小时内用完，剩余均应废弃。
接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
接种现场应备有
肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
注射免疫球蛋白者，应至少间隔1个月以上接种本品，以免影响免疫效果。
开启疫苗瓶和接种时，切勿使消毒剂接触疫苗。
消毒皮肤只可用酒精，不可用碘酒，并在酒精挥发后再行接种。
本品与抗生素同时应用时可能影响疫苗的免疫效果。
接种禁忌
已知对该疫苗任何组分过敏者。
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
妊娠期或6个月内的哺乳期妇女。
以下人群慎用：家族和个人有惊厥史者、有癫痫史者、过敏体质者和6个月以上哺乳期妇女。
不良反应
局部反应：划痕处出现轻度红肿、浸润，多数2~3天内自行消失。
全身反应：体温稍有增高，一般持续1~2天后可自行消退。对于体温超过38℃或发热时间超过48小时者，应及时咨询医生对症处理。
如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症状者，要按急性布氏菌病进行彻底治疗。
保护效力
根据已有文献，本疫苗保护效力约12个月，仍有待后续随访观察。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇或6个月内的哺乳期妇女禁用。
6个月以上的哺乳期妇女慎用。
贮藏
于2~8℃避光保存和运输。
自生产之日起，有效期为12个月。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
